鸡传染性贫血病骨髓造血祖细胞增殖功能研究

鸡传染性贫血病骨髓造血祖细胞增殖功能研究周志勇，刘忠贵（东北农业大学动物医学系，黑龙江哈尔滨１５００３０）鸡传染性贫血病毒（Ｃｈｉｃｋｅｎｉｎｆｅｃｔｉｖｅａｎｅｍｉａｖｉｒｕｓ，ＣＩＡｖ），又称贫血因子（Ｃｈｉｃｋｅｎａｎｍｉａａｇｅｎｔ，ＣＡＡ）...     

鸡传染性贫血病毒感染胸腺集落刺激因子对骨髓粒单系祖细胞增殖功能的影响

本文研究了鸡传染性贫血病毒感染鸡胸腺ＣＳＦ对正常鸡骨髓粒单系祖细胞（ＣＦＵ—ＧＭ）增殖功能的影响．结果表明，雏鸡感染ＣＩＡＶ后１４天胸腺ＣＳＦ对ＣＦＵ—ＧＭ刺激作用与对照鸡比较未见明显异常．感染后２１天，刺激作用较对照鸡明显增强（ｐ＜０．０１）；感染２８天以后，其刺激作用达正常成水平．结果证明，ＣＩＡＶ感染引起的骨髓造血机能障碍与胸腺ＣＳＦ活性无关．     

鸡传染性贫血病骨髓造血微环境的研究

对１日龄雏鸡感染ＣＩＡＶ后骨髓造血微环境的变化进行动态观察，结果显示，ＣＩＡＶ感染后７～２１天，骨髓基质中性粘多糖减少，酸性粘多糖增多，表明造血微环境基质粘多糖对红系造血细胞的增殖，分化和成熟具有一定的抑制作用，骨髓成纤维祖细胞代体外增殖功能，成纤维细胞，内皮细胞等基质细胞的均形态学均未见明显异常，表明骨髓造血微环境的细胞不是ＣＩＡＶ作用的靶细胞，这对鸡感染后期造血功能的恢复具有重要意义。     

人工感染空肠弯曲菌SPF雏鸡的病理学研究

空肠弯曲菌（campylobacter jejuni）是近十几年来被认识的世界范围广泛流行的人兽共患病原菌，它不仅能引起鸡的肠炎和肝炎，而且引起人类急性肠炎和食物中毒，英美流行病学研究已证实弯曲菌病作为食源性传染病的重要意义，因此本菌在公共卫生学上具有重要意义，     

鸡传染性贫血病骨髓造血微环境的研究

对１日龄雏鸡感染ＣＩＡＶ后骨髓造血微环境的变化进行了动态观察。结果显示，ＣＩＡＶ感染后７～２１天，骨髓基质中性粘多糖减少、酸性粘多糖增多，表明造血微环境基质粘多糖对红系造血细胞的增殖、分化和成熟具有一定的抑制作用。骨髓成纤维祖细胞体外增殖功能，成纤维细胞，内皮细胞等基质细胞的形态学均未见明显异常，表明骨髓造血微环境的细胞不是ＣＩＡＶ作用的靶细胞，这对鸡感染后期造血功能的恢复具有重要意义     

雏鸡MD疫苗免疫后体液免疫球蛋白含量动态变化

分别用火鸡疱疹病毒疫苗(HVT)和马立克氏病(MD)三价苗(SB1 814 HVT)肌肉注射免疫1日龄肉用AA雏鸡。在免疫后10、20、40、60和90天以间接ELLSA法检测实验雏鸡血清、泪液、气管液、胆汁和肠液中IgG、IgM和IgA含量的动态变化。结果发现免疫雏鸡血清、泪液和气管液IgM、IgA和IgG为主的免疫球蛋白均较对照鸡显著增多,胆汁和肠液中IgG、IgM和IgA的抗体水平也明显高于对照鸡;三价苗免疫鸡的免疫球蛋白含量又显著多于HVT免疫鸡;表明MD疫苗免疫后,雏鸡不仅全身的体液免疫反应显著增强,而且消化道和呼吸道相关局部的体液免疫应答水平也明显提高;三价苗免疫雏鸡的体液免疫应答显著强于HVT免疫鸡。     

关于马传染性贫血时物质代谢变化的初步研究

马传染性贫血(简称马传贫)为我国马匹主要传染病之一,严重威胁马匹健康,直接影响农业生产。为消除此病的危害,进行有效的防治,必须阐明此病的一些主要问题,其中包括物质代谢变化的规律。文献中虽然有部分马传贫物质代谢的某些研究报导,但尚缺乏完整而全面的材料。据此,本项研究工作的任务在于进一步较全面地研究物质代谢变化的规律,为阐明马传贫的发病机制和进行有效的诊治提供一定的理论依据。本文材料仅为此项研究工作的初步结果。     

火鸡感染传染性法氏囊病毒后的免疫学变化

传染性法氏囊病(IBD)是当前危害养鸡业和火鸡饲养业的主要疾病之一。本病对火鸡的免疫功能变化及其影响,国外仅有少数报道,国内则迄今尚未见报道。本文对幼龄火鸡感染IBDV后的血液、泪液和免疫器官组织的免疫学变化进行了研究。     

SPF雏鸡感染REV后外周血液中免疫球蛋白含量和免疫器官与体重比值的动态变化

实验研究ＳＰＦ雏鸡感染ＲＥＶ后外周血液中免疫球蛋白含量和免疫器官与体重比值的动态变化。结果,ＲＥＶ鸡合肥体病毒感染１日龄ＳＰＦ雏鸡后,外周血液的免疫球蛋白ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ含量均较正常对照鸡明显下降;胸腺重量与体重的比值显著低于对照雏鸡;法氏囊重量与体重的比值有降低的趋势;脾肝重量与休重比值在７～３５ｄ较对照组明显下降。     

鸡贫血因子病全身免疫功能变化的研究

用鸡贫血病毒（ＣＡＶ）感染１日龄ＡＡ雏鸡,以未感染同龄ＡＡ雏鸡为对照,感染后不同时间检测其外周血液Ｔ、Ｂ细胞数量和ＩｇＧ,ＩｇＭ,ＩｇＡ含量,胸腺,法氏囊,脾脏ＩｇＧ,ＩｇＭ,ＩｇＡ抗体生成细胞和Ｔ细胞数量以及Ｔ、Ｂ细胞增殖功能;胸腺和脾脏白细胞介素２（ＩＬ－２）和干扰素（ＩＦＮ）诱生活性等的动态变化。