首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8815篇
  免费   461篇
  国内免费   1037篇
林业   621篇
农学   940篇
基础科学   537篇
  1223篇
综合类   3521篇
农作物   619篇
水产渔业   407篇
畜牧兽医   1349篇
园艺   544篇
植物保护   552篇
  2024年   70篇
  2023年   192篇
  2022年   438篇
  2021年   502篇
  2020年   438篇
  2019年   444篇
  2018年   265篇
  2017年   467篇
  2016年   370篇
  2015年   482篇
  2014年   453篇
  2013年   536篇
  2012年   725篇
  2011年   746篇
  2010年   626篇
  2009年   566篇
  2008年   487篇
  2007年   456篇
  2006年   345篇
  2005年   302篇
  2004年   165篇
  2003年   124篇
  2002年   118篇
  2001年   119篇
  2000年   125篇
  1999年   101篇
  1998年   92篇
  1997年   80篇
  1996年   68篇
  1995年   62篇
  1994年   74篇
  1993年   46篇
  1992年   49篇
  1991年   31篇
  1990年   26篇
  1989年   37篇
  1988年   28篇
  1987年   18篇
  1986年   17篇
  1985年   4篇
  1984年   3篇
  1983年   5篇
  1982年   2篇
  1981年   2篇
  1980年   3篇
  1962年   2篇
  1956年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
81.
鸡繁殖性能近交衰退是地方鸡遗传资源活体保种过程中面临的重要问题之一,本研究旨在探讨全基因组CpG岛(CpG island,CGI)区DNA甲基化在鸡繁殖性能近交衰退中的作用.分别从狼山鸡高近交组和低近交组中各选取健康母鸡3只,即试验分2个组,每组3个重复,然后采用全基因组重亚硫酸盐测序(WGBS)技术,检测分析两组个体...  相似文献   
82.
为了解安徽省A型禽流感病毒感染情况,2018年4—5月,在安徽省北部、中部和南部7个市,随机选取各类型场点173个,在每个场点内随机采集35份咽喉/泄殖腔和环境拭子样品,使用荧光RT-PCR进行A型、H5亚型、H7亚型流感病毒核酸检测。结果显示:在4个养殖场、3个活禽批发市场和17个农贸市场检出了A型禽流感病毒,场点阳性率分别为2.9%(4/140)、75.0%(3/4)、80.9%(17/21),未检出H5和H7亚型流感病毒核酸;A型禽流感群体流行率为11.2%(95%CI:6.5%~15.8%),个体流行率为1.2%(95%CI:0.9%~1.5%);活禽交易市场内,禽群感染A型禽流感病毒的风险较高(OR=136,95%CI:32.7~549.4)。结果表明,A型禽流感病毒在养殖和交易环节存在一定的污染,而在活禽交易市场的污染更严重,是今后禽流感防控的重点,需继续加强活禽交易市场的管理和消毒灭源工作。  相似文献   
83.
野生小灵猫捕获初期对环境适应能力的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用观察、统计的方法 ,收集了捕获初期的小灵猫在采食、运动、生长发育、繁殖率及对外伤和疾病的抵抗力等方面的数据和行为特征。分析出外界因子对小灵猫适应性的影响 ,总结出遮光、安静和引诱进食对捕捉初期小灵猫驯化的重要性 ,形成了一套有利于在生产实践中加强小灵猫驯化和适应的实际方法  相似文献   
84.
本文开展了检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法的建立和基因枪轰击不同剂量(1、3和6μg)GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)在30日龄四川白鹅体内(心、肝、脾、肺、肾、法氏囊、胸腺、哈氏腺、十二指肠、空肠、回肠、直肠、盲肠、胰腺、血液、脑及注射部位皮肤)分布规律的研究。结果表明:①建立的FQ-PCR特异性强、灵敏度高、重复性好,核酸模板数与FQ-PCR测定的Ct值相关系数达到0.999,具有很好的直线相关性;②pcDNA-GPV-VP3各剂量免疫雏鹅1 h即可在各组织中检测到,其中注射部位含量最高,肝、肾、淋巴器官(脾、法氏囊、胸腺、哈氏腺)含量较高;③到免疫后217 d时,1μg组免疫雏鹅各个组织器官内仍检测到pcDNA-GPV-VP3的存在,但多数组织器官中的含量比1 h时约少了4个数量级,其中免疫部位减少了7个数量级;④血液中pcDNA-GPV-VP3的含量较少,且免疫后1 h~217 d各时间点的差异不显著(P≥0.05);⑤不同剂量pcDNA-GPV-VP3免疫雏鹅各组织中的含量呈现的总体规律为6μg组>3μg组>1μg组,但差异不显著(P≥0.05)。因此,FQ-PCR是定量检测pcDNA-GPV-VP3在免疫雏鹅体内含量的可靠方法,pcDNA-GPV-VP3免疫雏鹅后1 h时可分布至雏鹅体内各组织器官中并持续存在217 d以上。  相似文献   
85.
当今社会,跨文化交际活动日趋频繁。一直以来跨文化交际研究主要集中于不同国家民族的主流文化之间,对于同一文化中的不同群体间的跨文化交际研究相对较少。而中国古典名著“红楼梦”对众多人物间纷繁复杂的关系的描写正体现了这种跨文化交际。在研究分析这些交际的同时,笔者发现这些跨文化交际与书中的“情”文化有着密不可分的联系。可以说,“情”文化奠定了跨文化交际成功的基础。本文尝试对“红楼梦”一书中这种群体间跨文化交际进行初步的探讨,并在此基础上剖析“情”文化对于跨文化交际的重要性,从文学作品中提炼出对社会语言学有价值的东西。  相似文献   
86.
添加外源性酶对猪、鸡内源消化酶活性的影响   总被引:32,自引:0,他引:32  
观察了猪、鸡不同类型饲粮中添加外源性酶制剂后对其内源性消化酶活性的影响。结果,玉米-豆粕型饲粮中添加外源酶后,37及67日龄丝毛乌骨鸡的小肠胰蛋白酶活性分别提高13.15%(P<0.05)和9.45%(P<0.05),总蛋白水解酶活性提高7.30%(P>0.05)和13.7%(P<0.05),但α-淀粉酶活性无显著变化;高麸皮饲粮中添加外源酶可使49日龄AA肉鸡的胰蛋白酶,总蛋白水解酶和α-淀粉酶活性分别提高46.50%(P<0.05),15.20%(P>0.05)和79.80%(P<0.05),而对胰脏中α-淀粉酶、脂肪酶活性无显著影响;高次粉饲粮中添加外源酶可使杜长大仔猪的小肠总蛋白水解酶活性提高21.00%(P<0.05),而对肠α-淀粉酶活性无显著影响;大麦-豆粕型饲粮中添加外源酶可使杜长大肥育猪的肠胰蛋白酶活性下降36.90%(P<0.05),肠脂肪酶活性提高72.7%(P<0.05),而对小肠α-淀粉酶和胰脏α-淀粉酶、脂肪酶活性无显著影响。据此认为,外源性酶与畜禽内源性消化酶活性的关系较为复杂,受到动物品种和饲粮类型的影响,尤其是后者。  相似文献   
87.
通过对华中农业大学种猪场的抗应激品系的猪采用不同屠宰方法,对抗应激品系的猪和应激敏感的猪采用相同的屠宰方法和测定时间,其结果之间差异极显著,表明影响猪肌肉品质的因素既有内因因素,又有外因因素。对抗应激猪和应激猪采用不同时间连续测定,结果应激狸的不同时间测定值差异不显著,抗应激猪的不同时间测定值差异较大,说明时间对抗应激猪的肉质有一定的影响,因此必须选择正确的评定方法才能有效地区别优质肉与劣质肉。研  相似文献   
88.
作者就大蚕省力化养蚕技术进行了试点分析,分析了大蚕每日二回育,三回育的各项经济技术指标,提出了技术处理要点。  相似文献   
89.
河北省山区土壤养分与玉米产量的相关性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在时间和空间上对河北省山区的土壤养分及玉米的产量进行了定量分析和相关性研究.2007年3月在河北省37个山区县进行土壤和玉米采样,并在室内化验,运用统计分析、地统计分析、克立格插值法、时序分析法方法对数据进行统计分析,得出河北省山区土壤中全钾含量大大提高,其次有机质含量也有较大程度提高.目前,土壤中全钾含量地区间差异较大,冀西北土石山区和太行山土石山区土壤养分提高幅度较大,坝上高原草原区基础最好;玉米籽养分含量空间差异不大,冀西北玉米籽养分含量略优于其它区域;河北省山区玉米产量整体大大提高,其中太行山土石山区玉米产量提高最快;土壤中全磷和速效钾的含量是影响玉米的产量主要因素,应加强钾肥中有效钾肥的使用.  相似文献   
90.
ArcGIS Server支持下农产品质量安全追溯模型的实现   总被引:1,自引:1,他引:0  
近年来农产品质量安全事件频繁发生,利用农产品质量安全追溯信息进行质量安全应急管理已成为处理农产品质量安全事件的重要手段,但是这些信息仅能以文本表格的形式表现出来,在地图服务端存在一定的限制。模型借助于ArcGISServer,把传统的质量安全追溯与GIS功能相结合,实现追溯信息在地理空间中的形象化展示,并可对地图服务任意进行配置。该模型不仅能够图形化地模拟出农产品在不同主体之间的流通路径,而且能在发生农产品质量安全事件时快速定位到责任主体。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号