棉花增长素浸种的生理生化反应与培育早壮苗

增长素浸种可以促进种子萌动，加快种子发芽速度，并可显著提高幼苗光合作用和代谢速率，因而促进叶面积的生长和同化物的积累。对硝酸还原酶的研究表明，增长素可以提高棉花对氮素的同化能力和对土壤氮肥的利用率。同时增长素可以显著地抑制过氧化物酶活性，从而有利于维持细胞内较高的生长素水平，并且延缓胞壁加厚过程，因而促进细胞的伸长和分裂，最终达到了促进生长目的。     

棉花抗氧化系统对黄萎病的反应

本文阐述了棉花抗气化系统及光合、呼吸作用对黄萎病的反应。研究表明，ＣＡＴ和ＰＯＤ对黄萎病反应最早，酶活性变化最大。由于病株ＣＡＴ活性下降导致Ｈ２Ｏ２积累，并引起叶绿体中占主要地位的Ｃｕ／Ｚｎ－ＳＯＤ失活，线粒体中占主要地位的Ｍｎ－ＳＯＤ活性保持相对稳定，与之对应的光合速率下降显著超过呼吸速率。我们认为，ＣＡＴ、ＳＯＤ活性下降既造成了对宿主细胞的伤害，同时也是宿主的防御反应，在宿主－病原菌相互作用过程中，ＣＡＴ活性下降引起的Ｈ２Ｏ２积累是诱导因素。     

植物渗透调节研究进展及与棉花耐旱遗传改良

渗透调节是植物在干旱胁迫下降低渗透势,抵抗逆境胁迫的一种重要方式,是植物的一种重要抗逆生理机制.渗透调节物质合成相关基因在植物中的超表达可提高植物的耐旱性,在棉花耐旱遗传改良方面有着广阔的应用前景.本文综述了近年来几种主要的有机渗透调节物质的研究进展,及其对棉花耐旱遗传改良的意义.     

亚洲棉再生体系研究进展

亚洲棉具有优良的遗传学特性,是进行棉属基因组学和遗传工程研究的主要材料,但其作为遗传工程基础的再生体系目前尚未完善。虽然早在20世纪70年代已开展了许多研究,但是由于亚洲棉自身特点其再生体系很难建立,仅停留在愈伤组织的诱导阶段,直至最近才取得了少量突破性的进展,获得了再生植株。亚洲棉愈伤组织是四个栽培种中较容易诱导的,但是诱导出的愈伤组织生长状态不佳,其分化和再生困难,解决的办法主要是调整激素的种类与浓度,适当改变培养方法和培养条件。     

糖源对棉花花药培养的影响──Ⅰ 糖源对棉花花药愈伤组织诱导的影响

糖源在棉花花药培养中起着重要作用,不同糖源所起的作用不同。可溶性淀粉、蔗糖和葡萄糖有利于棉花花药愈伤组织的诱导和生长;麦芽糖对花药愈伤组织的诱导和生长促进作用不大;乳糖不利于愈伤组织的诱导。甘露醇的添加抑制了愈伤组织的诱导和生长。不同糖浓度对棉花花药愈伤组织诱导和生长的影响也不同,一般低浓度糖易诱导形成愈伤组织和愈伤组织的快速增殖。蔗糖的最佳使用浓度为３０ｇ／Ｌ。在不含糖源的培养基上棉花花药不能诱导形成愈伤组织,继代培养的愈伤组织也不易生长。培养条件和基因型也影响着糖源的使用效果。当以淀粉为糖源时,其具有胞外水解作用。     

Bt转基因抗虫棉激素动态变化研究

本研究以常规品种中棉所１２为对照，分析了具有不同生长习性的Ｂｔ转基因抗虫棉不同部位的ＩＡＡ和ＡＢＡ表达水平。结果表明，子叶中两种激素表达水平低、顶芽中ＩＡＡ含量偏低是造成某些Ｂｔ转基因抗虫棉前期生长势偏弱的内在因素，与顶芽相比较，侧芽中ＡＢＡ含量偏低与某些Ｂｔ转基因抗虫棉前期顶端生长势弱和赘芽发生多有关。     

海岛棉转录因子EREB5基因的克隆及特征研究

 近年来,ERF (Ethylene-responsive element binding factor) 家族转录因子已成为植物抗逆、抗病的分子机制和作物分子育种研究的热点。本研究以电子克隆、同源扩增和RACE（Rapid-amplification of cDNA ends）技术相结合的方法从海岛棉中分离出了一条新的ERF族转录因子基因,命名为EREB5。该基因包含一个573 bp长的开放阅读框,预期编码190 aa长的蛋白质分子。序列分析表明该蛋白除含有一个ERF保守域外,还含有一段核定位信号序列、一段富丝氨酸的激活域、多种磷酸化位点和一个土豆抑制子Ⅰ型家族基序等。构建系统发育树分析表明该因子属于ERF亚家族B3亚组。瞬时表达实验证明该因子定位于细胞核内,同时,凝胶阻滞实验结果说明EREB5蛋白和GCC盒具有较强的结合能力。再者,荧光定量PCR结果表明乙烯和黄萎病菌处理可以诱导该基因的表达。这些结果暗示EREB5蛋白很可能在黄萎病抗性机制中扮演者重要角色。     

适于基因枪转化的棉花茎尖培养及筛选体系初探

将棉花种仁无菌培养40～60h,制备茎尖分生组织,培养在无激素MSB培养基上,直接再生完整植株。植株再生率与品种基因型差异较小,与再生培养基的成分相关。棉花茎尖分生组织制备的优劣与基因枪转化率密切相关。筛选培养过程中,卡那霉素的起始时间和浓度梯度等因素对转化率有直接影响。还描述了非转化植株的表现,探讨了抗生素最高筛选压的确定等问题。     

棉花基因枪茎尖转化研究

对棉花茎尖轰击转化的多种因素进行了分析,建立了较为完善的基因枪茎尖转化体系,使抗性转化率达到4.7％～9.4％,转化周期缩短至2～3个月,改进了抗性筛选程序,建立了4次筛选法,获得91株抗生素抗性植株;同时对部分植株目的基因的表达量进行了初步的遗传分析。结果表明,茎尖的轰击状态与抗性筛选程序对转化周期与转化率具有决定性作用。