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通过比较2种不同的植物叶片总蛋白质提取方法(三氯乙酸/丙酮法和酚法)和优化双向电泳各试验环节,建立金心黄杨叶片总蛋白质的提取方法,以及可以对其蛋白质组进行质谱分析的双向电泳条件。结果采用优化后的酚法进行金心黄杨叶片总蛋白质的提取,IEF蛋白上样量150μg,SDS-PAGE采用12.5%T凝胶,电泳结束后用考马斯亮蓝G-250染色,Melanie 7.0软件分析后得到约274个可分辨蛋白点。 相似文献
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卫矛属(Celastraceae L.)植物为常绿灌木或稀小乔木,以其对寒、盐、有害气体等逆境的强抗性而为人们所关注。但是,林木品种真实性和纯度的鉴定已经成为困扰苗木质量管理最突出的问题之一。笔者用RAPD分子标记对4种卫矛属植物进行基因组DNA遗传多样性分析,从35个随机引物中筛选出扩增谱带清晰并呈现多态性的20个随机引物,每个引物产生1~10条RAPD片段,多态性条带占67.61%。利用UPGMA聚类法对4种卫矛属植物的176条谱带进行聚类分析。结果表明,北海道黄杨和扶芳藤聚类成一组,大叶黄杨和金心黄杨聚类成另一组。可见,RAPD技术对卫矛属植物的分类鉴定和遗传多样性评价有效可行。 相似文献
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采用层次分析法(AHP法)对乌鲁木齐市新疆农业大学和红山公园近年来在野花组合中所引进的一二年生花卉及宿根花卉进行综合评价。通过运用数学模型的确立、判断矩阵的构造以及一致性的检验,得出14个评价指标的权重。而后在参考专家意见和大量文献资料的前提下,制定每个指标的打分标准,并对其所选用的43个花卉种类逐个进行评估。综合评价结果与实际情况具有非常高的一致性,充分显示层次分析法的综合评价方法应用于野花组合中的花卉评价是成功的。这与其在乌鲁木齐地区的实际表现情况基本一致,即具有较强的观赏性、抗逆性和适应性。 相似文献
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为研究报春属植物在高温胁迫时抗氧化系统的反应,分别以营养生长期和花期的欧洲报春‘里拉’为试材,观察在42℃胁迫过程中叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性的变化。结果表明,在高温胁迫下,叶片的3种抗氧化酶活性变化大致呈现先升高后下降的趋势,并在胁迫8~10h后保持较低水平。营养生长期的叶片SOD和POD活性变化趋势与花期的基本一致,但前者抗氧化酶活性变化幅度高于后者。这说明,欧洲报春‘里拉’营养期的叶片比花期的叶片更耐高温,在42℃下连续胁迫8~10h可能会对叶片产生不可逆的伤害。 相似文献
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金心黄杨(Euonymus japonica L. cv. aureo-pictus)叶片总蛋白质提取及双向电泳技术 总被引:1,自引:0,他引:1
通过比较2种不同的植物叶片总蛋白质提取方法(三氯乙酸/丙酮法和酚法)和优化双向电泳各试验环节,建立金心黄杨叶片总蛋白质的提取方法,以及可以对其蛋白质组进行质谱分析的双向电泳条件。结果采用优化后的酚法进行金心黄杨叶片总蛋白质的提取,IEF蛋白上样量150μg,SDS-PAGE采用12.5%T凝胶,电泳结束后用考马斯亮蓝G-250染色,Melanie 7.0软件分析后得到约274个可分辨蛋白点。 相似文献
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以大叶黄杨(Euonymus japonicus Thunb.)和北海道黄杨(Euonymus japonicus.CV.‘CuZhi’)的扦插植株为试验材料,测定4℃低温胁迫过程中,叶片抗氧化酶(POD,SOD和CAT)活性以及脯氨酸和丙二醛含量的变化。结果表明,大叶黄杨和北海道黄杨叶片POD活性随低温胁迫时间延长先升后降,并在低温胁迫的第2天达到最高值;在低温胁迫过程中,两种植物叶片SOD活性随低温胁迫时间延长而逐渐升高;在低温胁迫过程中,北海道黄杨叶片CAT活性明显高于大叶黄杨,大叶黄杨叶片MDA含量明显高于北海道黄杨;而且大叶黄杨叶片脯氨酸含量变化明显,北海道黄杨叶片脯氨酸含量较稳定。 相似文献
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为研究报春属植物在高温胁迫时抗氧化系统的反应,分别以营养生长期和花期的欧洲报春‘里拉’为试材,观察在42℃胁迫过程中叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性的变化。结果表明,在高温胁迫下,叶片的3种抗氧化酶活性变化大致呈现先升高后下降的趋势,并在胁迫8~10h后保持较低水平。营养生长期的叶片SOD和POD活性变化趋势与花期的基本一致,但前者抗氧化酶活性变化幅度高于后者。这说明,欧洲报春‘里拉’营养期的叶片比花期的叶片更耐高温,在42℃下连续胁迫8~10h可能会对叶片产生不可逆的伤害。 相似文献
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[目的]探讨新疆野生石竹的系统发育和种间亲缘关系.[方法]采用CTAB+硅珠法提取总DNA, 并对nrDNA的ITS区(包括ITS-1,5.8S rDNA和ITS-2)进行了序列测定.采用邻位相接法(NJ)和最大简约法(MP)进行聚类分析.[结果]新疆石竹属植物的ITS序列总长度为610~614 bp,ITS-1和ITS-2序列长度为235~238 bp和214~215 bp.5.8 S序列很保守,长度均为161 bp.在整个ITS序列中,共有119个变异位点,17个信息位点,分别占整个ITS序列长度的19.71; 和2.77;.[结论]齿瓣组和纟 遂瓣组分别聚成一支构成姊妹群,其支持率分别为90;和98;.并对种间亲缘关系进行了分析. 相似文献