美国乳制品质量安全监管及相关法规标准概述

详细介绍了美国各级乳制品质量安全监管机构及其职能,并从法律、法规、自愿性标准和行业规范4个层级,阐述了美国现行的乳制品法规及标准体系。     

60Co-γ射线诱变猕猴桃枝条变异的SSR研究

[目的]为猕猴桃的辐射诱变育种提供借鉴。[方法]用25、50和75 Gy 3个剂量的60Co-γ射线处理2个品种猕猴桃不同植株的枝条,提取其嫩叶基因组DNA,并进行不同枝条嫩叶DNA之间的SSR多态性分析,从分子水平上分析辐射诱变效应。[结果]2个品种的SSR多态性变化表现出一定的差异性。不同剂量辐射处理后枝条的成活率有所差异;辐射处理后2个品种猕猴桃的SSR扩增带明显增加,且随着辐射剂量的增加而越加明显,表现为经50 Gy60Co-γ处理的枝条的SSR扩增带多于25 Gy处理者。"和平红阳"猕猴桃SSR扩增带数目高于"和平1号"猕猴桃。[结论]该研究为猕猴桃辐射诱变育种的分子机理研究奠定了基础。     

民族药材刺柏的粉末显微鉴定

[目的]研究刺柏茎枝粉末的显微特征。[方法]将刺柏茎枝粉末用浓度1%番红花红T染色,装片,树胶封片,用显微镜多次观察并拍摄,对刺柏茎枝粉末进行显微鉴别,并选用Image-Pro Plus 6软件对其显微组织进行测量。[结果]刺柏茎枝粉末的纤维纹孔明显,有交错的纹理,直径22～55μm,少有分隔纤维;晶纤维易见,含晶细胞2～5个,沿纤维方向排列,方晶长22～30μm;韧皮纤维两端狭长,胞腔明显,直径42～54μm;木纤维直径48～72μm,壁连珠状加厚,纹孔不明显;有的木栓细胞胞腔内含棕色物;孔纹管胞相邻细胞的具缘孔纹成对出现,纹孔明显,直径13～32μm;网纹管胞破裂,多个相连,纹孔排列整齐,孔径23～34μm。[结论]该方法研究了刺柏茎枝粉末的显微特征,可为刺柏的鉴别提供依据。     

重庆自然博物馆馆藏两栖动物目录与区系分布

对重庆自然博物馆馆藏的两栖动物标本进行清点、整理得到自然博物馆馆藏两栖动物标本163种（亚种）,分属于2目,10科,46属。其中正模标本2种,副模标本1种,地模标本12种。     

鸭圆环病毒抗体的间接ELISA检测方法的建立

鸭圆环病毒(DuCV)是新发现的一种感染鸭的最小病毒,可导致鸭淋巴组织损伤。目前尚无检测其抗体的商品化ELISA试剂盒。为了对鸭群进行DuCV血清流行病学调查,本试验用原核表达了全长DuCV Cap蛋白,Western blot检测证明表达产物具有良好的抗原性。以纯化的重组Cap蛋白作为包被抗原,应用30份DuCV抗体阴性血清和16份DuCV抗体阳性血清,建立了检测DuCV抗体的间接ELISA方法,以此方法对从江苏地区收集的部分鸭血清样品进行检测,结果显示DuCV抗体阳性率为26.7%(38/142)。试验证明该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,且方法的变异系数均小于10%。结论:该方法操作简便,可以低成本、大规模地检测鸭圆环病毒抗体。     

贵州油茶软腐病病原检测

贵州是我国主要油茶种植省份之一,油茶种植爆发病虫害导致产量与质量急剧下降,其中软腐病最为显著。本文以油茶软腐病中的粉芽孢杆菌为例,结合实时荧光PCR和巢式PCR技术,检测油茶软腐病病原菌。荧光PCR检测过程为:设计反应程序与标准曲线,确定引物浓度、Mg~(2+)浓度,将油茶软腐病病原菌DNA作模板,通过特异性引物对L1/L2实现PCR扩增;在克隆质粒和病原菌XJ8-3-3悬液两种模板中,对比实时荧光PCR和普通PCR的灵敏度;向健康植株叶片注射软腐病粉芽孢杆菌悬液,培养5 d后,采集患病油茶植株根部、球茎等部位检测软腐病病原菌含量。巢式PCR检测病原菌过程为:菌株活化放置PDA平板培养两天并采集病原菌丝;根据油茶软腐病的ITS序列和GenBank中,近似种的ITS序列差异设计B1与B2两种特异性引物,经过预变性、变性等步骤完成扩增,扩增产物用于凝胶检测。检测结果如下:(1)两种模板环境下,实时荧光PCR检测灵敏度优于普通PCR技术100倍,叶柄组织的根部软腐病病原菌含量最少;(2)引物B1与B2检测油茶软腐病病菌得到405 bp左右的条带扩增产物,测序结果显示发病菌株的碱基序列和粉芽孢杆菌序列吻合。结果显示,两种PCR技术均可检测油茶软腐病病原中的粉芽孢杆菌,为防治油茶软腐病提供科学依据。     

中华猕猴桃性别相关标记的初步研究

为寻找一种适合于中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch.)的性别分子标记,以广东省和平县主栽中华猕猴桃的4个雌株品种、4个雄株品种以及"和平红阳"品种种子实生苗为试材,通过基因组DNA提取、RAPD扩增和比较分析,筛选出了6个带型清晰、雌雄性别差异明显的RAPD引物,并从6个引物扩增产物中分离出"和平红阳"种子实生苗雌性特征片段S1044-900和S1044-1350;另外用引物S1032对8个栽培品种雌雄植株基因组DNA扩增后发现了3个与雄性连锁的DNA标记,其中1条片段为NC     

赤霉素、6-糠氨基嘌呤与萘乙酸对风信子花期及叶绿素含量的影响

以风信子为试验材料,于2018年3~5月份在室温条件下,采用喷洒赤霉素、萘乙酸与6-糠氨基嘌呤3种单一激素研究了对其花期及叶绿素含量的影响。研究结果表明:3种激素均能在一定程度上延长风信子的花期,而高浓度6-糠氨基嘌呤与萘乙酸则出现了缩短花期的现象。萘乙酸和6-糠氨基嘌呤延长花期的最佳浓度为100mg/L,赤霉素为200mg/L。低浓度赤霉素(50mg/L、100mg/L)可促进风信子叶绿素的合成,对叶绿素a的影响更为明显,而高浓度下叶绿素含量出现了上下波动,说明从100mg/L起提高赤霉素浓度,对风信子叶绿素含量几乎没有什么影响。6-糠氨基嘌呤对叶绿素a和叶绿素b的影响比较一致,且随喷洒激素浓度增加,叶绿素含量呈增加趋势。萘乙酸对叶绿素含量的影响趋势与赤霉素几乎一致,但其对叶绿素a、b含量的影响比较一致。此研究结果可以为风信子的栽培与花期延长提供可靠的数据参考。     

广西巴马小型猪内源性反转录B亚型病毒5′非编码区的序列扩增及分析

应用SMART RACE方法快速扩增广西巴马小型猪内源性反转录病毒(PERV)5'非编码区,获得了一条长度为1 423 bp的PERV-5'UTR序列(GenBank登录号GU390231),该序列与GenBank已发表的PERV-A、B、C各亚型同源性分别为92.4%～95.2%、91.8%～99.5%和86.5%～...     

齐市地区鸡大肠杆菌病的流行特点及防制对策

随着我国养鸡业的发展,鸡大肠杆菌病的危害日显严重.目前,该病已成为引起养鸡业重大经济损失的重要细菌性传染病.1998～1999年我们对齐齐哈尔地区的讷河、富裕、甘南等地的鸡大肠杆菌病流行特点、防治方法进行了调查,旨在当地大肠杆菌病的防制提出更加科学合理的措施.