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941.
942.
[目的]探讨绵羊TSHR基因序列及组织表达特征,为进一步研究TSHR在绵羊季节性繁殖中作用的分子机理奠定基础.[方法]利用RT-PCR技术克隆绵羊TSHR基因,并对序列进行生物信息学分析;采用半定量RT-PCR技术检测TSHR在绵羊不同组织的表达情况.[结果]以中国美利奴羊卵巢组织cDNA为模板,获得了3 276 bp的TSHR cDNA序列,包括全部编码区序列(Coding Sequence,CDS)长2 295 bp,编码764个氨基酸.TSHR蛋白结构经预测发现存在多个磷酸化位点和蛋白激酶C磷酸化位点.半定量RT-PCR结果显示,绵羊TSHR基因在所检测组织中均有表达,其中在下丘脑、松果体和垂体中呈高丰度表达,在甲状腺、子宫等组织呈中等丰度表达.[结论]从绵羊卵巢组织中克隆到TSHR基因并进行了序列分析;TSHR基因在绵羊各组织中广谱表达,但在下丘脑、松果体、垂体、甲状腺中表达水平较高,提示TSHR在绵羊季节性繁殖等重要生理活动的神经内分泌调节过程中发挥重要作用. 相似文献
943.
[目的]筛选云南玉溪烟粉虱种群的卵发育适宜条件,为其室内大批量饲养提供技术支持和理论指导.[方法]采用正交试验方法,分析温度、湿度、光周期及寄主植物等因素对云南玉溪烟粉虱种群的卵发育历期的影响.[结果]寄主、温度、湿度等3个因素对烟粉虱的子代卵发育历期有显著影响(P<0.05,下同),影响作用顺序为寄主>温度>湿度,光周期对卵发育历期的影响不显著(P>0.05,下同).对各因素的配对分析结果表明,甘蓝寄主上的烟粉虱卵发育历期与其他3种寄主间差异极显著(P<0.01,下同),而番茄、烟草、一品红各寄主处理间差异不显著;23℃条件下的烟粉虱卵历期长于其他3个温度,其中23 ℃与25℃处理间差异显著,23℃与27、29℃处理间差异极显著,25℃与29℃处理间差异显著;50%相对湿度条件下的烟粉虱卵历期短于其他3个湿度处理,其中50%与60%、70%处理间差异显著,60%与80%处理间差异显著;4种光周期条件对烟粉虱卵的发育历期的影响在处理间差异均不显著.[结论]烟粉虱卵期的饲养条件优化因素组合为:寄主为番茄、温度27℃、湿度50%、光周期14:10. 相似文献
944.
为探明金钗石斛高产栽培的氮磷钾最佳配方,以金钗石斛幼苗为材料,采用田间试验研究不同氮磷钾配比施肥对金钗石斛幼苗生长的影响。结果表明:不同处理对金钗石斛幼苗生长效果不同,其中,以施用尿素10.87 kg/667m2+过磷酸钙31.25 kg/667m2+硫酸钾10.00 kg/667m2效果最好,其药用部位(茎)的生长量为1.74 g/株,较 CK 增加5.45%,微量元素铜、锌、铁和锰含量分别较 CK 增加46.24%、50.80%、69.35%和25.70%,药用成分茎多糖和石斛碱分别较 CK 增加42.36%和46.67%。合适的氮磷钾配比能够明显促进金钗石斛幼苗产量和品质的提高。 相似文献
945.
为明确必需元素钙对人参生长的影响,利用水培试验在霍格兰氏营养液基础上,设置3个钙浓度梯度作为处理:分别为0.25(低钙组),4(正常组),16(高钙组)mmol/L,研究钙胁迫下人参生物学特征及其体内生理响应机制。试验结果表明:与正常组相比,低钙处理人参叶片深绿、面积小且皱缩,茎弯曲,根系弱小、侧根少且呈红褐色,高钙组人参叶片黄绿,侧根发达;高钙阻碍了人参叶片叶绿素的合成,提高了叶片光合捕光能力,叶绿素含量为2.692 mg/g,叶绿素a与叶绿素b比值为2.602;低钙破坏了细胞膜透性,增大了人参茎电解质渗透率,其电解质渗透率是正常组的2.1倍,为35.64%;人参根系活力的比较,正常组高钙组低钙组(P0.05)分别为53.94,49.32,42.74μg/(g·h);人参各器官的钙积累随着钙浓度的增加而相应增大,其中人参叶片增加的幅度最大,其钙含量为1.751 mg/g。 相似文献
946.
为解决湘西地区湘西黄牛养殖中饲草短缺的问题,试验通过不同密度饲料玉米与一年生黑麦草轮作将试验分为5个处理组,即试验组1:45 000株·hm-2饲料玉米与一年生黑麦草轮作;对照组1:直播45 000株·hm-2饲料玉米;试验组2:60 000株·hm-2饲料玉米与一年生黑麦草轮作;对照组2:直播60 000株·hm-2饲料玉米;试验组3:75 000·hm-2饲料玉米与一年生黑麦草轮作;对照组3:直播75 000株·hm-2饲料玉米。结果发现,试验组2,即60000株·hm-2饲料玉米与一年生黑麦草轮作的播种模式在湘西地区最具推广价值。 相似文献
947.
[目的]外周血中游离的DNA主要是指存在于血浆/血清等循环系统里的一些小片段DNA,应用在一些疾病的诊断以及非创伤性产前诊断方面.研究三种方法从绵羊外周血浆/血清中分离提取游离DNA,建立高效的外周血游离DNA提取方法,并对SRY基因进行PCR扩增.[方法]利用加热法、酚氯仿法以及试剂盒法对500 μL血浆/血清中游离的DNA进行提取.根据游离DNA片段大小的特点分别设计扩增产物大小为168 bp的检测引物和178 bp的SRY基因引物进行普通PCR检测.[结果]利用加热法、酚氯仿法、试剂盒法都提取到了游离的DNA,PCR后通过琼脂糖凝胶电泳检测到了168 bp的目的片段.同时利用PCR扩增到了178 bp的SRY基因目的片段.[结论]不同的提取方法均可有效提取分离绵羊外周血血清和血浆中游离的DNA片段,能够用于SRY基因的检测. 相似文献
948.
网络爬虫主要受到网络延迟和本地运行效率的限制,传统的基于多线程的网络爬虫架构主要为了消除网络延迟而没有考虑到本地运行效率。在高并发的条件下,多线程架构爬虫由于上下文切换开销增大而导致本地运行效率降低,同时使得网络利用率下降,如何能够在最大化利用网络资源的情况下减小系统本地开销是一个需要研究的问题。针对以上问题,本文提出基于协程的分布式网络爬虫框架来解决,从开销、资源利用率、网络利用率上对协程框架和多线程框架进行了分析,并基于协程实现了一个分布式网络爬虫。实验表明该框架无论从开销、资源利用率和网络利用率上相对于多线程框架有比较明显的优势。 相似文献
949.
950.
由于企业信息化建设涉及的业务较为复杂,企业信息化存在着各种问题,而应用系统之间的集成是企业信息化过程中面临的一个瓶颈。本文分析了当前企业信息系统面临的主要问题及产生原因,提出了将ESB作为基于SOA架构系统集成的关键技术,设计了一个遵循SOA基本原则、应用ESB为系统集成方法的企业信息系统架构,重点对该系统架构的组成和执行流程进行了详细说明,并分析了该方案的优势所在。 相似文献