利用分子标记辅助选择改良春恢350稻瘟病抗性

水稻抗稻瘟病基因Pigm(t)抗谱广、抗性强。春恢350是超级早稻春光1号的恢复系,该恢复系配合力强,丰产性好,但不抗稻瘟病。本研究以携带抗稻瘟病基因Pigm的谷梅4号为抗源,以春恢350为轮回受体亲本,在回交选育过程中,通过表形筛选与分子标记辅助选择相结合,将Pigm(t)基因导入到春恢350中,获得3个带有目标基因的改良恢复系纯合株系。以江西近年来具有代表性的20个菌株对这3份材料进行抗性鉴定,其抗性频率为85%~100%,而原始对照春恢350的抗性频率仅为5%,表明抗性基因已成功导入春恢350中并表达;并用不育系江农早4号A与改良的春恢350测配,其杂种一代田间表现优势强,抗性强。     

上海动物园非洲企鹅种群线粒体DNA序列分析及遗传管理建议

非洲企鹅(Spheniscus demersus)是一种濒危海鸟,也是动物园展出的重要物种。上海动物园从日本和荷兰引进非洲企鹅,种群不断扩大,并成为国内种群发展的基础。但对其遗传多样性和结构了解很少,无法开展有效的遗传管理。本研究分析了上海动物园39只非洲企鹅的mtDNA D-loop区430 bp序列,并与已发表的日本种群的数据进行比较。结果表明,该片段存在15个变异位点,占分析位点的3.5%;共定义了10个单倍型,其遗传距离为0.002~0.019。日本种群包含A、B两个mtDNA D-loop单倍型世系,上海种群的10个单倍型均属于A世系,且与日本种群有5个共享单倍型,其遗传多样性水平略低于日本种群。上海种群可以进一步分为3个小的世系,但置信度偏低(54%~87%)。上述结果提示,上海种群相对于日本种群的A世系而言有较好涵盖度,但仍有必要进一步引进建群个体,尤其是含有B世系单倍型的个体。     

李树桃蛀螟药剂防治效果及综合效益分析

以3%甲维氟铃脲乳油(A_1)、20%毒死蜱微囊悬浮剂(A_2)和10%阿维除虫脲乳油(A_3)为供试药剂,分别采用方差分析和同异分析方法,对上述3种药剂3种剂量即500倍液(B_1)、1 000倍液(B_2)和1 500倍液(B_3)和清水(CK)对李树桃蛀螟的防治效果(好果率)和综合效益(好果率、好果产量、收入和净增纯收益)进行了分析和评价,以期为李树桃蛀螟防治的科学、合理用药提供参考。结果表明:仅从防治效果、成本考虑,以A_2B_2(喷施20%毒死蜱微囊悬浮剂1 000倍液2次)为宜,好果率达到96.00%;从好果率、好果产量、收入和净增纯收益等综合效益考虑,则以A_1B_1(喷施3%甲维氟铃脲乳油500倍液2次)效果最好,4个指标分别达到98.00%、17 640.0kg·hm~(-2)、70 560.0元·hm~(-2)和6 675.0元·hm~(-2)。     

多自由度剑麻收割机的设计与仿真制造

剑麻是一种广泛使用的硬质纤维的主要来源,被广泛的运用到各种行业,需求极大;但其收割现以手工为主,且因剑麻自身带有刺,加大了收割的难度,降低了效率。为解决剑麻的纯手工收割收割困难以及效率低的问题,提出一种多自由度剑麻收割机的机械,并申请了国家发明专利,得到授权。本文将运用UG、Sdams以及Mat Leb对该机械进行改进设计与仿真分析,并试制实物机械进行试验。试验结果表明:该机实现了剑麻收割的半自动化并提高剑麻收割的效率,可满足现行各行各业对剑麻的需求量。     

酸化红薯粉渣对肉兔生长性能、免疫器官指数和胃肠pH的影响

为探讨酸化红薯粉渣对肉兔生长性能、免疫器官指数和胃肠pH的影响,试验采用单因子完全随机分组设计,选取128只(公母各半)50日龄体重相近的新西兰兔随机分为4个处理组(对照组、试验1组、2组和3组),每组4个重复,分别饲喂含0%、5%、10%、15%酸化红薯粉渣的饲粮。结果表明,与对照组相比,试验2组和3组肉兔日均采食量、平均日增重、胸腺指数和脾脏指数均显著提高(P<0.05),胃pH显著降低(P<0.05);试验1、2和3组腹泻率、十二指肠pH、盲肠pH均有所降低(P>0.05)。由此可见,在饲料中添加适量的酸化红薯粉渣能提高肉兔的生长性能和免疫器官指数,降低胃肠pH,其中添加量为10%~15%效果较理想。     

天津滨海盐土的脱盐碱化及其防治

天津滨海盐土在长期治理过程中由于盐土的脱盐碱化，以及缺少有机肥料和低矿化（高钠）碱性水灌溉等原因，已出现了程度不等的碱化土壤。试验表明，应用有机无机改土剂和增施有机肥、深耕深翻、咸淡水混合灌溉等农艺措施，并与工程措施、生物措施相结合进行综合治理，能收到明显的改良效果。     

羊传染性胸膜肺炎防治

羊传染性胸膜肺炎是一种高度接触性传染性疾病,致病原是肺炎支原体。妊娠阶段的母羊受到病原侵染后表现为流产产下死胎,并表现出明显的繁殖障碍。近年,此病发生率逐年升高,造成的死亡现象不断增强,严重威胁养殖产业健康发展。作为养殖管理人员,应从该种疾病的流行病学、临床表现、病理变化和诊断方法等多角度入手,构建针对性的防治措施,严格落实预防为主的原则,为提高养殖效益奠定坚实的技术支撑。该文主要探讨羊传染性胸膜肺炎的防治过程。     

广豆根种子生产标准操作规程(SOP)

根据《中药材质量管理规范》(GAP)的指导原则,对药用植物广豆根种子生产的环境条件、种植方法、田间管理、采收加工、贮藏、包装及运输进行了研究和规定,制定了药用植物广豆根种子生产标准操作规程(SOP),这对于保证药用植物广豆根优良品种的纯度和优良种性,提供足够人工栽培种源,促进中药材规范化生产具有重要意义。     

Mutant-prevention concentrations of enrofloxacin for Escherichia coli isolates from chickens

OBJECTIVE: To investigate the development of enrofloxacin resistance among Escherichia coli isolates obtained from chickens by determining mutant-prevention concentrations (MPCs) and sequence the quinolone resistance-determining regions (QRDRs) of gyrA and parC genes in selected isolates. SAMPLE POPULATION: 15 chicken-derived E coli isolates. PROCEDURES: For all isolates, MPC and minimal inhibition concentration (MIC) of enrofloxacin were determined. The MPCs and maximum serum drug concentrations attained with enrofloxacin doses recommended for treatment of E coli infections in chickens were compared. Mutation frequencies and QRDR sequence changes in gyrA and parC were also determined. RESULTS: In 2 of 15 E coli strains, MPCs were low (0.016 and 0.062 microg/mL), MPC:MIC ratios were 2 and 4, and the GyrA and ParC proteins had no mutations. In 9 susceptible isolates with a GyrA point mutation, MPCs ranged from 2 to 16 microg/mL. For isolates with double mutations in GyrA and a single mutation in ParC, MPCs were > 32 microg/mL (several fold greater than the maximal plasma concentration of enrofloxacin in chickens); mutation frequencies were also much lower, compared with frequencies for single-mutation isolates. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: For E coli infections of chickens, MPC appears to be useful for determining enrofloxacin-dosing strategies. The high MPC:MIC ratio may result in enrofloxacin-treatment failure in chickens infected with some wild-type gyrA E coli isolates despite the isolates' enrofloxacin susceptibility (MICs 0.125 to 1 microg/mL). For infections involving isolates with high MPCs, especially those containing mutations in gyrA and parC genes, treatment with combinations of antimicrobials should be adopted.