磷化铝间歇熏蒸防治鱼粉螨类的研究

本研究介绍了饲料鱼粉螨类的有效防治方法．采用11．5g／m2的磷化铝片剂，分两次间歇熏蒸大量孳生螨类和昆虫的棉纱布袋和编织袋包装的鱼粉，达到了有效杀灭鱼粉中大量孳生的粉尘螨、跗蠊螨、齿蠊螨、河野脂螨、食根嗜木螨、马六甲肉食螨、转开肉食螨、特氏肉食螨等8种螨类和烟草甲、白腹皮蠹、拟白腹皮蠹、赤颈郭公虫、赤足郭公虫、黑菌虫的效果。     

NATURAL LANDSCAPES AND STRATEGIES OF REGIONAL SUSTAINABLE DEVELOPMENT IN EBINUR LAKE REGION IN XINJIANG

m0uurn0NTheecologicalintegrityOfallworidisdependedonourcomPrehensi0nandrepetOthestrUctUre,fonchonandchangsOflandscaPe.However,dwtngndalPrachcePr0Cess,theunmpdeveloPmenandmaremadediswtanceusuallycausethetwadationofenvironmenquality,andalsocausethech~soforiginalcharacteriSticsoflandscare.TheObjechveofthisstudyistorebulltaho-.mogeruzelandscapeStrUctUreandanimProvedecologicalenvironnent.Ebinurlakeregion(includeEbinurlake--thesecondlargestlakeinXinjiang)locatesinBortalaMongOliaAutonomousS…     

液相色谱/酶标免疫分析法测定动物组织中已烯雌酚

青岛黄海水产研究所２６６０００ 欧盟及国际社会对在动物性食品严禁使用１，２一二苯乙烯类药物。我国也相应制定了严禁在肉食动物中使用己烯雌酚（ＤＥＳ）等激素的法规。继而我国于 １９９９年制定了《中华人民共和国动物及动物源食品残留监控计划》，加强了对违禁药物的监控力度，规定动物产品中１，２－二苯乙烯类药物的最大残留限量（ＭＲＬ）为不得检出。目前，检测动物产品中ＤＥＳ残留量的方法较多，有紫外分光光度法、液相色谱法、放射免疫法、ＧＣ／ＭＳ法等。各方法各有优缺点。本文根据残留监控过程中既要大批量快速测定，又…     

青海省草地畜牧业可持续发展对策

概括目前青海省草地畜牧业经营状况 ,探讨草地不断退化、畜牧业经营效益居后的原因 ;结合当地气候、地理和资源特征提出了一些可持续发展举措 ,为提高草地畜牧业的经济效益和可持续发展能力提供一些参考     

广州香蕉束顶病毒分离和核酸鉴定

经液氮冷冻、差速离心和蔗糖梯度离心，从广州地区香蕉束顶病株中获得大小为25nm的病毒颗粒，该病毒与香蕉束顶病毒单克隆兔抗血清呈阳性反应，该病毒核酸可被Dnase和S1核酸酶降解，但不能被RNase降解，属于ssDNA ；人子量大小约为1165碱基。     

单抗捕捉ELISA检测AEV抗体方法的研究

本研究初步建立了检测ＡＥＶ抗体的单抗捕捉ＥＬＩＳＡ　方法。ＡＥＶ腹水单抗（腹水效价为１　∶１×１０６）最佳稀释度为１∶２００，ＡＥＶ抗原工作浓度为１６．０８　μｇ／ｍＬ，血清稀释度为１∶１　００，　兔抗鸡酶标抗体工作浓度为１∶５００。经阻断试验、交叉试验、重复试验，以及与进口试剂　盒　进行平行检测４０份血清，总符合率为９２．５％，表明该方法特异性强、重复性好、敏感性高，　是一种有应用前景的方法。     

发挥农垦现代化农机装备优势推进全省农机跨区作业

2004年黑龙江垦区共出动大功率拖拉机、自走联合收获机2052台，跨区作业面积达46．5万hm^2，实现了省政府提出的三年大见成效的工作目标，普遍受到各级领导的重视和社会各界的高度赞扬。     

黑龙江省西部地区重瓣白玫瑰引种栽培及繁育技术

经在黑龙江省齐齐哈尔地区对重瓣白玫瑰引种栽培及繁育技术研究表明：该树种　１９９７～２０００年的平均抗寒指数为　２．７，冻害小于Ⅲ级，枝条冻伤长度小于　５０％，能正常开花，可以在此安家落户。同时对其形态特征、主要物候期、繁育技术和抚育管理作了介绍。     

鸡沙门氏菌弱毒冻干苗的研制

由减毒鸡沙门氏苗97A疫苗株作为制苗用菌种，经普通琼脂培养，冷冻真空干燥等工艺生产鸡沙门氏菌弱毒疫苗4批，每批疫苗分别以免疫剂量接种6日龄AA肉鸡，免疫第14天时，用强毒株Sg9和Sp4攻击，免疫组死亡保护率均达90％以上，试验结果表明，该苗具有良好的安全性和免疫效果。     

真核表达载体构建表达ＰＲＶ闽Ａ株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒

根据伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对ＰＣＲ引物。通过ＰＣＲ方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这２个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体，转化大肠杆菌ＴＯＰ１０菌档及ＸＬ１－Ｂlue菌株，获得了含伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。