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992.
内蒙古羊源细粒棘球蚴Eg95基因原核表达及蛋白鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
在克隆内蒙古羊源细粒棘球蚴疫苗候选基因Eg95的基础上,构建原核表达载体pET-Eg95并转化E.coli BL21(DE3),优化表达体系,获得Eg95纯化蛋白.将Eg95基因从克隆质粒pMD19-T-Eg95亚克隆到原核表达载体pET44a(+)上,构建原核表达载体pET-Eg95,转化E.coli BL21(DE3)诱导表达,优化表达条件.纯化的 Eg95 融合蛋白经 SDS-PAGE和Western Blot鉴定其正确性和免疫学活性.原核表达载体pET-Eg95在大肠杆菌中高效表达,优化的原核表达条件为:当菌液OD600值为0.6时,加入终浓度为0.1 mmol/L的IPTG,37℃,振荡培养5 h.纯化后的蛋白经SDS-PAGE和Western blot鉴定为目的蛋白并具有生物学活性.原核表达载体pET-Eg95构建正确并可高效表达可溶性Nus-Eg95融合蛋白,可作为特异性抗原应用于免疫印迹法检测血清抗体. 相似文献
993.
<正>棉花膜下滴灌技术是将滴灌技术与地膜覆盖技术结合,通过精准灌溉实现精准施肥、精准用药,适时为棉花提供所需的水分、养分,提高产量和品质的一项节本增效技术,已在民勤县棉花生产中得到广泛推广应用。但多年来播前要漫灌 相似文献
994.
995.
采用水、乙醇、甲醇为溶剂对刺苋进行了浸提试验,测定了各种提取液对a-葡萄糖苷酶的抑制作用.结果表明,水、50%乙醇和50%甲醇提取物对a-葡萄糖苷酶有较高的抑制率. 相似文献
996.
为了使EMS诱变在豇豆育种中发挥最佳效果,获得优质的诱变材料,对豇豆品种‘天畅9号’、‘银豇王’进行了3种EMS浓度、3种处理时间的诱导处理,并对当代的种子萌发、幼苗生长、植株主要农艺性状及生化指标的变化进行研究。结果表明:EMS能导致豇豆种子的发芽力和生长速率下降,叶片变小,而种子浸出液电导率、幼苗SOD活性及可溶性蛋白质含量增加;对银豇王的叶绿素含量、一级分枝数、结荚性有增加倾向,而天畅9号表现相反。处理剂量以浓度0.3%EMS、时间3~4 h为宜。 相似文献
997.
基于水土保持与景观营建相结合的水利风景区规划方法探讨——以安徽茨淮新河为例 总被引:1,自引:0,他引:1
以安徽茨淮新河为例,探讨基于水土保持与景观营建相结合的水利风景区规划方法.即以河道的水土保持为出发点,以现状条件为切入点,通过完善滨河湿地生态系统营造基于水土保持功能的景观工程,加以有效的管理防治措施,达到防治水土流失与景观营建的双赢局面. 相似文献
998.
999.
LIN Zhi-guo LIU Jia DU Juan LIU Zhen-yan PENG Yao PI Xiu-jie WANG Yu-feng ZHAN Wen-na LI De-hai LIU Ying DENG Zhi-hui 《园艺学报》2018,34(9):1690-1695
AIM:To observe the effects of anterior gradient 2 (AGR2) gene on the proliferation and apoptosis of NCI-H460 cells induced by thapsigargin, an endoplasmic reticulum (ER) stress inducer.METHODS:A stable cell line with knockdown of endogenously expressed AGR2 mediated by lentiviral shRNA was established. The proliferation abi-lity of stable NCI-H460 cells in the presence of thapsigargin was measured by colony formation assay, while the effect of AGR2 gene silencing on apoptosis in the presence of thapsigargin was analyzed by flow cytometry. RESULTS:Lentivirus-mediated AGR2 knockdown stable NCI-H460 cells was successfully constructed and the expression of AGR2 was markedly diminished as revealed by Western blot (P<0.01). Knockdown of AGR2 didn't significantly affect the colony formation rate and apoptosis of NCI-H460 cells without thapsigargin treatment. Colony formation rate of the cells with AGR2 gene knockdown was far lower than that of the control cells after 24 h of thapsigargin treatment (P<0.05). The results of flow cytometry showed that knockdown of AGR2 significantly increased the apoptosis of NCI-H460 cells induced by thapsigargin. CONCLUSION:Knockdown of AGR2 doesn't remarkably affect the proliferation and apoptosis of NCI-H460 cells in the absence of thapsigargin, but significantly decreases cell viability and increases apoptosis after thapsigargin treatment. This study reveals that AGR2 might promote the proliferation and reduce the apoptosis of lung cancer cells under ER stress, and lays the foundation for further study of the AGR2 role in initiation, development and drug resistance of lung cancer. 相似文献
1000.
芸薹根肿菌SSR标记的开发及遗传多样性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
芸薹根肿菌(Plasmodiophora brassicae)专性寄生于十字花科作物根部引起根肿病,且变异迅速。本研究利用Williams鉴别寄主系统鉴定出32株根肿菌,根据根肿菌基因组序列分析了根肿菌基因组中的简单重复序列(Simple sequence repeats,SSR)的分布特性,并结合SSR标记的开发研究了根肿菌遗传多样性。主要结果如下:从收集自8个省市31个地区的32株根肿菌中,鉴定出2、4、7和11号生理小种;根肿菌基因组存在3 164个SSR,即每7.6 kb存在1个SSR。核苷酸重复类型以2和3为主,分布频率分别为45.92%和53.04%。从62对SSR引物中,筛选出31个多态性标记,多态率50%,平均PIC值为0.407;聚类分析表明,同一地区的根肿菌大多聚类到一起,但同时存在变异。 相似文献