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温度对豫南地区茶园小绿叶蝉种群的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为明确茶小绿叶蝉在豫南地区的发生规律及温度对种群数量的影响,通过茶园悬挂黄板诱捕及室内温度梯度处理相结合的方法,研究温度在其发生中的作用。结果表明,成虫在该地区每年均有2 个高峰期,分别出现在6 月下旬—8 月上旬和9 月上旬—11 月下旬。室内研究表明,极端温度胁迫下,短期内即可造成茶小绿叶蝉叶蝉成虫大量死亡。因此,适宜茶小绿叶蝉发生温度为16.79~22.78℃,平均温度低于10℃或高于29℃,则虫口数量急剧下降。 相似文献
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为了提高半舍饲条件下西门塔尔杂交牛(西杂牛)同期发情率及情期受胎率,试验选择适繁西杂牛85头,采用孕酮阴道栓(CIDR)结合前列腺素进行同期发情和适时输精,并对不同种类前列腺素(律胎素、氯前列烯醇)进行同期发情效果比较;另外还选择适繁西杂牛133头,分别进行CIDR结合前列腺素适时输精与促性腺激素释放激素(GnRH)定时输精,对情期受胎率进行比较。结果表明:采用CIDR结合前列腺素进行同期发情适时输精时,使用律胎素效果优于氯前列烯醇,二者差异极显著(P0.01);采用GnRH定时输精情期受胎率高于采用CIDR结合前列腺素同期发情适时输精,无显著差异(P0.05)。说明采用CIDR结合前列腺素进行适时输精时选择律胎素同期发情效果明显;采用GnRH定时输精总受胎率高于CIDR结合前列腺素适时输精,而且定时输精不需要观察发情,输精时间固定,便于有计划安排生产,更适于在规模化生产中应用。 相似文献
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目标区域扩增多态性(target region amplified polymorphism,TRAP)是通过一个依据EST序列设计的固定引物和一个针对外显子或内含子特点设计的随机引物对开放阅读框(open reading frames,ORFs)进行扩增。本研究首次建立了适于花生TRAP分析的PCR扩增体系:在15μl总反应体系中,模板DNA50ng,引物浓度1.0μmol/L,dNTPs浓度0.25mmol/L,Taq DNA聚合酶1U。利用该体系对24个花生品种DNA进行扩增,得到了清晰稳定的条带,且这些条带具有一定的多态性,说明所建立的体系可用于花生遗传多样性分析。 相似文献
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为探究CRISPR/Cas9基因编辑技术在花生中的应用,利用花粉管注射浸花法和农杆菌介导法转化花生,通过在侵染液中添加合适浓度的AS、MES以及MgCl_2·6H_2O促进了转化事件的发生,并通过注射液每日现用现配最大程度地保持农杆菌的活力,提高了转化效率。本试验首次将该转化法用于基于CRISPR/Cas9技术的花生基因编辑,根据花生FatB基因序列设计编辑靶位点,成功构建CRISPR/Cas9基因编辑载体PX458-Cas9-FatB并成功转化农杆菌菌株GV3101;利用1 mL无菌注射器将当日离心配置的新鲜农杆菌侵染液注射到花生龙骨瓣中至花瓣浸透,每日8:00以前完成注射,连续注射15日,待注射花朵下针后用尼龙绳进行捆绑标记;待荚果成熟后,收获捆绑标记的花生荚果,正常晾晒干燥后剥取花生籽粒,提取籽粒基因组DNA,进行PCR扩增,筛选转化阳性籽粒。结果显示,在被检测的274粒籽粒中,有108粒扩增出了相应目的条带,转基因阳性率为39.42%;经测序验证,108粒阳性籽粒中有1粒在靶位点外发生了基因编辑,在部分阳性籽粒的自交后代中,发现了靶位点发生编辑的籽粒。因此,本研究初步证实利用注射浸花以及农杆菌介导法对基于CRISPR/Cas9技术的花生基因编辑是有效的,但编辑效率有待于进一步提高。 相似文献
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该试验应用电镜扫描技术,观察比较板井小绿叶蝉成虫雌、雄两性的触角及感器的形态、数量和分布。结果表明,板井小绿叶蝉雌、雄成虫,触角均呈刚毛状,包括柄节、梗节和鞭节3部分,两性间无差异。柄节及梗节较粗短,其上具多个鳞形感器,梗节近端部着生3~5根毛形感器;鞭节细长,分为多亚节,第2、3亚节上各有1个毛形感器,雌虫第4亚节和雄虫第2亚节上各有1锥形感器,其余亚节上均无感器。雌、雄性成虫触角表面都有刺体,且均为球状刺体。因此,板井小绿叶蝉的触角感器的类型及数量在雌雄个体间无差异。这些结果为板井小绿叶蝉的行为生物学、化学生态学和电生理学的研究提供参考。 相似文献
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花生(Arachis hypogaea L.)籽仁含油量是花生品质评价的重要指标,建立快速高效的含油量检测方法,对加快高油花生品种选育意义重大。本研究选用高油亲本宇花14(含油量59.32%)与低油亲本LOP215(含油量48.97%)杂交构建的RIL群体为建模材料,使用Thermo公司(美国)生产的Antaris II型傅立叶变换近红外光谱分析仪对229份样品籽仁进行光谱采集,随后测定籽仁含油量。利用偏最小二乘法(partial least squares, PLS)构建花生籽仁含油量近红外定标模型,该模型的内部验证均方差(root mean square error of cross validation, RMSECV)为0.885,相关系数R2=0.9147。选用未参与建模的21份花生材料对该模型进行外部验证,模型预测值和化学测定值的决定系数R2=0.9492,表明该模型可适用于花生籽仁含油量检测。利用该模型对宇花14与LOP215杂交后代群体进行筛选,获得含油量超过55%的优良株系21个,含油量低于48%的株系9个,可为花生高低含油量品种选育提供种质材料。 相似文献
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