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991.
《红字》表达的深刻含义一直以来都是评论家们争论的焦点。文中从人性这个角度来诠释《红字》中3个主要的人物,探讨在清教的专制统治下,个人在自由与权威中的挣扎以及主人公在此压制下人性的发展,以此揭示作者霍桑本人的内心世界,即内心对爱的欲求以及呼吁人以极大的勇气抛弃虚伪、回归真实的人性。 相似文献
992.
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994.
二甲基亚砜(DMSO)、丙二醇(PROH)、乙二醇(EG)和甘油(GL)4种冷冻保护剂程序化冷冻牛GV期卵母细胞的结果表明,EG和PROH的保护效果比GL和DMSO好。4种不同冷冻方法冷冻保存牛GV期卵母细胞,比较解冻后卵母细胞的体外成熟率、受精后卵裂率。结果表明,在程序化冷冻法与细管玻璃化法(Straw)之间的差异不显著(P>0.05),在开放式拉管法(OPS)与毛细玻管法(GMP)之间的差异不显著(P>0.05);但OPS和GMP与程序化冷冻法和Straw之间的差异极显著(P<0.01)。玻璃化冷冻效果优于程序化冷冻。说明GMP和OPS玻璃化冷冻优于Straw玻璃化冷冻。说明可以采用GMP方法冷冻保存牛GV期卵母细胞。 相似文献
995.
996.
不同处理方法对美国截叶胡枝子种子发芽的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
截叶胡枝子(Lespedezacunecta)是原产于亚洲东部的一种多年生的豆科植物,在我国南方地区野生分布很广。它具有耐瘠、耐旱、耐酸、耐热、固土能力强、适应性广等特性,在国外也颇受重视。我国于1983年从美国引种,通过对其生物学和生态学特性、经济性状和栽培技术研究证明,引进的美国截叶胡枝子在人工栽培条件下,表现出良好的经济性状,是南方草地改良的希望种子。但是在生产中,由于其硬实的存在,使得种子的发芽率很低,往往造成出苗困难和草地建植缓慢,甚至出现严重缺苗断垄的现象,直接影响田间产量,限制了它的进一步推广应用。试验采用不同处… 相似文献
997.
998.
饲喂玉米型日粮的生长绵羊限制性氨基酸研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本实验采用9 只安装有瘤胃、十二指肠和回肠瘘管的生长羯羊, 采用随机区组试验设计,研究了饲喂以玉米、玉米蛋白粉和青干草为基础日粮的绵羊消化道不同部位营养物质流通量,以及由十二指肠瘘管按“递减法”灌注不同氨基酸[A:减赖氨酸(Lys) ;B:减蛋氨酸( Met) ;C1 :全量;D:减苏氨酸(Thr) ;E:减组氨酸(His) ;C2 :全量;F:减精氨酸( Arg) ;G:减色氨酸(Trp) ;C3 :全量] 对绵羊体内氮沉积、血浆尿素氮(PUN) 、血浆游离氨基酸(FAA) 浓度等指标的影响。结果表明:饲喂玉米型日粮的绵羊瘤胃食糜流通速率( Kp) 为5 .09 % ~6 .15 % / h , 进入十二指肠中微生物蛋白占总氮的比例为17 .79 % ~30 .43 % 。绵羊十二指肠中Met 、Lys 、His 和Arg 流量偏低,而Leu 的流量较高。与对照组(C1 、C2 、C3) 相比,减少Lys 、Met 、Thr 、His 、Arg 和Trp 组的绵羊体内沉积氮(g/ kg W0 .75) 分别下降23 .50 % 、46 .67 % 、28 .66 % 、15 .00 % 、17 .33 % 和15 .89 % ;日增重分别下降37 .04 % 、53 .17 % 相似文献
999.
旨在探究整合素αv在牦牛繁殖周期输卵管不同部位的表达差异,为进一步了解整合素αv在牦牛生殖过程中发挥的作用提供理论依据。本研究采集卵泡期、黄体期和妊娠期健康母牦牛(3~6岁)的输卵管伞部、壶腹部和峡部样品,将卵泡期、黄体期和妊娠期输卵管分别按照伞部、壶腹部和峡部分为9组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western-blotting,WB)检测整合素αv基因和蛋白的表达情况,运用免疫组织化学法检测整合素αv的定位。结果表明:1)qRT-PCR结果显示,在卵泡期,整合素αv基因在输卵管伞部的表达量最高,极显著高于壶腹部和峡部(P<0.01);在黄体期,整合素αv基因在输卵管峡部的表达量最高,极显著高于伞部和壶腹部(P<0.01);在妊娠期,整合素αv基因在输卵管伞部的表达量最高,极显著高于壶腹部和峡部(P<0.01)。2)Western-blotting结果显示,在卵泡期,整合素αv蛋白在输卵管伞部的表达量最高,极显著高于壶腹部和峡部(P<0.01);在黄体期,整合素αv蛋白在输卵管峡部的表达量最高,极显著高于伞部和壶腹部(P<0.01);在妊娠期,整合素αv蛋白在输卵管峡部和伞部的表达差异不显著,但二者极显著高于壶腹部(P<0.01)。3)免疫组织化学结果显示,整合素αv主要分布于输卵管伞部、壶腹部和峡部的纤毛细胞、分泌细胞、基细胞、肌层和浆液腺中。结果显示,整合素αv在牦牛繁殖周期输卵管不同部位中的表达存在显著差异,说明其可能参与了牦牛受精及早期胚胎发育等一系列生殖过程,为牦牛的繁殖性能研究提供了基础资料。 相似文献
1000.
旨在筛选并鉴定与鸭C4结合蛋白(C4b-binding protein,C4BP)互作的鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,R.anatipestifer)外膜蛋白。本研究将保存的R.anatipestifer复苏培养,提取外膜蛋白,以鸭C4BPα作为诱饵蛋白进行His pull-down及LC-MS/MS蛋白质谱鉴定,筛选与鸭C4BP可能发生互作的候选外膜蛋白;将各候选蛋白进行克隆、原核表达,免疫小鼠制备多克隆抗体,利用Far-western blot验证与鸭C4BP发生相互作用的R.anatipestifer外膜蛋白;针对候选蛋白及C4BPα各功能结构域进行克隆及原核表达,利用Far-western blot鉴定候选蛋白及与C4BP的相互作用位点;利用ELISA对补体因子C3b、C4b及C4BP在R.anatipestifer表面沉积情况进行测定,验证候选蛋白的功能。结果显示,经His pull-down及LC-MS/MS蛋白质谱分析,共筛选出3个与鸭C4BP发生相互作用的R.anatipestifer外膜蛋白,即ECE-1、SODs和Omp62;成功获得3个外膜蛋白多克隆抗体,ELISA检测3种多克隆抗体效价均超过1∶6 400,Western blot检测3种多克隆抗体可以与重组蛋白发生特异性反应;Far-western blot结果显示,仅ECE-1能够与C4BP发生相互作用,并且只有ECE-1全长能与鸭C4BP相互作用,而鸭C4BP与ECE-1的相互作用区域位于C4BPα的SCR 2和SCR 3;当健康鸭血清稀释度为3.125%时,ECE-1抗体能够显著促进补体因子C3b、C4b在R.anatipestifer表面的沉积作用(P<0.05),当健康鸭血清稀释度为6.25%时,ECE-1抗体能够显著抑制C4BP在R.anatipestifer表面的沉积作用(P<0.05)。本研究成功筛选并鉴定出1个与C4BP互作的R.anatipestifer外膜蛋白ECE-1,为进一步阐明R.anatipestifer免疫逃逸机制奠定了基础。 相似文献