淡水自鲳（Colossoma brachypomtim）染色体组型分析

淡水白鲳的染色体数目2n=54，全都为中部着丝粒和亚中部着丝粒染色体。核型公式20m 7sm,染色体臂数(NF)=108．     

基因重组cystatin对鲢鱼糜肌球蛋白的保护作用初探

研究了基因重组中华鲟半胱氨酸蛋白酶抑制剂(recombinantChinesesturgeoncystatin)基因在毕赤酵母中的表达和以鲢为原料制作鱼糜过程中添加与未添加recombinantcystatin情况下肌球蛋白的含量变化趋势。结果表明重组cystatin对木瓜蛋白酶具有较强的抑制活性,曲线方程为y=0.0234x 0.0059。SDS PAGE电泳和分析结果表明添加重组cystatin可使鱼糜肌球蛋白具缓和内源性蛋白酶降解作用,具有明显的保护作用。     

红尼罗鱼的选育研究

红尼罗鱼Reb Tjiapja)系1983和1985年从台湾引进。经细胞学和生化遗传分析，该鱼的染色体组型为2n=44，具有2对同源染色体携带核仁组织者(NORS)，间期银染核仁数(Ag-NORs)在1—4之间；LDH同工酶酶谱为2～5条。与尼罗罗非鱼比较无特别明显差异。可认为是Oreochromisco mossamlicas与O niloticas的杂交变异种。对其进行系统选育研究，获得F5和F6代红色个体比例分别提高到75．8％和80％，个体生长比原来提高10．83-16．74％和12．4％，群体产量提高13．72-26．54和24．13％。具有优良经济性状，成为我国淡水养殖的一个良种。     

兴安落叶松育苗及切根技术

详细介绍了兴安落叶松采种、育苗一系列的技术措施,探讨了起苗、窑苗的技术规程及切根技术。     

大口黑鲈“优鲈3号”养殖实例

正2018年4-5月我们对大口黑鲈"优鲈3号"试验养殖的结果进行调查,养殖效果无论从产量还是经济效益都很明显。现分别从广东佛山和江苏南京选取1个实例介绍给大家,供养殖者参考。一、实例1地点在广东佛山市三水区,养殖者为佛山市勇大养殖有限公司唐先生。池塘面积2.6亩,水深约1.8米,安装有2台1.5千瓦的增氧机。2017年4月29日放入188尾/千克的大口黑鲈优鲈3号鱼种     

科海泛舟 奥妙无穷——张家口市沙城第四中学科技活动综述

张家口市沙城第四中学践行"成长教育"的办学思想,占地300平米的心理社区为学生心理健康保驾护航;各种科技活动让学生科海泛舟,探索奥秘。学生参加河北省第二、第三届创客(机器人)大赛取得优异成绩。学校对科技设施的投入逐年增长,陆续设置了创客实验室、校园气象站、朗读亭、校园广播电视系统等设施。     

炒作!此“北斗”非彼“北斗”

正如今,导航已经成了人们手机里的必备应用,它不仅可以提供出行指示,还可以寻找附近的餐馆、银行、酒店等。尤其是开车一族,导航可以指导其避开拥堵,提示路线上拍摄违章的摄像头的位置以及找到目的地附近的停车场,甚至可以推送当地的限行信息以及提     

草鱼载脂蛋白A-Ⅰ-1基因3'非编码区SNPs筛选及其与生长性状的关联分析

采用PCR产物直接测序法和PCR-RFLP法对草鱼EST文库中载脂蛋白A-Ⅰ-1基因(Apoprotein A-Ⅰ-1,apoA-Ⅰ-1)3’非编码区进行SNPs筛选,在珠江水系草鱼Ctenopharyngodon idella养殖群体144个样本中发现2个SNPs位点.C792T位点的CC型占46.53％,CT型占5...     

红色荧光蛋白基因在转基因唐鱼中遗传和表达的稳定性分析

为了评估转红色荧光蛋白(red fluorescent protein,RFP)基因唐鱼新品系的稳定性,研究了RFP基因在不同世代转基因唐鱼中的遗传和表达情况。荧光显微镜下观察显示,RFP基因在F6和F10代所检测的组织器官中均有表达,并且两个世代间相同组织部位的表达水平相似。F6和F10代个体分别配对繁殖实验表明,RFP基因在转基因唐鱼后代中的遗传仍然符合孟德尔分离规律,而且培育出的转基因个体表型特征无显著差异。利用PCR技术在F2、F6和F10代转基因唐鱼基因组中扩增外源性肌球蛋白轻链2启动子、RFP基因编码区和整合位点上下游侧翼区域(片段总长度为4 883 bp),测序结果显示,3个世代间的外源基因序列完全相同,没有发生碱基缺失或突变等现象。研究表明,红色荧光蛋白基因在转基因唐鱼传代培育过程中保持了稳定的遗传和表达。     

草鱼羧肽酶A4基因部分序列多态性及生长性状关联分析

[目的]筛选出更多与草鱼生长相关的SNP位点标记,为草鱼分子育种研究提供理论依据.[方法]根据草鱼EST数据库中属于消化酶的羧肽酶A4基因的cDNA序列设计引物,采用PCR产物直接测序法,对含预计SNP位点的cDNA序列进行扩增、测序,并寻找新的SNP位点.[结果]cDNA上预计的SNP位点不存在,但在内含子3上检测到两个SNP位点,分别位于内含子的第40、241个碱基处,命名为A40G位点和G241T位点.经创造酶切位点的限制性片段长度多态检测(CRS-RFLP),发现A40G位点AA型占50.3%、AG型占23.8%、GG型占25.9%,G241T位点的GG型占48.6%、GT型占47.9%、TT型占3.5%.利用一般线性模型(GLM)将两个SNP位点与草鱼6个生长性状进行关联分析,结果表明,A40G位点的GG型个体在体重、体长、体高均高于AA型和AG型,但差异不显著(P>0.05);G241T位点TT型个体最重,GG型最轻,但差异不显著( P>0.05);A40G和G241T两个位点组成的7种双倍型个体的体重、体长、体高、尾柄高等重要生长性状差异也不显著(P>0.05).[结论]在草鱼羧肽酶A4基因的内含子3上发现两个SNP位点(A40G位点和G241T位点),每个SNP位点都可分为3种基因型,但两个SNP位点的不同基因型以及由其组成的双倍型与草鱼的重要生长指标均不存在显著相关.