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对肾型鸡传染性支气管炎病毒分离株Ck/Jiangsu/DS10/2008株(DS10株)S基因进行扩增、克隆和序列测定,并与GenBank中的其他25株参考株构建进化树进行比对分析,研究其遗传进化关系。另将S基因克隆至杆状病毒表达系统pFastBac 1载体并转染Sf9昆虫细胞进行表达,经间接免疫荧光鉴定其表达,用琼扩试验验证表达产物的反应性。S基因序列分析表明,S基因高变区域主要集中在157~230位、349~433位、787~886位之间,裂解位点序列为SHRRRRμSI。遗传进化分析表明,DS10与Vic株处于同一分支,而与H120等常用疫苗株相距较远。经间接免疫荧光检测表明,S蛋白在Sf9细胞中得到表达,琼扩试验验证表达产物具有良好的反应性,表明所表达的S蛋白具有良好的生物学活性。本研究表达的S蛋白可为传染性支气管炎诊断抗原的研制、新型疫苗的开发等提供基础材料。 相似文献
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猪口蹄疫灭活苗最佳免疫途径研究初报 总被引:2,自引:0,他引:2
猪口蹄疫灭活苗最佳免疫途径研究初报何家惠丁再棣刘冬霞诸长贵杨英(江苏省农业科学院畜牧兽医所农业部畜禽诊断重点开放实验室南京210014)(江苏省畜牧兽医总站)当前控制猪口蹄疫最有效的方法之一是进行主动免疫。但是目前国内生产的猪口蹄疫灭活苗注射后反应严... 相似文献
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国内多数材料中均记载,猪对炭疽抵抗力较其他家畜为强,大多表现为临床上很难查觉的慢性型,只在宰后卫生检验时才能发现。此外,可表现为局限性的咽型和肠型,而急性败血型則很少见。本文报告一例急性败血型猪炭疽。 相似文献
48.
通过PCR扩增得到产蛋下降综合征病毒(EDSV)纤突蛋白Knob-S区基因,将其克隆至原核表达载体pET-32(a)的多克隆位点构建了原核表达载体pET-32(a)-Knob-S,将其转化至感受态细胞BL21中,经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,结果获得了42ku的融合蛋白,用纯化的融合蛋白免疫鸡制备抗血清,通过血凝试验、Western blot和血凝抑制试验分析,表明该融合蛋白不能凝集鸡红细胞,无血凝活性;但可与EDSV阳性血清发生特异反应,并诱导机体产生特异性抗体,具有很好的抗原性。 相似文献
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