亮菌多糖ATPS-1b抗衰老作用研究

选用D-半乳糖致衰老模型小鼠,测定血清、肝和脑组织中SOD、MDA、GSH-Px、NO,称小鼠体重,测定胸腺及脾脏指数。结果表明亮菌多糖ATPS-1b能显著提高SOD、GSH-Px活性并降低MDA、NO含量,还能明显增加小鼠体重,抑制胸腺指数和脾脏指数下降,且呈剂量依赖关系。亮菌多糖ATPS-1b具有抗衰老作用,其机制可能与其增强免疫功能,清除氧自由基和活性氧,提高机体抗氧化酶活力有关。     

核桃嫩枝扦插影响因子的研究

为了探索核桃嫩枝扦插影响因子,提高生根率,采用L9(34)正交试验方法,开展嫩枝扦插试验研究.结果 表明,高湿腐烂是影响核桃扦插是否成功的主要因素,插穗基部采用低浓度高锰酸钾浸泡,并补充吲哚丁酸钾和蔗糖,每天少量喷雾保湿,可以实现核桃嫩枝扦插生根率53.33％.最优方案为:基质采用珍珠岩或蛭石,插穗基部在50 mg/L高锰酸钾浸泡12h,然后补充0.04％吲哚丁酸钾和1％蔗糖6h,喷雾间隔时间为6h喷雾1min.     

Lentivirus-mediated calcitonin gene-related peptide transfection enhances endothelial differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells

AIM：To study the effect of calcitonin gene-related peptide (CGRP) gene transfection mediated by lentivirus on the differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells (MSCs) to endothelial cells. METHODS：Rat bone marrow MSCs were isolated by density gradient centrifugation combined with adherence method. Recombinant lentivirus vector carrying CGRP gene (Lenti-CGRP) was transfected into the MSCs. The secretion of CGRP in culture supernatants of the transfected MSCs was detected using ELISA method. The cells at passage 3 were divided into three groups: CGRP group (MSCs transfected with Lenti-CGRP), CGRP+CGRP8-37 (an antagonist of CGRP receptor) group and control group (MSCs transfected with PBS). The differentiation of the MSCs was detected by immunocytochemical staining for CD31 and factor Ⅷ-related antigen. The proliferation of the cells was measured by cell counting, and the angiogenic ability of the cells was analyzed using Matrigel assay. RESULTS：The proportion of CD31-and factor Ⅷ-related antigen-positive cells in CGRP and CGRP+CGRP8-37 groups was larger than that in control group (P<0.05). The numbers of the cells in CGRP and CGRP+CGRP8-37 groups were significantly increased compared with control group (P<0.05). Lumen-like structures were observed in CGRP and CGRP+CGRP8-37 groups. The above indexes in CGRP+CGRP8-37 group were reduced compared with CGRP group. CONCLUSION: Transfection with CGRP gene induces rat bone marrow MSCs to differentiate into endothelial cells and enhances their proliferation, suggesting that CGRP may play a role in the regulation of angiogenesis.     

野桑蚕CYP305B1V1基因的克隆与序列分析

对野桑蚕CYP305B1V1基因进行克隆和序列分析的结果显示,野桑蚕CYP305B1V1基因的ORF为1 464nt,编码487 aa;同源性分析表明,在DNA水平上野桑蚕CYP305B1V1基因与家蚕CYP305B1基因的同源性达99%,与推导的氨基酸序列完全一致。通过和NCB I中家蚕基因组数据比对和拼接,预测野桑蚕CYP305B1V1基因结构中至少含有6个内含子,且内含子与外显子之间的连接符合GT-AT法则。     

发菜生存与生长分布的微生态环境

通过野外调查 ,研究和分析了对发菜生存与生长发育起直接作用的微土壤、微气候、微地形、微植被和风向等微生态环境。发菜对生存环境的选择性很强。其中 ,干一湿交替的微气候环境是一个起决定作用的关键性因子 ,是发菜生存和生长发育的必要条件。一方面 ,发菜藻体在干燥的状态下 ,有利于干物质的积累 ,是发菜生存和生长的必要前提 ;另一方面 ,发菜藻体只有在一定湿润状态下 ,才能生长发育。由于干旱气候环境所限 ,野生发菜的生长速度极为缓慢。     

叶尔羌河流域1990—2010年生态环境变化特征

利用叶尔羌河流域1990、2000年和2010年Landsat-TM影像数据和中巴资源卫星数据,结合GIS技术及生态环境状况指数计算方法,分析流域内1990-2010年流域生态环境变化特征.结果显示:1990-2010年,叶尔羌河流域生物丰度指数、植被覆盖指数和土地退化指数分别减少4.53％、4.00％和3.56％,水网密度指数整体增高了3.71％;1990、2000年和2010年,叶尔羌河流域生态环境状况指数分别为34.94、34.77和34.32,均属于较差级别,受自然和人为因素的双重影响流域生态环境趋于退化.     

科尔沁沙地榆树疏林草地物种多样性及乔木种群空间格局

应用多样性指数对科尔沁沙地榆树疏林草地的物种多样性进行了研究,并用空间格局指数测定了乔木种群的分布格局。结果表明,灌木层多样性较低,而草本层物种多样性较高。在生活型功能群中,一、二年生草本处于优势地位,多年生草本具有稳定群落的效应;在生态功能群中,旱生、中生植物占有主体优势,但在群落中又存在植物功能互补效应。乔木种群的分布格局呈现出聚集分布,在其发育过程中具有不同的动态变化特征,即幼苗、幼树阶段为聚集分布,到了成树阶段为随机分布。     

烯效唑浸种对干旱胁迫下工业大麻幼苗形态、渗透调节物质及内源激素的影响

选用0.4 mg·L^-1的烯效唑(S₃₃₀₇)浸种工业大麻"火麻一号"种子,采用盆栽试验方法,于大麻三叶期设置清水浸种后正常供水(CK)、清水浸种后干旱胁迫(D)和烯效唑浸种后干旱胁迫(D+S)3个处理,探讨烯效唑浸种对干旱胁迫下工业大麻幼苗形态、渗透调节物质及内源激素的影响。结果表明:与D处理的植株相比,D+S处理显著提高了根系干、鲜重,分别提高46.67%～61.54%和16.46%～25.53%;恢复了胁迫后期的地上部干、鲜重,复水4 d后地上部干、鲜重较D处理分别提高了4.38%和2.23%;促进了根系生长的能力,干旱胁迫8 d后,D+S处理较D处理根长、根表面积、根体积、根总投影面积、分枝数、交叉数和根尖数分别增加了34.48%、34.77%、69.10%、70.00%、29.62%、54.28%和33.07%;提高了幼苗叶片SPAD值,降低了细胞膜透性,增加了可溶性糖和可溶性蛋白含量,干旱胁迫8 d后D+S处理较D处理SPAD值增加了28.30%,细胞膜透性减少了17.22%,可溶性糖和可溶性蛋白含量分别增加了17.32%～36....     

观赏石榴新品种‘火凤凰’

观赏石榴新品种‘火凤凰’是从微型石榴的播种实生苗中筛选而来。树形丛状,树冠开张,各枝分生能力较强;5年生树高50 ~ 85 cm,叶片长椭圆形（0.5 cm × 1.5 cm）,叶色艳绿,叶面光滑亮泽;花期150 ~ 220 d,花蕾橘红,花瓣朱红色,3 ~ 4片,每片1 cm × 2 cm;种球较匀称,直径3.5 ~ 5.0 cm,每株种球15 ~ 25个,果球呈大红、紫红和玫瑰红,花果同株达110 d,具有较高的观赏性。     

瞿麦组织培养和快速繁殖

以瞿麦种子获得的无菌苗和无菌苗的茎段作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素,研究瞿麦组织培养的最佳条件.结果表明:最适宜无菌苗丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.4 mg/L;无菌苗茎段丛生芽诱导中,在MS+6-BA 0.2 mg/L+KT0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于瞿麦的快速繁殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L.为提高试管苗增殖率及避免玻璃化现象的发生,最佳继代周期28 d,最适宜光照3 000 lx.