完善葡萄产业标准体系,加强葡萄产业质量管理

农业行业标准是农业依法行政、技术推广、市场监管和农产品进出口贸易的重要技术依据,在农业和农村经济发展中具有十分重要的地位和作用。随着我国农业进入质量竞争的新阶段和经济全球化进程的加快,以及我国已加入世界贸易组织后必须面对的农业市场国际化的冲击,我国的农业标准化工作现况已远远满足不了农业和农村经济发展的需要。由于我国农业的产业化发展一直比较落后,人们对农业的标准化重视和认知程度不够。国内外市场的发展需要我国农业尽快实现全面标准化生产,标准化、规模化和区域化生产是我国农业发展的趋势,也是我国农业持续发展的…     

160份葡萄种质资源溃疡病抗性鉴定

溃疡病是葡萄上的重要病害之一,严重影响其果实品质和产量,选育和推广抗性品种是科学防治溃疡病的方法之一。采用刺伤接种枝条法,对保存的160份葡萄种质溃疡病抗性情况进行离体鉴定及评价。结果表明：供试种质病斑长度范围是0.56～9.38 cm,共筛选出141份高抗材料、6份抗病材料;不同种群抗性顺序为野生（100.00%）>种间杂种（91.30%）>欧亚种（91.09%）,不同用途抗性顺序为加工（100.00%）、其他（100.00%）>鲜食（92.37%）>砧木（66.67%）。研究明确了由可可毛色二孢菌引起的溃疡病在葡萄中的危害情况,可为葡萄抗溃疡病育种和新抗源筛选利用工作提供参考。     

“郑甜1号”厚皮甜瓜的培育与栽培

“郑甜１号”（商品名“中华伊丽莎白”）甜瓜是中国农科院郑州果树研究所新育成的优质、高产、适应性广、易于栽培的早熟厚皮甜瓜杂交一代新品系．该品系全生育期９０天，雌花开花至果实成熟约３０天．果实圆形，果皮金黄色，果肉雪白，肉厚约２．５ｃｍ．肉质细腻、多汁、味香甜，折光糖含量１２％左右．种子黄色．耐贮运．在保护地、露地均可栽培．单瓜重０．５ｋｇ，单产２０００ｋｇ／６６６．７ｍ２左右．其主要性状酷似“伊丽莎白”，而糖度较之偏高．     

“2009年中国葡萄产业科技年会暨第五届全国葡萄病虫害防治技术研讨会”在郑州召开

<正>由国家葡萄产业技术体系、中国园艺学会葡萄与葡萄酒分会和中国植物保护学会园艺作物病虫害防治专业委员会主办,中国农业科学院郑州果树研究所等单位协办,全国葡萄病虫害防治协作网、河南省农业科学院园艺研究所和河南     

诏安青梅入选奥运推荐果品

近日．福建诏安绿源食品有限公司选送的黄蜜梅等4个青梅系列产品．在2007年北京奥运推荐果品综合评选活动中人选奥运推荐果品。[第一段]     

葡萄主产区干旱时空分布特征

以我国607个气象站1958—2019年逐日气象数据、葡萄生育期数据为基础,以作物水分亏缺指数(CWDI)作为干旱指标,明确研究区域内葡萄干旱空间分布特征及其时间变化趋势。结果表明：60年来,我国葡萄主产区不同生育阶段各干旱等级发生范围在新梢生长～开花坐果期和开花坐果～浆果成熟期,重旱和特旱呈下降趋势,轻旱和中旱呈上升趋势,但在浆果成熟～落叶期阶段,重旱呈上升趋势,特旱发生范围最大,发生频率达到65%～94%;葡萄主产区在不同生育阶段各干旱等级发生频率、平均强度以及干旱等级的空间分布基本符合北高南低的特征,高值区基本集中在西北产区和东北中北部产区,低值区主要集中在南方产区,而在浆果成熟～落叶期阶段发生频率则呈北低南高的空间分布特征,各等级干旱风险整体偏高,其中特旱地区发生频率介于61%～100%,轻旱、中旱以及重旱发生频率低的区域主要分布在西北产区及东北中北部产区,其发生频率小于30%。     

DAS-ELISA和PAS-ELISA检测GFLV的技术研究

以中国农科院郑州果树研究所国家葡萄资源圃的葡萄品种为试材 ,对葡萄扇叶病毒(GFLV)进行了酶联免疫吸附测定 (ELISA)的检测技术研究。从操作步骤、灵敏度、检测时期以及检测部位等对双抗体夹心酶联免疫吸附测定法 (DAS -ELISA)和A蛋白夹心酶联免疫吸附测定法 (PAS -ELISA) 2种不同的检测方法进行了比较试验。发现 ,虽然DAS -ELISA在操作上较PAS -ELISA更为简便 ,但就结果而言 ,PAS -ELISA比DAS -ELISA的OD值高 ,更易进行结果的判断 ;且在病毒含量相对较低的情况下 ,PAS -ELISA显示出了较高的灵敏度。     

中国野生刺葡萄抗白腐病NBS-LRR类抗病基因 同源序列的分离与鉴定

【目的】通过同源克隆法从刺葡萄‘高山2号’叶片中得到抗白腐病基因的同源片段,为筛选葡萄抗白腐病基因奠定基础。【方法】根据已知植物抗病基因NBS-LRR保守区设计简并引物,从高抗葡萄白腐病刺葡萄‘高山2号’的基因组DNA与cDNA上得到抗病基因同源片段(RGAs),并对其表达分析进行检测。【结果】从刺葡萄‘高山2号’上获得了10个NBS-LRR类抗病基因同源片段,10条葡萄RGAs间在氨基酸水平上的同源性表现出丰富的多态性,进一步分析发现,在10条葡萄RGAs中,4个推测所属基因为non-TIR-NBS-LRR类抗病基因,6个所属基因为TIR-NBS-LRR类抗病基因。定量PCR分析表明,NB7基因受到白腐菌的诱导,而且NB7基因在刺葡萄叶片中为低丰度表达,NBS6基因受到白腐菌的诱导后为下调表达。【结论】在刺葡萄上成功获得了抗病基因同源序列,通过荧光定量PCR分析发现,NB7基因与NBS6基因都受到白腐菌的诱导表达,为最终克隆得到葡萄抗白腐病基因奠定基础。