甘草提取液对心肌缺血小鼠氧化应激的调节作用研究

试验旨在研究甘草提取液对心肌缺血小鼠氧化应激的调节作用.试验建立小鼠心肌缺血模型,探讨甘草提取液对氧化应激的作用及机制.选择50只小鼠,随机分为空白对照组、对照组以及高、中、低剂量组(剂量分别为220、150、80 mg/kg),每组10只小鼠.采用TTC染色法测定小鼠心肌梗死面积;比色法测定小鼠血清肌酸激酶(CK)及...     

广西山羊乙型脑炎血清流行病学初步调查分析

日本乙型脑炎（Japanese encephalitis B,JE）又称流行性乙型脑炎、乙型脑炎或乙脑,是由乙脑病毒（Japanese encephalitis virus,JEV）引起的一种蚊媒传播的自然疫源性人兽共患病毒性传染病,是我国医学乙类法定传染病,二类动物疫病,世界动物卫生组织（OIE）规定的必须报告的动物疫病[1]。在自然条件下,JEV可以感染人和多种动物,     

NS复合乳酸菌制剂对断奶仔猪免疫水平的影响

选择二元杂交(杜/长)20日龄断奶仔猪90头,平均断奶体重8.99 kg土1.60 kg,按体重和性别分成3个处理组,每处理3个重复.A组为对照组,饲喂玉米、豆粕基础日粮;B组为基础日粮添加NS复合乳酸菌组2 g/kg;C组为基础日粮添加抗生素组(2 g/kg金霉素、0.25 g/kg阿莫西林和0.125 g/kg的支...     

小儿腹泻的治疗和护理

小儿腹泻由于病因复杂,治疗方法也因病情而有区别。家长在配合治疗方面应注意以下几点:1.注意防止脱水。腹泻会导致胃肠道电解质的丢失,如氯化钠、氯化钾等。如果只给小儿喝开水或糖水,只能补充水分而不能补充盐类,会造成血浆中盐类成分进一步稀释,加重口渴症状,非但不能改善病情,反而会恶化。正确的补充水及盐类的方法,应该是给孩子服“口服补液盐”。一袋这类盐中有两个胶囊,有葡萄糖10克,氯化钠(食盐)1.75克,碳酸氢钠1.25克,氯化钾0.75克。把这些药物冲成500毫升,即500克水,1岁以下的孩子服用则冲成750毫升,喂3￣5分钟后休息3￣5分钟。喂…     

桃金娘鞣质抗猪流行性腹泻病毒作用研究

为测试桃金娘鞣质对猪流行性腹泻病毒(PEDV)的影响,体外试验以PEDV感染PK细胞为模型,采用细胞病变(CPE)效应法、MTT比色法检测细胞存活率,测定桃金娘鞣质抑制PEDV增殖的半数有效浓度(EC₅₀)和治疗指数(TI),同时设利巴韦林对照组;体内试验以PEDV感染昆明种小鼠为模型,60只昆明种小鼠随机均分为6组,设桃金娘鞣质高剂量组、中剂量组、低剂量组、利巴韦林对照组、病毒对照组、健康对照组,采用实时荧光定量PCR法检测肠系膜淋巴结PEDV含量,观察桃金娘鞣质抗PEDV增殖能力。结果显示,桃金娘鞣质能明显抑制PEDV引起的细胞病变,半数有效浓度为0.021 mg/mL,不如利巴韦林0.0098 mg/mL(P<0.05);治疗指数为361.9,优于利巴韦林214.28(P<0.05);桃金娘鞣质能影响PEDV在小鼠体内的增殖数量,并呈现一定量效关系;桃金娘鞣质各剂量组小鼠肠系膜淋巴结PEDV含量均低于病毒对照组(P<0.05),高、中剂量组小鼠肠系膜淋巴结PEDV含量均低于利巴韦林对照组(P<0.05),小鼠肠系膜淋巴结PEDV含量在...     

猪丁型冠状病毒N基因原核表达及多克隆抗体制备

旨在研究猪丁型冠状病毒(porcine deltacoronavirus, PDCoV)N蛋白的抗原性，为下一步诊断试剂盒的研发提供依据。试验通过RT-PCR的方法扩增PDCoV CH/GX/1468B/2017株完整的N基因并构建原核表达质粒pET32a-N,将pET32a-N转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中，经诱导表达获得重组N蛋白，纯化后经Western blot方法检测其反应原性，免疫昆明小鼠制备重组N蛋白多克隆抗体并进行效价测定(间接ELISA法)和特异性验证(间接免疫荧光法)。结果显示：重组N蛋白在IPTG终浓度为1.0 mmol/L,37℃诱导表达6 h的条件下可获得最高表达量，该重组蛋白主要以可溶性蛋白的形式表达；Western blot结果显示，纯化后的重组N蛋白可以和PDCoV阳性猪血清发生特异性结合，具有良好的反应原性。制备的多克隆抗体的效价可达1∶64 000,间接免疫荧光法结果表明其能特异性识别和结合PDCoV,说明重组N蛋白具有较好免疫原性。提示：PDCoV N蛋白抗原性好，可作为诊断试剂盒的候选抗原。     

降低日粮粗蛋白并添加单体氨基酸对断奶—育肥猪生长性能和营养排泄的影响（中）

（接2022年第10期国际瞭望第19页）     

纤维源和粗蛋白水平对保育猪生长性能和粪便微生物菌群的影响

仔猪断奶后腹泻（PWD）是一种通常发生在仔猪断奶后2周的疾病，可以通过对猪只反复排泄松散的水样粪便进行诊断。这种疾病致使猪只生长缓慢、脱水、营养物质消化率降低，严重情况下可能会出现猪只死亡，给生猪产业带来重大的经济损失。近年来，针对各种PWD缓解剂和促生长添加剂（例如药物锌制剂和抗菌物质）都颁布了限制和禁令，因为它们在商业生产环境中阻碍了猪只健康及生产性能和对环境产生污染。     

副溶血弧菌与嗜水气单胞菌双重PCR检测方法的建立

为建立一种可精准、快捷鉴别检测副溶血弧菌(VP)及嗜水气单胞菌(AH)的方法，根据GenBank公布的VP Tlh基因及AH aerA基因保守区序列，设计合成两对特异性引物，通过优化反应体系及反应程序，成功建立了一种可同时检测VP与AH的双重PCR方法，并开展了特异性及敏感性试验。结果显示：VP Tlh和AH aerA基因扩增条带大小分别为500、760 bp；反应体系中Tlh与aerA基因引物最优浓度分别为7.5、10.0nmol/L，反应程序中最佳退火温度为56.8℃；该方法对VP、AH的最低可检出细菌浓度均为1.2×10³ CFU/mL；对地衣芽孢杆菌、微小杆菌、巨大芽孢杆菌、蜡阳芽孢杆菌、普通变形杆菌、维氏气单胞菌、布氏柠檬酸杆菌、豚鼠气单胞菌、霍乱弧菌、拟态弧菌、简氏气单胞菌等其他非目标菌均无交叉反应，仅对VP和AH呈特异性阳性扩增。综上，本研究建立了一种可快速鉴别诊断VP、AH的双重PCR检测方法，其特异性强、灵敏度高，可为VP、AH等细菌性病原引发的水生动物疫病的快速诊断、监测及有效防控提供技术支持。     

JEV、PRRSV、PPV及PRV多重PCR检测方法的建立及应用

为了建立一种能快速鉴别猪日本脑炎病毒(JEV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的准确、高效的多重常规PCR检测方法，针对JEV、PRRSV、PPV、PRV基因保守区域合成特异性引物，优化后获得最优反应条件，对该方法特异性、敏感性、重复性进行了测定，并应用该方法对临床样品进行初步应用。结果显示，该方法对JEV、PRRSV、PPV、PRV可进行特异性扩增，对混合阳性质粒检测下限达2×10⁶ copies/μL,对猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪流行性腹泻病毒、猪丁型冠状病毒、猪传染性胃肠炎病毒等相关病毒均无扩增，且重复性良好。用该方法检测51份2021年采集的广西区内组织样品，检出JEV、PRRSV、PPV、PRV阳性率分别为7.84%、50.98%、5.88%、23.53%,且存在多重混合感染的情况。所建立的多重PCR方法具有良好的特异性、敏感性及重复性，可应用于临床常见猪繁殖障碍性病毒病的快速诊断和监测预警，为猪繁殖障碍性病毒病提供了诊断技术支持。