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21.
利用单倍体加倍能够使优良基因快速纯合,从而加快育种进程。海岛棉半配生殖品系vSg(vires centlymarkedsemigamyline)能够高频率产生单倍体。利用vSg作母本可以有效地诱导产生具有目标性状的单倍体。本研究以vSg与优良转基因抗虫棉杂交组合F1代为亲本进行杂交,诱导产生既具有Bt基因又具有优良性状基因的单倍体,并利用对Bt基因的检测和分子标记技术对目标单倍体进行了早期鉴定研究,为今后的单倍体加倍育种奠定基础。  相似文献   
22.
我国棉花种质创新进展与展望   总被引:14,自引:2,他引:14  
简要介绍了我国陆地棉种质创新已经取得的成果,评述了棉花种质创新中利用的各种方法在拓展育种种质基因库中的功效,并对棉花种质创新的发展方向和前景提出展望。  相似文献   
23.
棉花种子的休眠受到遗传和环境因素的影响,利用5个不同类型的品种在鲁西南和鲁西北两个不同生态棉区试验,并根据棉花生长进程分期收获种子,进行室内发芽试验,根据种子发芽和新鲜不发芽种子比率研究棉花种子休眠特点.结果表明:多雨高湿条件下生产的种子休眠程度深;Bt抗虫棉比非抗虫棉种子休眠程度深;9月10日前和10月10日后收获的种子比此期间收获的种子休眠程度深;晚发型抗虫棉比常规抗虫棉种子休眠程度深;抗虫杂交棉和常规抗虫棉种子的休眠程度相当.  相似文献   
24.
棉花种质资源纤维品质分析及评价   总被引:6,自引:0,他引:6  
对 130 0多份棉花品种资源的纤维品质性状进行了测试分析 ,并与现代纺织业对棉纤维性状的需求作比较。结果表明 ,我国陆地棉品种的纤维长度已能满足纺织业的需要 ,纤维强度和细度还急需进一步提高  相似文献   
25.
利用SSR标记鉴定鲁棉研15号杂交种纯度的研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
杂交棉制种中的主要问题是由于去雄不彻底导致的制种亲本尤其是母本的混杂。传统的纯度鉴定方法要到下个生长季节才能进行 ,陆地棉品种间杂交种纯度的早期准确鉴定是一个比较难以解决的问题。本研究筛选了 2 17对异源四倍体棉花的SSR引物 ,获得了十几个足以区分鲁棉研 15号父母本及其F1的标记位点 ,为鲁棉研 15号杂交种的纯度鉴定提供了一个准确、稳定和快捷、实用的方法。  相似文献   
26.
本文依据水土流失资料,分析了山东省水土流失的特点,提出了防治的基本原则和总体目标。  相似文献   
27.
棉花优异纤维渐渗系后代群体纤维品质及相关性状的分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
选择(鲁原343×鲁棉研22)F6的177个材料,单株种植,对其考种和纤维品质进行了分析。结果表明,纤维长度、子指和衣分的遗传力比较强,人为选择效果比较明显;纤维比强度和麦克隆值的人为选择效率较差,可能受环境影响比较大。  相似文献   
28.
利用花粉管通道技术创造棉花变异种质及其SSR标记分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
将海岛棉品种海7124的基因组总DNA通过花粉管通道导入到陆地棉品种石远321中,获得了纤维品质明显改善的优良新种质系,而且在后代材料中还获得了一个形态性状发生明显变异的突变体。利用SSR标记对DNA供体、受体及突变体二代材料进行了多态性分析,结果表明,海岛棉DNA片段已经整合到受体基因组中,这为花粉管通道技术提供了间接的分子生物学证据,同时对外源DNA片段的整合机制进行了探讨。  相似文献   
29.
目前,我国棉花品种多、乱、杂现象相当严重,假冒伪劣种子屡禁不止.随着"伪劣种子"案件的不断发生,种子的质量也越来越受到棉种经营者和广大棉农的重视.因此,如何对棉种质量实施科学有效的管理,提高管理效率,与国际接轨,是摆在广大种子管理者面前的重要课题.本文介绍了世界各主要产棉国棉种管理的情况、特点,以便对我国的棉种管理有所借鉴.  相似文献   
30.
棉花转录因子基因(GhMYB11)的克隆与表达分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
MYB基因家族在植物应对外界生物和非生物胁迫的过程中有重要的调控作用.本研究利用二倍体雷蒙德氏棉(Gossypium raimondii)基因组数据库,从陆地棉(G.hirsutum)品种鲁棉研32号中克隆到一个新的MYB转录因子GhMYB111(GenBank登录号:HQ234875.1),Cdna全长1 001 bp,开放阅读框828bp.通过与模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)和主要作物小麦(Triticum aestivum L.)、玉米(Zea mays L.)、水稻(Oryza sativa L.) MYB蛋白的氨基酸序列比对发现,GhMYB 11蛋白与拟南芥中脱落酸(abscisic acid,ABA)合成和信号传导的重要基因AtMYB13/14编码的蛋白高度相似(E值分别为7e-83和1e-90),含两个高度保守的MYB结构域R2R3及一个转录激活结构域.实时定量PCR分析发现,GhMYB 11基因在黄萎病菌(Verticillium dahliae)侵染、干旱、盐和氧化胁迫处理后的棉花幼苗叶片中表达显著上调.GhMYB11基因可能在棉花生物和非生物胁迫反应中起重要调控作用,是陆地棉品种抗逆性遗传改良的重要候选基因.本研究为利用基因工程手段提高棉花抗逆性提供了基础材料  相似文献   
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