犬剖腹产的全身麻醉

犬剖腹产中,麻醉是确保母犬安全和仔犬存活的关键因素.剖腹产麻醉要求对活的胎儿影响最小,对母体的抑制作用最小,为剖腹产的实施提供麻醉.剖腹产可采用硬膜外麻醉和全身麻醉,目前我们在临床上多采用后者.     

犬实验性前列腺增生的组织学和超微病理学观察

前列腺增生又叫良性前列腺增生(Benign Prostate Hyperplasia,BPH),是老年公犬常见的泌尿生殖系统疾病.有资料显示,4～5岁的未去势公犬,约有50%存在前列腺增生的组织学特征[1].本试验通过给予不同件激素制作犬前列腺增生模型,通过组织学和超微病理学改变初步探究雌雄激素在BPH发生巾的作用.     

大学德育教育创新：专业教育与德育教育的融合——以林业经济管理学教学为例

为实现高等院校培养德才兼备人才培养目标,在总结分析现行大学德育教育＂两课＂教学与团队活动两大运行载体弊端基础上,提出了专业教育与德育教育融合的大学德育教育模式。通过分析专业教育与德育教育融合的可行性,以林业经济管理学课程教学为例,深入研究了专业教育与德育教育融合的实现途径。     

产村融合视角下村庄景观要素分析及其宜居设计研究——以邵东大丰村为例

在国家乡村振兴政策的推动下,城市化进程加快,乡村生产、生活、生态的全面发展是现代化乡村建设的重要内容。本文在探析国内宜居村庄设计演化历程的基础上,结合国外乡村发展的经验和特点,尝试对乡村景观要素进行分类,并从产村融合的角度探讨宜居乡村的设计策略,从而指导产村友好型宜居景观设计。     

永嘉田鱼苗种培育几个关键技术

正永嘉田鱼学名瓯江彩鲤,属于鲤形目、鲤科、鲤亚科,主要分布于浙江省瓯江流域古时永嘉郡一带,其性情温顺,肉质鲜美,体色有红、青、黑、玉、粉花、大花、麻花等多种,自古以适于稻田养殖而闻名。永嘉县稻田养殖永嘉田鱼面积8万多亩,苗种基本来自农户自繁自育或由当地鱼种场提供。经多年的永嘉田鱼提纯选育与技术推广,我们总结出了一套高效、高成活率的人     

平衡施肥对洋葱产量及根腐病发病率的影响

为探究提高洋葱产量及抗病性的技术措施,以太阳格林洋葱为试材,对比常规施肥,通过平衡施肥技术,研究不同施肥量对洋葱产量及根腐病发生率的影响。结果表明,亩施底肥N3.6 kg+P₂O₅ 9.2 kg,配合追肥N13.7 kg+P₂O₅ 2.6 kg+K₂O6.8 kg+S2.9 kg,此施肥方案可有效降低洋葱根腐病发生率,且有增产作用。根腐病发病率5.9%以内,较对照相对防效达到62.3%,折合亩产8.22 t,较对照增产35.8%。     

香椿的化学成分研究进展

香椿在我国一直是1种传统的中药材,它的叶、根、茎、皮均可入药。随着科技的发展,人们对香椿的研究从一些传统的认识逐渐发展到对香椿化学成分及作用机理的研究。笔者对香椿的化学活性成分、挥发性物质、药理研究等进行综述,对香椿的进一步开发与利用具有一定的借鉴作用。     

12个玉米自交系产量性状配合力分析

采用NC－Ⅱ设计，研究了四川省绵阳市农业科学研究所选育的12个玉米自交系产量构成性状的配合力，结果表明，所测性状的一般配合力（GCA）在亲本间存在显著差异，自交系绵689、绵786、绵788、绵906多数产量性状的GCA对提高产量是有利的，部分亲本的特殊配合力（SCA）方差差异大，可作为改良自交系和选育二环系的基础材料，遗传参数结果分析表明，单株产量和小区产量的GCA与穗长、穗粗、行粒数、千粒重的GCA正相关显著或极显著。     

武陵山区女儿寨小流域次降雨径流与产沙特征

 以武陵山区女儿寨小流域为研究区,根据流域2004—2008年77场典型降雨径流观测资料,研究流域次降雨径流与产沙特征。结果表明:77场降雨中,以25.0～49.9 mm和50.0～100.0 mm的降雨为主,占降雨总数的67.53%,降雨强度以10～40 mm/h为主;降雨量与径流深和产沙模数呈现较为显著的线性相关性,降雨量、径流深及降雨侵蚀力对产沙模数均有明显影响,其中以径流深和产沙模数的拟合效果最好,R2达0.684 7;在对降雨、径流、产沙共12个指标进行相关性分析的基础上,对径流深、洪峰流量、产沙模数、降雨侵蚀力4个主要指标进行多元逐步回归拟合,R2均在0.85以上,并通过显著性检验,回归方程拟合效果较好,可用于相关指标的定量计算;流域的产沙量主要取决于几次大的暴雨,汛期的降雨决定流域的产流产沙状况。研究结果可为流域水土流失监测和预报、水土保持措施合理配置等提供相应参考。     

猪NMB基因过表达载体的构建及其在猪睾丸间质细胞中的表达

为了构建猪神经介素B(pNMB)基因慢病毒过表达载体,以及研究其在猪睾丸间质细胞中稳定表达情况,试验采用RT-PCR方法扩增获得pNMB基因的CDS序列,插入到pMD-19T载体中,构建pMD19-T-pNMB重组质粒,对该重组质粒和慢病毒过表达质粒pCD513B-1进行双酶切,以获得的线性化pCD513B-1和线性化pNMB质粒构建pCD513B-1-pNMB重组慢病毒过表达载体;将重组慢病毒过表达载体pCD513B-1-pNMB和辅助质粒(pGag/Pol、pRev和pVSV-G)共转染至HEK293T细胞中,包装获得pNMB过表达慢病毒,并用倍比稀释法测定病毒含量;用pNMB过表达慢病毒转染猪睾丸间质细胞,通过嘌呤霉素抗性筛选获得稳定表达的细胞,利用实时荧光定量PCR方法检测pNMB mRNA的表达情况。结果表明：RT-PCR扩增获得大小约为366 bp的目的片段,与GenBank中pNMB基因的CDS序列完全一致,RT-PCR扩增片段与目的片段序列完全相同;将pNMB基因克隆到pMD-19T载体中,成功构建出pMD19-T-pNMB重组质粒;XbaⅠ和EcoRⅠ双酶切重组质粒p...