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71.
利用Excel实现单因素随机区组田间试验结果的方差分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
邓代信  刘进平  成凯  徐彦军 《种子》2017,(9):130-133
以Excel 2013版为例,研究并介绍了利用Excel实现单因素随机区组田间试验结果的方差分析的方法和步骤,以期供广大农业科技工作者使用时参考.  相似文献   
72.
对海南粗榧茎段外植体灭菌和愈伤组织诱导实验研究表明,以海南粗榧温室扦插苗的嫩茎作为外植体,70%酒精1min,0.1%氯化汞溶液12min表面消毒处理效果最好;最适愈伤组织诱导培养基为MS+0.5mg/LNAA+0.5~1.0mg/LBA+2.5~4.0mg/L2,4~D。  相似文献   
73.
生长素运输机制研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
AUX1/LAX蛋白是生长素运入载体,而PIN蛋白是生长素运出载体。MDR/PGP蛋白也参与生长素运输。生长素运输是通过生长素载体将生长素载入质膜产生的内体,以及内体产生的小泡再循环实现的。生长素作为激素与形态发生素,生长素运输调控细胞的分裂与分化,同时在植物向性生长与维持植物的顶端优势中也发挥重要作用。  相似文献   
74.
组培工厂及植物组织培养实验室的安全管理   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对组培工厂及植物组织培养实验室中几种主要危险源如高温高压灭菌锅,紫外线、甲醛和高锰酸钾、新洁尔灭(苯所溴铵溶液)等用于实验室消毒的常规消毒剂,次氯酸盐和氯化汞等用于外植体表面消毒的消毒剂,以及各种原因产生的火险进行了分析,并提出相关的注意事项和管理措施.  相似文献   
75.
为了摸清椪柑在贵州西南部地区的果实生长发育规律,通过生育期定期采样,研究了椪柑果实的鲜重,体积,水分,干物质的增长变化规律,结果表明,6月以前椪柑果实的鲜重和体积增长较慢,7月上旬至9月中旬果实鲜重和体积增长加快,10-11月果实的鲜重和体积增长最快;幼果期果实干物质的增长慢,8月以后果实中干物质大量积累;7月以前果实中水分逐渐增长,8月果实中水分迅速增长,在10月的前20d内,果实水分的净增长率为成熟果实中水分总量的44.23%-51.64%,这一阶段是椪柑果实大量吸收水分的重要时期。  相似文献   
76.
春施氮肥对刺梨生长、花芽形成和产量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以贵农5号刺梨品种为材料,在1月上旬和3月上旬分别施相同含氮量的碳酸氢氨、硝酸铵和尿素,结果表明,不同施肥时期及氮肥种类对刺梨春梢数量、春梢生长量、花芽数量和产量的影响很大,春季施铵态氮肥对刺梨的春梢生长、花芽分化和产量形成的促进作用比其它氮肥明显,早施比晚施的效果更为显著。根据我国西南地区的气候条件,春季刺梨施氮肥的时间应该提早到1月份,最好以铵态氮为氮源。  相似文献   
77.
胡椒组织培养研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
进行了海南岛3个地区的大田成龄胡椒各种外植体的组织培养试验。结果表明:只有成熟的种子才可以建立无菌培养;对在无菌环境中萌发的实生苗茎尖进行增殖培养,可获得丛生芽,再经壮苗培养和生根培养,即可得到健壮的生根植株;适合茎尖增殖、壮苗和生根培养的培养基分别为1/2MS+1.5-2.0mg/L BA 0.1-0.2mg/L IAA,1/2MS和1/2MS+0.5-1.0mg/L IAA;无菌实生苗的胚轴和叶片切段均可诱导形成愈伤组织,但不定芽的分化率极低,仅约1%。  相似文献   
78.
植物组织培养课程教学方法探讨   总被引:11,自引:0,他引:11  
植物组织培养课程是我校农学,因艺和生物技术等本科专业的一门专业选修课.我们采取针对地域特点和目前此类教材的缺点编写适合的教材,制做和购买多媒体课件和光盘辅助课堂教学,合理安排实验课时和实验种类,参观和考察组培企业等措施.极大地提高了这门课程的教学效果。  相似文献   
79.
新型热带香菜植物——山蒌   总被引:1,自引:0,他引:1  
山蒌(Piper sarmentosum Roxb.)为胡椒科胡椒属植物,别名有假蒟、假蒌、毕拔(子)、臭蒌等,主要分布在我国海南、广东、广西、云南、福建等省区。多生于山谷或树林中阴湿之地,在橡胶林中常见密集成片分布。据《海南植物志》,山蒌为藤本,匍匐或攀援;茎、枝无毛,有时长达数米,节上生不定根。叶薄,近膜质,暗绿色,阔卵形或近圆形,长7~14cm,宽6~13cm,顶端短渐尖,基部  相似文献   
80.
2种提取椰子树RNA方法的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
椰子树组织中富含多糖和酚类化合物,为了获取高质量的RNA,笔者以椰子树叶片和根部为材料,比较分析CTAB法和SDS法提取RNA的效果。结果表明:CTAB法提取椰子树组织的总RNA效果较好,能有效克服酚类物质和多糖对RNA提取的影响。经OD值检测和电泳检测,总RNA的28 S和18 S条带清晰可见,纯度较高,完整性好,无明显降解,以此RNA为模板进行RT-PCR反应,能获得特异条带,表明该RNA完全可以用于后续的分子生物学操作。  相似文献   
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