人工诱发鸡新城疫的攻毒条件的比较研究

将4周龄淮南麻黄鸡80羽随机平均分成4组：口鼻接种组、皮下接种组、肌肉接种组和空白对照组，分别用不同稀释度的NDV攻毒，观察攻毒结果并统计死亡情况。结果不同攻毒途径的致病性有差异，肌肉注射致病性最强，皮下注射次之，滴鼻滴口最弱。不同攻毒途径所需的攻毒剂量各不相同，滴鼻滴口所需的剂量最大，皮下注射次之，肌肉注射量最小。本文对造成不同攻毒途径致病性差异的原因进行了深入探讨。人工诱发新城疫，建议采用注射途径。     

兽药使用环节存在的问题及对策

经过对兽药生产厂家和经营企业几年的整治,尤其是新<兽药管理条例>和<兽药标签和说明书管理办法>出台后,又经过GMP认证,兽药生产经营市场秩序和经营行为得到了一定的规范.但兽药使用环节中却存在诸多的问题,如:违法使用人用药品;违法使用禁用兽药;不执行休药期规定;未建立台帐等等.这些问题的存在,直接导致了动物产品的安全性问题.对此,笔者分析了兽药使用环节存在问题的原因,并对解决这些问题提出了个人观点.     

科学养狐 走出困境

本文详细介绍了新源良种狐繁育场引进国内外科研成果,改良提高国产蓝狐质量,加大科技投入,保持和发挥优良种狐的遗传潜力和抓好基础建设,提高饲养管理的科技含量的成功经验。     

玉米渣(含亚硫酸)作饲料的毒性病理学研究

试验表明,猪和乳牛用玉米渣(每公斤湿重含亚硫酸156.78±31.46mg)代替50％标准日粮分别喂饲214天和4个月,可出现与自然病例一致的病变。其特征为胃肠道发生慢性卡他性炎,脾白髓组织萎缩,脾与淋巴结含铁血黄素沉着,肾小管扩张,肝细胞变性,猪有灰质脑软化。揭示这些变化为家畜饲喂残留亚硫酸的玉米渣所引起的慢性中毒提供诊断依据。用添加0.35％HSO_3-的日粮喂猪和小鼠的阳性对照试验表明,玉米渣对动物所产生的上述病变,是由其中残留的亚硫酸所致。     

抗菌肽MagaininⅡ基因的克隆及其在E.coli BLP中的融合表达

采用SOE法人工设计和合成抗菌肽MagaininⅡ基因,定向克隆至表达载体pET 28a,将构建的重组质粒pET 28a-Mag转化至E.coliBLP,Amp抗性筛选的阳性克隆用IPTG诱导融合表达。利用Tricine-SDS-PAGE确定了产物的正确性,利用琼脂孔穴扩散法证明表达产物具有抗菌活性。     

营林技术对林业有害生物的控制效果探析

指出了作为生态环境的主体,在环境保护过程中,森林资源发挥着关键性的作用。然而,随着社会经济的不断发展,对森林资源的乱砍滥伐现象也变得越来越严重,这就威胁了人们的生存与发展。因此,加强林业资源的保护具有重要的现实意义。基于此,围绕营林技术进行了分析,就其对林业有害生物的控制效果进行了探究,提出了相应的对策。     

基于网络协同的造林作业设计系统研究

该文论述了基于辽宁数字林业核心平台建设的网络版造林作业设计系统。从实际出发,阐述了基于网络协同服务的造林作业设计系统的提出、建设基础、设计过程以及结论分析。为该系统下一步的需求更改、升级和相关业务系统的建设提供参考依据。     

猪CD4分子的全长cDNA克隆与序列分析

CD4分子为动物辅助性T细胞（TH）和部分胸腺细胞的共受体与信号传导分子，参与TCR介导的TH细胞活化和胸腺细胞分化过程。本研究应用RT-PCR和RACE技术从猪胸腺细胞总RNA中扩增克隆了猪CD4全长cDNA序列，并进行了序列特性分析。序列分析结果表明，在猪胸腺细胞和外周血淋巴细胞中存在2种方式剪接的CD4 mRNA转录本，其中一种mRNA转录本缺失编码40个氨基酸残基的120nt序列，提示该转录本可能编码猪分泌型CD4分子；猪CD4全长cDNA序列为2715nt。其中5′非编码区159nt，3′非编码区1183nt，1374nt的开放阅读框编码457个氨基酸的猪CD4前体蛋白（含4个糖基化住点）；猪CD4分子的7个Cys残基（Cys^43、Cys^122、Cys^327、Cys^418、Cys^421、Cys^444和Cys^446）和2个Ser残基（Ser^432和Ser^439）在动物种间保守；在猪CD4分子胞浆区．存在高度保守的Src家族蛋白酪氨酸激酶p56^kk。识别位点KKTCQC和内化相关双亮氨酸基序。推导氨基酸序列分析结果显示，猪与人、免、猫、狗和鼠CD4蛋白的氨基酸同源性分别为56．0％，54．5％。56．9％，56．5％和44．9％。     

蛇钩口线虫长沙分离株ITS基因的克隆及序列分析

为研究蛇钩口线虫长沙分离株的核糖体DNA (rDNA)内转录间隔区(ITS)序列的遗传变异情况,并利用ITS序列构建蛇钩口线虫与其它线虫的种群遗传关系,本研究利用PCR扩增蛇钩口线虫rDNA的ITS片段,并克隆至pGEM-T载体中进行序列测定及分析.结果显示,长沙市各分离株的ITS序列长度均为734 bp,与其它线虫的同源性均低于83.9％,而与十二指肠钩口线虫的同源性较高.本研究为蛇钩口线虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查和群体遗传研究奠定了基础.     

猪(Svs scrofa domastica L)染色体高分辨G带带型

利用加入氨甲喋呤和胸苷使细胞分裂同步化并结合胰酶G带技术,分析了猪前中期染色体高分辨G带。单套染色体的G带数目,包括x和y染色体,前中期为503条,中期为300条。绘制了前中期和中期G带带型图。