甘蓝型油菜含MATH结构域基因BnMT-1干扰载体的构建及遗传转化

本研究以甘蓝型油菜湘油15种子不同发育时期抑制差减文库为研究对象,设计特异性引物扩增得到一个与油脂代谢相关,含MATH结构域的基因片段,长度为327bp,命名为BnMT-1。根据RNA干扰的基本原理,将目的片段正反向插入到表达载体pFGC5941.nap查尔酮内含子两侧,经限制性内切酶酶切和质粒PCR扩增检测,证明已成功构建了干扰载体PP-MT。采用根癌农杆菌法将PP-MT干扰载体转入甘蓝型油菜中,对转化植株基因组DNA的PCR检测表明,干扰载体已转入到甘蓝型油菜中,共获得了两株转基因植株。这为进一步研究BnMT-1基因在甘蓝型油菜中的功能打下了基础。     

拟南芥SB10基因在耐盐中的功能研究

为了研究拟南芥SB10基因在耐盐中的功能,我们利用CRISPR/Cas9技术构建载体敲除SB10基因,对转基因植株进行筛选成功获得SB10基因沉默的突变体材料。本研究通过观察突变体根长及萌发率等表型,测定突变体植株脯氨酸含量相关的抗逆生理指标,研究拟南芥SB10基因在耐盐中的功能。结果显示:NaCl胁迫下,sb10突变体的根长和萌发率明显高于野生型拟南芥,sb10突变体拟南芥植物体内脯氨酸含量明显高于野生型拟南芥。说明SB10基因功能的缺失可提高拟南芥植株的耐盐能力。该研究为SB10基因参与拟南芥植株耐盐中的分子作用途径及分析提供线索。     

长江中游地区野生观赏植物资源及其开发展望

对长江中游地区重要的野生观赏植物做了较系统的列举,并对其观赏价值给予了扼要的评价,为引种野生观赏植物提供了线索和依据,以促进该地区观赏植物的多样性和丰富多彩。     

不同种源南方红豆杉种子萌发特点及差异分析

以6处不同种源的南方红豆杉种子为研究对象,对种子千粒重、优良度、生活力、发芽率和发芽势进行比较分析的结果表明：不同种源的南方红豆杉种子千粒重范围为86．0—90．25g、优良度为85．0％-90．0％、有生活力的平均值为80．2％;发芽率的范围为64．6％-79．4％、发芽势的平均天数为15．17天;综合分析可知,九江市和桑植县的发芽特性最好,采用40％温水浸种20min,0．5g／kg赤霉素溶液浸种24h后,翌春播种后发芽率最高,为89．33％。     

茶梨生物学特性及栽培技术研究

对茶梨的生物学特性、物候特征、地理分布和生态学特性及经济价值进行了研究与论述。同时对采种、育苗、栽培、造林及病虫害防治技术进行了较系统的研究。为开发和扩大茶梨的栽培提供了科学依据和实用的系统栽培技术。最后,提出了今后开发推广茶梨的建议和论点。     

甘蓝型油菜种子不同发育时期SSH文库的构建

利用抑制差减杂交技术构建了20 d和35 d甘蓝型油菜湘油15发育种子特异表达基因的SSH文库。随机挑取单菌落进行PCR表明,文库质量较好。在20 d和35 d SSH文库中随机挑选489个阳性克隆进行测序,获得452条高质量的表达序列标签(EST)。对序列进行Blast比对及功能注释,比较20 d和35 d SSH文库的基因表达谱,发现在20 d SSH库中参与糖代谢的基因出现频率较高,而在35 d SSH库中与脂肪酸储存有关的油体蛋白家族、与脂肪酸转运有关的柠檬酸合酶、与脂肪酸合成有关的酰基载体蛋白去饱和酶等,参与油脂代谢相关基因出现频率较高。该结果对进一步研究油菜脂肪酸代谢调控的分子机制打下了基础。     

甘蓝型油菜iMyAP9、iMyAP12基因过表达载体的构建及转化拟南芥

诱导型黑芥子酶协助蛋白(iMyAP)往往与黑芥子酶和黑芥子酶结合蛋白一起以复合体的形式存在,对植物的防御系统有着重要的作用。为了研究黑芥子酶协助蛋白在植物响应非生物胁迫方面的功能,通过以pBI121为载体,分别构建了CaMV35S::iMyAP9和CaMV35S::iMyAP12,浸花法转化拟南芥,用卡那霉素对转化植株进行筛选,并对抗性苗进行PCR检测,初步得到67株转基因植株;提取转基因拟南芥中RNA进行RT-PCR表达分析,结果表明,iMyAP9基因和iMyAP12基因在随机挑选的转基因拟南芥中获得了有效的表达。拟南芥转基因植株的获得为进一步探讨iMyAP9基因、iMyAP12基因的生物学功能奠定了基础。     

缓释肥对大叶桂樱容器苗生长发育及质量的影响

为了筛选适合大叶桂樱(Prunus zippeliana)容器苗生长的缓释肥用量,以大叶桂樱2年生容器苗为材料,在基质中加入不同浓度APEX缓释肥,研究不同施肥量对大叶桂樱的形态指标、生物量及生理指标的影响。结果表明,各处理的苗高SRF4>SRF2>SRF3>SRF1;地径差异显著,SRF2>SRF4>SRF3,最小的是SRF1处理。地上鲜重SRF2>SRF4>CK>SRF3,地下鲜重无明显差异,在6.56~10.46 g之间,地上干重SRF2>SRF4>SRF3>CK,地下干重SRF2>SRF4>SRF1>SRF3。SRF2和SRF1的可溶性糖含量比CK分别增加48.7%和13.9%。叶绿素总含量最小的是SRF4,SRF2>CK>SRF1>SRF3。各组根系活力差异显著,以SRF2处理根系活力最大,比CK增加73.9%。缓释肥组的可溶性蛋白质含量均小于CK,SRF2>SRF1>SRF3>SRF4。综合形态指标、生物量及生理指标来看,SRF2即APEX缓释肥6.0 kg/m3为大叶桂樱2年生容器苗的适宜施肥量。     

杂交水稻两优培九强弱势粒结实生理研究

杂交水稻两优培九抽穗当天，强势粒（上部一次枝梗籽粒）中总RNA、mRNA含量都高于弱势粒（下部二次枝梗籽粒）。抽穗后第5天，强势粒中总RNA含量仍然高于弱势粒，mRNA含量两者差异不大。开花当天（强势粒抽穗当天，弱势粒抽穗后第7天）和开花后第5天（强势粒抽穗后第5天，弱势粒抽穗后第12天），强势粒中总RNA、mRNA含量和单     

玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的克隆与过表达载体的构建

【研究目的】克隆玉米分支酶基因SBEⅡb并构建该基因的过表达载体pCASBEⅡb。【研究方法】从糯玉米（Waxy corn）新鲜胚乳中提取总RNA,利用RT-PCR方法克隆玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的全长cDNA。【结果】克隆得到了玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的全长cDNA,用BLAST软件作同源序列比对的结果显示,该片段的核苷酸序列与GenBank上报道的序列具有99%的同源性,全长2719bp,编码799个氨基酸。【结论】将该基因连接到携带GUS报告基因的植物表达载体pCAMBIA1303中,并通过了GUS活性检测,说明已成功构建了玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的过表达载体pCASBEⅡb。