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121.
当前阶段,由于利率市场化进程的推进、监管体系的不断完善、资产配置高效化发展以及信贷风险管理难度的提升,使得商业银行的经济能力不断下降。在此基础之上,通过金融租赁业务的转型,提升银行实体经济服务能力,促进原有金融结构转型,成为商业银行实行金融改革、深化业务创新的重点。 相似文献
122.
[目的]为了探索播期与秋闲田饲用高粱单株生产力和生物产量的线性回归预测模型。[方法]采用田间试验与线性回归分析的方法,对播期与饲用高粱单株生产力和草产量的关系进行模拟和比较。[结果]播期对秋闲田饲用高粱单株生产力和生物产量具有重要影响,其单株生产力和生物产量随播期的推迟而降低。构建了播期与单株生产力和生物产量关系的回归模型,单株鲜重与播期的回归模型为y_鲜=0.618-0.015x,单株干重与播期的回归模型为y_干=0.184-0.005x,单产与播期的回归模型为y_单=29 126.461-711.448x。在7月23日~8月30日之间的播期每推迟1 d,饲用高粱的单株鲜重平均减少0.015 g,单株干重平均减少0.005 g,单产平均减少711.448 kg/hm~2。[结论]该研究构建的3个回归模型,为秋闲田饲用高粱生产提供理论支撑。 相似文献
123.
124.
【目的】为揭示豌豆的抗病反应机理,采用蛋白质组学方法对豌豆上胚轴组织中应答GSH的抗病防御蛋白质种类和信息进行分析研究。【方法】以50mmol·L-1还原性谷胱苷肽(reduced glutathione,GSH)作为抗病激发子,利用高通量2-DE和MALDI-TOFMS质谱技术大规模分离和鉴定豌豆白化苗中与抗病防御相关的差异蛋白质点。【结果】从GSH处理48h的豌豆白化苗上胚轴组织中共分离筛选得到4种蛋白质与豌豆的抗病防御反应密切相关,包括病程相关蛋白PR10(PI49)、脱落酸胁迫响应蛋白ABR17和ABR18及1个富含甘氨酸的RNA束缚蛋白(GRPs)。发现ABR17与PI49在GSH逆境胁迫下相伴出现,二者交互作用可能提高豌豆的抗病性。【结论】在GSH侵染条件下,豌豆上胚轴在48h内大量积累PR和ABA胁迫响应等大分子量抗菌蛋白,可能依靠这些病程相关蛋白的积累,增强豌豆对侵染真菌的抗病能力。 相似文献
125.
为探索连翘自然结果率较低的原因,以长花柱和短花柱2种类型的连翘为材料,采用荧光显微和石蜡切片技术,对自花授粉和杂交授粉的授粉受精过程进行研究.结果表明:在自花授粉的情况下,授粉后48 h,长花柱连翘的花粉管刚开始进入花柱,短花柱连翘的花粉管已到达花柱的中部,但此后花粉管生长速度均很慢,仅后者有极少数胚珠受精,前者则未见胚珠受精的现象;在2种类型连翘相互授粉的情况下,以长花柱连翘为母本,授粉后168 h花粉管进入胚珠,以短花柱连翘为母本,授粉后120 h花粉管即进入胚珠,但二者完成受精作用均在授粉后18天左右. 相似文献
126.
利用双重PCR-DHPLC技术检测水稻细菌性谷枯病菌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究建立了一种应用双重PCR结合变性高效液相色谱技术(polymerase chain reaction-denatured high performanceliquid chromatography,PCR-DHPLC)检测水稻细菌性谷枯病菌的方法。根据水稻细菌性谷枯病菌ITS序列(internal tran-scribed spacer)和gyrB基因序列,设计两对特异性PCR检测引物,对水稻细菌性谷枯病菌株和非水稻细菌性谷枯病菌株分别进行PCR-DHPLC及双重PCR-DHPLC检测,同时进行检测灵敏度及阳性菌株的同源性分析。结果显示,PCR-DHPLC检测的特异性强,灵敏度为菌浓度4×102cfu/mL,7株水稻细菌性谷枯病菌PCR产物同源性一致。该方法能简便、灵敏、高特异性地对水稻细菌性谷枯病菌进行高通量的自动化检测。 相似文献
127.
128.
通过对托里县1957—2007年气候资料的分析,研究该县近50年的气温变化特征,并对该地区年平均气温的突变情况进行分析,指出该县在近50年以来存在着明显变暖的趋势,其中年平均最低气温增温幅度最大。 相似文献
129.
堆肥原料成分复杂,彼此互补性好,经过固体废弃物减量化无害化,以及资源化最有效的处理堆肥过程中会产生各种中间代谢产物及各种营养类型的微生物群落,针对性强的微生物如降解纤维素、木质等难降解物质的微生素,它们是潜在的生防菌. 相似文献
130.