仔猪水肿病的诊断与防治

仔猪水肿病是由肠道内特殊血清型的溶血性大肠杆菌产生的毒素引起的肠毒血症,是一种急性散发性传染病。本病特征为全身或局部麻痹、共济失调以及胃壁、肠系膜和全身水肿。近年来,该病在我县发病率很高,死亡率也很高,给养猪户造成     

添加不同比例稻草对构树青贮品质的影响

以构树和稻草为原料,按照鲜重质量比10∶0 (A组)、9∶1 (B组)、8∶2 (C组)、7∶3 (D组)混合调制青贮饲料,常温下贮存7、15、30、60d。结果表明:随着发酵时间延长,青贮饲料pH呈下降趋势,乳酸含量呈上升趋势,且发酵60d时B组pH最低,为4. 84; 4种比例发酵60d评分均为良好,且都高于90分;发酵60d时,A组蛋白质含量(16. 95%)显著高于B、C、D组(P0. 05),中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维含量(41. 16%、23. 18%)显著低于B、C、D组(P0. 05);添加稻草处理中,B组蛋白质含量显著高于D组(P0. 05),中性洗涤纤维含量显著低于D组,酸性洗涤纤维含量显著低于C、D组(P0. 05)。综合V-Score评分、p H及营养品质考虑,推荐构树与稻草混合青贮以鲜重质量比9∶1,发酵60d左右为宜。     

日粮中添加有机酸对猪消化道的影响(综述)

动物的生产力取决于它们对养分的利用情况,如果一切顺利,动物就会加速增长,成本饲料比降低。公众担心食用饲喂抗生素生长促进剂的猪会生产出带有抗生素残留的肉,这为使用其他饲料添加剂如中草药及其制品、益生菌和益生元等铺平了道路。有许多饲料添加剂为实现这一目标而大量流行,其中一个经典的案例是有机酸以及有机酸盐的使用。有机酸的使用已经持续了四十多年。早期断奶仔猪(3～4周龄)面临着采食量减少的应激,甚至导致体重几乎无增加。仔猪在断奶后出现的这种生长停滞是由于其消化和吸收能力有限所致,也是盐酸和胰腺酶分泌不足以及日粮一致性和采食量的突然变化带来的结果。研究表明利用弱有机酸来降低日粮pH可以克服这些问题。有机酸的主要活性与降低胃内容物pH有关,其可将胃蛋白酶原转变为具有活性的蛋白酶,以进行有效的蛋白质水解。有机酸既能抑菌又能杀菌。据报道,乳酸可以降低胃内容物的pH,并延缓产肠毒素性大肠杆菌的增殖。这些酸性物质是克雷伯氏菌循环的中间产物,它们作为消化道上皮细胞的能量来源,可以防止糖异生和脂解作用引起的组织降解。有机酸可尽量减少添加的矿物质和氮的排泄量,这是因为有机酸会与矿物质形成复合物,提高它们的生物利用率。大肠中的日粮纤维经微生物发酵会生成乙酸、丙酸和正丁酸等短链脂肪酸,它们能够促进消化道上皮细胞的增殖,且对猪胰腺的内分泌和外分泌产生刺激作用。有机酸还可以提高猪的表观总消化道消化率,并改善动物的生长性能。综上,有机酸及有机酸盐可以提高猪尤其是断奶仔猪的蛋白质利用率,同时提高生产指标。     

利用绵羊瘤胃微生物建立人工瘤胃体外发酵低粗饲料试验

试验设置7个试验处理组,研究绵羊瘤胃微生物体外发酵大豆荚和麦秸混合粉的产气量以及干物质降解率。结果发现:大豆荚和麦秸粉配比为7∶3的组别总产气量最多、干物质降解最快。大豆荚和麦秸粉配比为8∶2的组别总产气量次之。其中配比为7∶3的组别产生CO2量最高,配比为8∶2的组别产生CH4量最高。     

如何从管理方面防控猪腹泻病

近来与养猪同行交流时不断听到反映去年冬天,猪腹泻发生与危害有逐年加大之势。关于发生与难控的原因,笔者不断听到或看到有抱怨饲料抗腹泻差的,也有怪罪于兽药品质或兽医技术不好的等等。曾有很多养猪者也问过笔者有无防控“秘方”或推荐一种“灵丹妙药”的。笔者在生产中经不断观察反思与实践后,认为防治腹泻并不是“山重水复”无路可寻。     

牛羊片形吸虫病的治疗

1临床症状症状的表现程度,根据虫体多少、羊的年龄、羊的体质以及感染后的饲养管理情况而分为急性型和慢性型。急性型:多见于秋季,表现是体温升高,精神沉郁;食欲废绝,偶有腹泻;肝区叩诊时,半浊音区扩大,敏感性增高;病羊迅速贫血。有些病例表现症状后3～5天死亡。慢性型:最为常见,可发生在任何季节。病程的发展很慢,一般在1～2个月后体温稍有升高,食欲略见降低;眼脸、下颌、胸下及腹下部出现水肿。病程继续发展时,食欲趋于消失,表现卡他性肠炎,肠黏膜苍白,贫血剧烈。由于毒素危害以及代谢障碍,羊的被毛粗乱,无光泽,脆而易断,有局部脱毛现象。…     

畜牧兽医卫生检验工作存在的问题及对策研究

我国的畜牧业发展在我国的经济发展中占有一定的比例,养殖人员和养殖企业逐渐增多,因此对于畜牧兽医做好卫生检验工作必不可少.但是由于各方面的综合因素使得卫生检验工作中存在着一系列的问题,如何解决这一系列的问题,促进畜牧业的发展已经成为了畜牧产业中的要点.     

SREBP-1c基因重组腺病毒的构建及其在犊牛原代肝细胞中的表达

将携带有化学合成的SREBP-1c基因的质粒先用Xba Ⅰ酶切,Klenow补平突出末端,纯化回收后再用Hind Ⅲ酶切,切胶回收目的基因片段;并将其克隆至用EcoR Ⅴ/HindⅢ酶切回收的pShuttle-EGFP-CMV(-)TEMP穿梭载体上.经酶切鉴定后,重组穿梭质粒和腺病毒pAdxsi质粒分别用I-Ceu Ⅰ+I-Sce Ⅰ双酶切处理,T4DNA连接酶连接,获得重组质粒pAdxsi-GFP-SREBP1c,酶切鉴定后经Pac Ⅰ酶切线性化转染HEK293细胞,经包装扩增后用TCID50测定病毒滴度.以重组腺病毒感染犊牛原代肝细胞,采用qRT-PCR和Western blot检测细胞中SREBP1c mRNA和蛋白的表达量.结果显示,重组腺病毒酶切鉴定正确,滴度可达1.2×1010,腺病毒感染犊牛原代肝细胞中SREBP-1c mRNA和蛋白的表达显著升高.结果表明,本试验成功构建了SREBP-1c基因过表达重组腺病毒,且SREBP-1c在犊牛原代肝细胞中高度表达.