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101.
2003年,我国茧丝绸行业广大干部职工努力克服突如其来的“非典”和伊拉克战争的影响,积极开拓市场,不断调整产品结构,加大企业改组力度,挖掘内部潜力,使全行业继续朝好的方向发展。 相似文献
102.
应用双抗体夹心法ELISA检测IBDV的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从抗IBDV高免蛋黄液中提取IgG,用作包被抗体和酶标记,建立了检测IBDV的双抗体夹心法ELISA。经抗原阻断,无关病毒对照、取代、验证等项试验,并与常规AGP法比较,对来源不同的100多个样品进行检测,结果表明:该法对患鸡腔上囊、脾脏的检出率均为100%,比AGP法敏感100倍以上,用肉眼观察阳性与阴性之间颜色差异显著,不存在非特异性反应。试验证明该法具有满意的待异性、敏感性、快速性和稳定性,是IBD早期病原学诊断和流行病学调查的有效手段。 相似文献
103.
片形吸虫分泌排泄抗原和虫体抗原的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用牛源肝片吸虫(南京)、牛源大片吸虫(广西)和羊源肝片吸虫(实验感染)制备可溶性虫体抗原(BA)和和分泌排泄抗原(ES),以SDS-PAGE电泳分析比较,结果显示,3株虫体可溶性虫体抗原至少有20条以上的主要蛋白条带,分子量集中于10-90KD之间,它们之间无显著差异,而3株分泌排泄抗原蛋白成分较简单,明显可分的条带不超过5条,分子量集中于10-30KD之间,且均拥有26-28KD的蛋白成分,提示该蛋白应为片形吸虫ES抗原的主要免疫成分。 相似文献
104.
105.
辽宁省草原资源管理系统综合应用地理信息、数据库和网络信息技术,以辽宁省1∶250000和1∶50000比例尺的电子地图为基础本底数据,结合实地调查的草原GPS数据和草原属性数据建立了辽宁省草原地理信息数据库,采用B/S辅以C/S架构构建系统,设置了系统设置、专题管理、统计分析、项目管理、文献管理和权限设置等模块,涵盖了草原资源、属性、工程、灾害、监测、知识、文献和报表等信息,为草原管理提供了系统、高效、便捷和直观的网络信息交互平台,对于提高辽宁省草原资源管理水平、实现草原数字化与信息化管理具有重要意义。 相似文献
106.
日粮镉和汞污染对其在蛋鸡脏器及鸡蛋中残留的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究日粮镉和汞污染对其在蛋鸡脏器与鸡蛋中残留的影响,分别选取40周龄巴布考克B300蛋鸡192只,随机分成4组,每组3个重复,每个重复16只.对照组分别饲喂玉米-豆粕型基础日粮(镉含量0.62 mg/kg,汞含量21.56 μg/kg),镉试验组日粮为基础日粮中分别添加5、10和20 mg/kg氯化镉(CdC12.2.5H2O),汞试验组日粮为基础日粮中分别添加1、3和9 mg/kg氯化汞(HgC12),试验期为9周.结果表明:各组肝脏、肾脏和卵巢中镉的含量差异均显著(P<0.05),且随着镉添加量的升高显著升高,肾脏中各组镉含量均显著高于相同镉添加量下的肝脏和卵巢中镉含量(P<0.05);各组蛋清和蛋黄中镉含量均随镉添加量的升高而升高,蛋清和蛋黄中镉含量均显著高于对照组(P<0.05);汞在蛋鸡卵巢和蛋样中都有沉积,卵巢中汞沉积与日粮汞添加量呈正相关(P<0.05);各组蛋样中汞残留量显著高于对照组,且与添加量呈正相关(P<0.05),最高剂量组蛋样中总汞浓度达0.0544 mg/kg,超过GB2762-1994相关规定.结果提示:镉在鸡蛋中的沉积量很少,镉经机体吸收后,主要沉积在肝肾中,在卵巢中的沉积较少;汞添加量达到9 mg/kg时,蛋中汞含量超过国家标准. 相似文献
107.
108.
109.
作为全球自然保护体系重要组成部分的世界动物园系统,已成为野生动物移地保护的生力军,在濒危物种保存上发挥着越来越突出和重要的作用,是不可或缺的.但随着二十一世纪社会发展进程的不断加速,公众对生态及环境保护意识的不断增强,动物园能否顺应潮流,能否跟上时代的步伐,能否肩负起历史的重任,确实值得我们去认真地加以思考.毋庸置疑,动物园也必须随社会的发展而发展,紧紧围绕保护、教育的工作重心,认真履行其职责,励精图治,才能适应新时期的需要,与时俱进.在动物园发展过程中,我们认为只要把握住动物设施建设、动物场馆丰容、动物资源配置、动物种群管理、动物行为训练和公众保护教育等6个关键管理工作环节,并使其工作具有科学性和创造性,就不会丧失机遇,就能做到可持续发展. 相似文献
110.
为了克隆和表达编码扩展莫尼茨绦虫无精症缺失(DAZ)基因,试验根据GenBank中扩展莫尼茨绦虫DAZ基因cDNA序列(登录号为GH291478)设计1对特异性引物,以扩展莫尼茨绦虫组织总RNA为模板,RT-PCR扩增DAZ基因,并克隆到pMD19-T载体中进行序列测定,构建重组质粒pET28a-DAZ,转化BL21(DE3)大肠杆菌感受态细胞,以异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达;利用非变性聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)分析表达产物,通过螯合琼脂糖凝胶FF亲和层析柱对重组蛋白进行纯化。结果表明:重组DAZ基因在大肠杆菌中高效表达,表达的融合蛋白分子量约为14 ku。 相似文献