全文获取类型
收费全文 | 1559篇 |
免费 | 95篇 |
国内免费 | 122篇 |
专业分类
林业 | 184篇 |
农学 | 53篇 |
基础科学 | 62篇 |
126篇 | |
综合类 | 835篇 |
农作物 | 112篇 |
水产渔业 | 55篇 |
畜牧兽医 | 186篇 |
园艺 | 107篇 |
植物保护 | 56篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 65篇 |
2021年 | 62篇 |
2020年 | 66篇 |
2019年 | 58篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 69篇 |
2016年 | 32篇 |
2015年 | 83篇 |
2014年 | 84篇 |
2013年 | 108篇 |
2012年 | 128篇 |
2011年 | 139篇 |
2010年 | 123篇 |
2009年 | 95篇 |
2008年 | 103篇 |
2007年 | 113篇 |
2006年 | 96篇 |
2005年 | 89篇 |
2004年 | 42篇 |
2003年 | 33篇 |
2002年 | 22篇 |
2001年 | 45篇 |
2000年 | 35篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1963年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有1776条查询结果,搜索用时 171 毫秒
91.
92.
SⅠ×DⅢ配套系猪肥育性能和胴体品质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
LU Wei LU Ming-wen JIANG
Hong-jin ZHANG Jin-zhi HU Jin-ping WENG Jing-qiang XU Lai-ren WANG Jin 《浙江农业学报》2000,12(1):34-37
93.
94.
翁小倩 《安徽农业大学学报》2007,(1):68-71
狐信仰是中国传统民间信仰之一, 它历史悠久, 深入民间。它的萌芽、发展、兴盛、衰败影响中国文化几千年, 作为一种民间信仰, 它的兴盛和衰败原因都是值得我们探讨的, 本文主要从社会文化和民众心理角度分析了狐信仰的兴衰原因, 并就近年来狐信仰的复兴提出了文化层面的解释。 相似文献
95.
96.
97.
98.
大豆对外源碘吸收与积累特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在盆栽和大田条件下,研究了大豆对外源碘(海藻固体碘肥)吸收、积累特性。结果表明,大豆体内碘含 量均随着外源碘处理浓度提高而逐渐增加,但碘在大豆植株不同器官的分配存在明显的差异,表现为根>叶>茎 >荚果;随着培养时间的延长,碘在可食部位积累逐渐增加,即碘的累积量表现为老豆>嫩豆,显示出碘具有向大 豆可食部位持续积累的趋势。两种试验条件下对碘的吸收与积累存在差异,土培条件下大豆对外源碘的积累效应 明显强于大田。在土培条件下,高浓度的外源碘(≥100mg/kg)对大豆的生长发育表现出抑制作用,地上部的生物 量显著下降,而田间试验条件下,不同外源碘添加量均未对大豆的生长产生显著的影响。 相似文献
99.
本试验使用清洁级SD大鼠54只,雌雄不限,体重250±20 g,随机分成3组:Ⅰ组为正常对照组,腹腔注射等量0.3 m lM DSO;Ⅱ组为二恶英(TCDD)染毒组,染毒剂量为50μg/kg;Ⅲ组为染毒TCDD加自由基清除剂保护组。每组18只,TCDD溶于二甲基亚砜(DM SO)中,质量浓度为25μg/m l。分别在24、48和72 h后,处死动物,制备肝匀浆组织和肝线粒体膜,通过对SD大鼠肝脏中抗氧化酶还原型谷胱苷肽(g lu tath ione,G SH)、总抗氧化能力(tota l an tiox idative capac ity,T-AOC)、还原型谷胱苷肽过氧化物酶(g lu tath ione perox idase,G SH-Px)、超氧化物歧化酶(superox ide d im u tase,SOD)活性及丙二醛(m a lond ia ldehyde,M DA)含量变化和线粒体膜磷脂酶A2(PLA2)活性变化的研究,从自由基角度揭示TCDD的毒性机制及清除剂G的保护效应。TCDD染毒急性清洁级SD大鼠后,诱生过多的自由基,消耗机体内酶性和非酶性的自由基清除剂,引起机体内自由基积累对肝脏造成脂质过氧化作用,膜酶受损,致使整个细胞稳态被扰乱;清除剂G可以通过减少自由基的大量产生而间接抑制PLA2活性的增强,保护膜的结构和功能,具有稳膜效应,减轻TCDD对膜的损伤,并维持磷脂组分的稳定。 相似文献
100.
US3蛋白激酶是伪狂犬病病毒(PRV)的一个重要毒力因子,研究显示US3参与了细胞骨架重排、病毒复制和传播、细胞凋亡和干扰素信号通路等多个生物学过程,鉴定新的和US3互作的宿主蛋白对于认识其生物学功能具有重要意义。本研究首先利用免疫共沉淀和pull-down技术验证了US3和宿主膜联蛋白A2(ANXA2)的相互作用;然后利用RNAi技术,通过荧光定量PCR、病毒滴度测定和免疫印迹分析,发现敲低ANXA2的表达显著抑制了PRV在PK-15细胞上的增殖;进一步发现过表达ANXA2可以抑制PRV或者凋亡刺激剂诱导的细胞凋亡,提示ANXA2具有负调控细胞凋亡的作用。本研究进一步完善了可以和US3蛋白互作的宿主蛋白成员,加深了人们对ANXA2生物学功能的理解。 相似文献