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131.
经硫酸铵盐析沉淀并经 DEAE_(32)—纤维素枉色谱分离粗制 IgM,再经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)进一步分离纯化鸡血清 IgM。然后用木瓜蛋白酶水解IgM,经 DEAE_(32)—纤维素柱色谱纯化 IgMFc 重链,再用 IgMFc 重链免疫家兔制取兔抗鸡 IgMFc 重链抗血清。 相似文献
132.
对感染染鸡传染性贫血病毒(CIAV)雏鸡新城疫(ND)免疫及其强毒攻击后,其免疫器官--法氏囊、脾脏和胸腺和IgG、IgM和IgA抗体生成细胞的动态变化进行了检测。结果发现,感染雏鸡IgG抗体生成细胞于免疫后7~28d、在法氏囊和胸腺髓质及脾脏红髓和白髓区明显低于未感染的免疫对照雏鸡;IgM生成细胞分别于免疫后7~28d、7d或14d明显降低;而LgA生成细胞于免疫后28d,公在法氏囊髓质区明显减 相似文献
133.
经硫酸铵盐析沉淀、柱色谱分离纯化得到鸡血清 IgG。然后用木瓜蛋白酶水解IgG,再经 DEAE-纤维素柱色谱纯化制得 IgGFc 重链。继用 IgGFc 重链免疫家兔制备兔抗鸡 IgGFc 重链抗血清。 相似文献
134.
1日龄火鸡用新城疫 Lasota 苗免疫后,在7,14,21,35日龄及攻毒后,检测了火鸡免疫器官组织法氏囊、胸腺、脾脏、盲肠扁桃体、哈德尔氏腺中浆细胞明显增多,机体体液免疫应答显著增强;胸腺、脾脏、盲肠扁桃体、哈德尔氏腺中 T_(ANAN)~+也明显增多,细胞免疫应答也显著增强。免疫后60天,用新城疫强毒攻击,免疫火鸡获得了良好的保护。 相似文献
135.
136.
鸡传染性贫血病( Chicken infectious anem ia, C I A)是由鸡传染性贫血病毒 ( Chicken infectious aneim ia virus, C I A V)引起的一种以再生障碍性贫血和免疫抑制为主要特征的传染病。该病自1979 年首次在日本发现以来,世界许多国家和地区有该病发生和流行的报道;我国1992 年也分离到该病原。 C I A V 感染雏鸡后主要侵害骨髓造血组织和胸腺、法氏囊、脾脏等淋巴组织,引起造血功能和免疫功能障碍,致使雏鸡容易发生条件性感染如化脓性皮炎、大肠杆菌病、肺曲霉菌病等,从而造成严重的经济损失。该病已引起国际养禽业的高度重视,被列为禽病研究的前沿课题。 C I A V 感染对禽病疫苗免疫的影响也有少量报道,有研究发现,实验感染 C I A V 可影响雏鸡对马立克氏病( M D)、禽痘( F P)及传染性喉气管炎( I L T)疫苗接种的免疫保护效应。至于 C I A V 感染对 N D疫苗免疫的影响,目前尚不完全清楚, N D仍然是当前严重危害养禽业的重要疫病之一,对其防制主要靠疫苗免疫,故进一步研究 C I A V 感染对 N D 疫苗免疫的影响及其机理具有重要现实意义。据此,本试验对1日龄感染 C 相似文献
137.
本试验采用微量细胞病变法和四甲基偶氮唑盐( M T T)法研究了 1 日龄 S P F 雏鸡感染网状内皮组织增殖病病毒( R E V)后,免疫器官脾脏肿瘤坏死因子( T N F)诱生活性动态变化。结果表明,雏鸡感染 R E V 后脾脏细胞 T N F诱生活性极明显增高( P< 0.01), T N F诱生活性明 显增高与 R E V 在机体各器官内长期大量繁殖紧密相关,并引起各免疫器官严重的变质性变化,以及由于 T N F高含量的免疫损伤作用而降低机体各免疫器官的机能。 相似文献
138.
接种马立克氏病(MD)三价疫苗的雏鸡,用马立克氏病强毒(vMDV)攻击,免疫保护指效为73.3%,脾脏和胸腺 T 淋巴细胞 IL-2诱生活性比 vMDV 感染雏鸡显著升高(P<0.01,P<0.01),IL-2R 诱导表达显著增加(P<0.01,P<0.05);接种火鸡疱疹病毒(HVT)疫苗的雏鸡,用 vMDV 攻击,免疫保护指数为56.7%,脾脏和胸腺 T 淋巴细胞 IL-2诱生活性比 vMDV 感染雏鸡显著升高(P<0.01,P<0.05).IL-2R 诱导表达显著增加(P<0.05,P<0.01). 相似文献
139.
胚胎后期鸡胚脾脏中已有一定数量浆细胞、TANAE~ .于临出壳时 TANAE~ 迅速增多,并具有免疫功能;而浆细胞数变化较小,出壳时未测出 B 细胞功能.出壳后,免疫器官中浆细胞、TANAE~ 数随日龄迅速增多,其中中枢免疫器官浆细胞、TANAE~ 数于一周龄时趋于稳定,T、B 细胞均具有免疫功能.据此认为,雏鸡早日龄免疫不是不可行的. 相似文献
140.
实验用MD三价疫苗和HVT疫苗分别接种1日龄雏鸡,以未接种雏鸡为对照,15日龄用MD强毒攻击,攻毒后5、25、45、75日检测其免疫保护指数,脾脏、T细胞IL-2诱生活性、IL-2R表达及增殖功能、胸腺、法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体、哈德尔腺、支气管粘膜淋巴组织中T细胞和抗体生成细胞数量,外周血液中T细胞数量及IgG,IgM,IgA含量,泪液、气管液、肠液、胆汁中IgA,IgG,IgM含量的动态变化。 相似文献