梅片树的组培快繁

为了提高梅片树培育效率,使育苗过程不再受制于季节环境等因素。本研究探索了梅片树组培快繁的过程。通过实验发现,将带有腋芽的梅片树茎段外植体经消毒灭菌后,接种在DCR+6-BA(2 mg/L)+NAA(0.05 mg/L)+蔗糖(30 g/L)的培养基中,在温度(25±2)℃,光照强度1 500 Lx,光照时间16 h/d(6:00~22:00)的条件下培养一个月,诱导腋芽的发生,芽的诱导率达到89.83%,且平均芽长在1.5 cm以上,叶片健康舒展。将诱导出的腋芽接种于DCR+6-BA(4 mg/L)+NAA(0.05 mg/L)+蔗糖(30 g/L)的增殖培养基中,在同样条件下培养40 d,芽增殖倍数达到1.90,且所有芽均明显发育伸长,比增殖前更加健壮。将健壮枝芽接种于DCR+IBA(1.5 mg/L)+蔗糖(30 g/L)的生根培养基中,枝芽21 d即可观察到生根,30 d后生根率达到80.95%。随着根的延伸并形成根系,枝芽逐渐生长,形成无菌苗,60 d苗高度达到5 cm左右。本研究通过一种新途径实现了梅片树组织培养的再生繁殖,显著提高了梅片树的芽诱导率、繁殖系数和生根率,为梅片树的组培快繁产业化生产提供理论依据。