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仔猪腹泻源大肠杆菌的PCR快速检测 总被引:3,自引:0,他引:3
仔猪腹泻是危害养猪业的重要疾病,尽管导致仔猪腹泻的原因非常复杂,但大肠杆菌是其主要病原已经明确.本研究根据GenBank登录的肠毒素ST1、ST2、LT1以及耶尔森氏菌强毒力岛(HPI)的基因序列分别设计特异性引物,建立了检测相应毒力因子的PCR方法.通过对已知毒力型参考菌株的扩增,证明了所建立的PCR方法能够特异鉴定产肠毒素大肠杆菌(ETEC)和HPI+大肠杆菌.采集临床110例仔猪腹泻病例的直肠棉拭子样品.接种LB肉汤于37℃增菌培养4 h~6 h后,运用所建立的PCR方法进行检测,结果表明有55例(50%)为HPI+大肠杆菌感染,9例(8.18%)为HPI+大肠杆菌与ETEC混合感染,7例(6.37%)为ETEC感染.通过与细菌分离后鉴定的比较,证明该诊断方法具有速度快、检出率高的特点,适合于临床活体检测. 相似文献
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3株HPI+大肠杆菌fyuA与int基因的检测及序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
在耶尔森氏菌强毒力岛(HPI)的基因中,fyuA编码鼠疫菌素受体与细菌的摄铁能力调节有关,int编码的整合酶与HPI在大肠杆菌基因组αsn-tRNA位点的整合相关.根据GenBank中已发表的HPI基因序列设计2对引物,分别用于fyuA和int的PCR扩增.将从3株仔猪腹泻源HPI+大肠杆菌(S70903株、S70925株、S70931株)中扩增的片段克隆至pGEM-Teasy载体,分别获得含有fyuA和int的重组质粒.琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明:所克隆的fyuA基因大小均为948 bp,与已发表序列的同源性为98.6%~100%.所克隆的int基因片段大小均为1 391 bp,与已发表序列的同源件为96.0%~99.6%.研究结果提示,这3株细菌的fyuA基因并没有因为HPI的转移而缺失或被修饰,并且均整合在大肠杆菌基因组口αsn-tRNA位点. 相似文献
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创新背景目前现场对电缆做耐压试验固定三相电缆头时没有专门的固定架。试验人员在做试验时往往对电缆头不加固定或者就地取材对电缆头进行简单的悬挂、抬高、固定后进行试验。这样三相电缆头的对地安全距离不能可靠保障,容易发生安全事故。鉴于此,现介绍一种结构简单便于携带能够固定电缆头保证可靠安全试验的电缆头固定架,供参考。 相似文献
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【目的】研究幼树期库尔勒香梨根系分布特征,为制定科学高效的水肥管理措施提供理论依据。【方法】在南疆选择大水漫灌果园,选取1~6年生库尔勒香梨各3株为试材,在树干周围半径160 cm,挖掘0—100 cm深剖面,每20 cm取1个样品,利用WinRHIZO根系分析系统测定不同径级梨树根系根长、根表面积、根体积。【结果】梨树根长增长始终以吸收根为主,吸收根根长占总根长的86%~95%,且3、5、6年树龄根长显著增长。根表面积增长是不同径级根系共同作用的结果,其中吸收根根表面积占比为41%~77%,输导根占比22%~33%。根体积增长以粗根和输导根为主,4、6年粗根增长较快,3、5年输导根增长较快,两类根体积增长不同步。梨树根长密度整体上随土层加深先增大后减小,呈“单峰型”变化,随水平距离增加而减小。垂直方向上根长主要分布在0—60 cm深土层,占整个采样剖面总根长的76.46%以上;水平方向上,以0—20 cm土壤根长密度占比最高,1年和2年占比分别为71.93%、41.62%,随树龄增长呈下降趋势。2~4年,梨根系密度增幅较小,主要表现为延伸生长,并在距离树干较远处形成分散的根密集区。6... 相似文献
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近年来,国网浙江浦江县供电公司通过电力协同共富发展,提升了上河村的村民经济收入,促进了乡村振兴战略发展,并推动了当地能源使用清洁化,助力绿水青山,为农村经济发展和生态文明探寻到了新的平衡点。1乡村振兴行动浙江省金华市浦江县上河村曾入选“2020年中国美丽休闲乡村”。 相似文献