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21.
22.
Shanli Zhu Mark Portman Beth M Cleveland Andrew D Magnuson Kun Wu Wendy Sealey Xin Gen Lei 《Journal of animal science》2021,99(1)
Dietary fish oil supplementation provides n-3 long-chained polyunsaturated fatty acids for supporting fish growth and metabolism and enriching fillet with eicosapentaenoic acid (EPA; 20:5n-3) and docosahexaenoic acid (DHA; c22:6n-3). Two experiments were performed as a 3 × 2 factorial arrangement of dietary treatments for 16 wk to determine effects and mechanisms of replacing 0%, 50%, and 100% fish oil with DHA-rich microalgae in combination with synthetic vs. microalgal source of astaxanthin in plant protein meal (PM)- or fishmeal (FM)- based diets for juvenile rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Fish (22 ± 0.26 g) were stocked at 17/tank and 3 tanks/diet. The 100% fish oil replacement impaired (P < 0.0001) growth performance, dietary protein and energy utilization, body indices, and tissue accumulation of DHA and EPA in both diet series. The impairments were associated (P < 0.05) with upregulation of hepatic gene expression related to growth (ghr1and igf1) and biosynthesis of DHA and EPA (fads6 and evol5) that was more dramatic in the FM than PM diet-fed fish, and more pronounced on tissue EPA than DHA concentrations. The source of astaxanthin exerted interaction effects with the fish oil replacement on several measures including muscle total cholesterol concentrations. In conclusion, replacing fish oil by the DHA-rich microalgae produced more negative metabolic responses than the substitution of synthetic astaxanthin by the microalgal source in juvenile rainbow trout fed 2 types of practical diets. 相似文献
23.
【目的】探究生物炭施加垄沟集雨种植模式对土壤水分时空动态和紫花苜蓿生长特征的影响。【方法】采用裂区试验设计,主区模式为施加生物炭和不施加,副区耕作措施为打结垄、开敞垄和平作,探究不同生物炭施加模式和不同垄沟集雨耕作措施的影响效应。【结果】施加生物炭明显提高了土壤总贮水量和空间水分含量,促进紫花苜蓿生长、提高紫花苜蓿产量和品质;打结垄显著增加土壤贮水量,促进紫花苜蓿生长,提高产量。与不施加生物炭相比较,施加生物炭的 0~200 cm 土层土壤贮水量、 平均土壤含水量、干草产量、株高、分枝数、根颈粗、粗蛋白含量、酸性洗涤纤维含量和中性洗涤纤维含量分别增加 39. 38 mm、15. 46%、95 kg/hm2 、25. 19%、5. 80%、29. 24%、9. 3%、12. 3% 和 3. 4%。与平作相比,打结垄的 0~200 cm 土层平均土壤贮水量、平均紫花苜蓿干草产量、平均株高、分枝数和根颈粗、平均粗蛋白、酸性洗涤纤维和中性洗涤纤维含量分别增加 69. 09 mm、332 kg/hm2 、24. 0%、21. 0%、 14. 2%、17. 7%、7. 7% 和 4. 0%;开敞垄的分别增加 26. 16 mm、267 kg/hm2 、16. 8%、10. 2%、10. 1%、 14. 2%、7. 3% 和 3. 4%。【结论】生物炭施加坡地打结垄沟集雨模式是雨养农业区紫花苜蓿种植的有效模式,也是雨养农业可持续种植饲草作物的推荐模式,该模式为我国西北黄土高原地区栽培饲草作物提供科学指导和理论依据。 相似文献
24.
针灸抗衰老作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
针灸保健抗衰老历史悠久,早在2000多年前《黄帝内经》中对针灸抗衰老理论和有关针灸临床治疗就有详细的记载,为后世针灸抗衰老医学发展奠定了基础。晋代《针灸甲乙经》、明代杨继洲《针灸大成》等针灸著作对针灸抗衰老及因衰而致的老年病防治理论与方法都有不同程度的论述,丰富了针灸抗衰老的内容…。现代研究认为针灸主要有调整内分泌、调节免疫、调整中枢神经系统、清除自由基、补充微量元素、调整脂质代谢、调控衰老基因、促进物质代谢及强身健体等功能。现已明确衰老是内源性因素和外源性因素共同作用的结果,内源性衰老(自然衰老)为不可避免的渐进过程;外源性衰老(如风、光、热、烟、化学物质等)中以紫外线作用(光衰老)最为明显。针灸抗衰老的原则为未病先治,未老防衰、早期诊断、早期治疗、滋补脾胃肾、调整阴阳、以平为期。 相似文献
25.
巨型艾美耳球虫感染鸡空肠粘膜肥大细胞数量和组织胺含量的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
本文借助于改良甲苯胺蓝染色法和荧光测定法,分别检测了巨型艾美耳球虫感染鸡空肠粘膜肥大细胞(MMC)数量和组织胺(HA)含量的变化。结果表明,初次感染巨型艾美耳球虫之后,空肠MMC呈减少趋势,至感染后第14天回复至不感染对照组水平。而初次感染组相应空肠HA水平呈现出不显著波动后,在感染后第4天达最大值。在再次攻毒试验中,免疫攻毒组MMC呈现水升趋势,尔后回复至不感染对照组水平;免疫攻毒组织相应肠道H 相似文献
26.
LFA—3和IL—2对机体免疫增强作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以绵羊红细胞膜提取的LFA-3和猪外周血单个核细胞所产生的IL-2,同时或分别与新城疫Ⅳ系疫苗胸肌注射22日龄雏鸡,测定鸡体HI抗体效阶及Etg花环形成率的变化,结果表明,LFA-3组抗体效价与对照组差异极显著,IL-2也可显著提高IV系苗免疫后HI抗体效价,且两者的作用具有剂量依赖性。 相似文献
27.
貂,貉,犬病毒性肠炎快速诊断试剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用金黄葡萄球菌A蛋白(SPA)协同凝集方法(CoA)对貂、貉、犬病毒性肠炎快速诊断的试剂进行了制备,确定了制备。艺及该制剂的标准操作程序。本制剂特异性强,不与健康动物的组织及其他几种病毒病(犬瘟热、犬传染性肝炎、狂犬病等)发生交叉凝集反应,灵敏度高,通过该制剂CoA法与HA-HI法比较结果比现行的貂、貉、犬病毒性肠炎HA-HI诊断方法检出率高出30%,同时具有微量、操作简便、易掌握、快速等特点,可在3~5min获得诊断结果。 相似文献
28.
以纯化的口蹄疫病毒作为包被抗原,建立了检测鹿口蹄疫抗体的间接酶联免疫吸附测定(ELISA)。最佳反应条件是:抗原包被质量浓度为40μg/mL,血清稀释度为1:100,检测的灵敏度为1:400。 相似文献
29.
同胚增殖鸡新城疫病毒和传染性支气管炎病毒的效果观察及免疫应答反应 总被引:6,自引:0,他引:6
鸡新城疫病毒(NDV)和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)混合在同一鸡胚中增殖,当NDV和IBV接种浓度控制在一定范围时,最佳收毒时间选择使NDV有足够时间增殖到最佳滴度,且在这一时间内不至于因孵育时间过长而致IBV毒力减弱。结果表明NDVLasota株经10倍稀释分别与4株IBV1000倍稀释液等体积混合后接种,能在同一鸡胚中正常增殖,即96h收毒,血凝(HA)方法测定两种病毒的血凝价均能达到最佳滴度,其血凝价不低于各自单独增殖的滴度。4种IBV株与NDV同胚增殖的HA滴度进一步证实,在合适的条件下,IBV均不对NDV的复制产生干扰作用,4种IBV的血凝价无明显差异。免疫试验中用同胚增殖两种病毒二联苗接种,鸡体血清中可产生抗两种病毒的HI抗体,与各自单独接种时的HI抗体水平几乎一致。本试验中制备的IB血凝抗原在4℃保存一个月,其血凝活性保持不变。IBV微量血凝抑制(HI)试验特异性测定结果证实,用自制IBV血凝抗原进行HI试验检测鸡IB阳性血清均能产生稳定的特异性反应,并且无交叉反应。说明HI试验是检测IBV抗体水平的有效可行的方法。 相似文献
30.
在中国鸡痘病毒282E4弱毒株基因组部分BamHI片段的质粒pUB、pUC、pUD、pUD2、pUE和pUF酶切分析的基础上,对pUF进行了亚克隆获得pUF-E和pKS-X,对最可能存在非必需区的pUE质粒进行了序列分析,改造了含P11P7.5-LacZ报告基因盒,并在上述质粒的相应单一酶切位点插入P11P7.5-LacZ报告基因盒,构建成pUB1、pUFC1、pUFE1、pUF-E1和pKSF-X15个重组载体质粒。体内重组等工作正在进行中。 相似文献