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A. Schots J. De Boer A. Schouten J. Roosien J. F. Zil Verentant H. Pomp L. Bouwman-Smits H. Overmars F. J. Gommers B. Visser W. J. Stiekema J. Bakker 《European journal of plant pathology / European Foundation for Plant Pathology》1992,98(2):183-191
Engineering resistance against various diseases and pests is hampered by the lack of suitable genes. To overcome this problem we started a research program aimed at obtaining resistance by transfecting plants with genes encoding monoclonal antibodies against pathogen specific proteins. The idea is that monoclonal antibodies will inhibit the biological activity of molecules that are essential for the pathogenesis. Potato cyst nematodes are chosen as a model and it is thought that monoclonal antibodies are able to block the function of the saliva proteins of this parasite. These proteins are, among others, responsible for the induction of multinucleate transfer cells upon which the nematode feeds. It is well documented that the ability of antibodies to bind molecules is sufficient to inactivate the function of an antigen and in view of the potential of animals to synthesize antibodies to almost any molecular structure, this strategy should be feasible for a wide range of diseases and pests.Antibodies have several desirable features with regard to protein engineering. The antibody (IgG) is a Y-shaped molecule, in which the domains forming the tips of the arms bind to antigen and those forming the stem are responsible for triggering effector functions (Fc fragments) that eliminate the antigen from the animal. Domains carrying the antigen-binding loops (Fv and Fab fragments) can be used separately from the Fc fragments without loss of affinity. The antigen-binding domains can also be endowed with new properties by fusing them to toxins or enzymes. Antibody engineering is also facilitated by the Polymerase Chain Reaction (PCR). A systematic comparison of the nucleotide sequence of more than 100 antibodies revealed that not only the 3′-ends, but also the 5′-ends of the antibody genes are relatively conserved. We were able to design a small set of primers with restriction sites for forced cloning, which allowed the amplification of genes encoding antibodies specific for the saliva proteins ofGlobodera rostochiensis. Complete heavy and light chain genes as well as single chain Fv fragments (scFv), in which the variable parts of the light (VL) and heavy chain (VH) are linked by a peptide, will be transferred to potato plants. A major challenge will be to establish a correct expression of the antibody genes with regard to three dimensional folding, assembly and intracellular location. 相似文献
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棉籽壳对黄萎病菌的抑菌作用和抑菌物质的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
根据过去观察,棉籽壳有明显抑制黄萎病菌的作用。本试验初步证明这一抑菌物质具有丹宁类物质的某些特性。不同铃龄各部位的抑菌强度总趋势,与用高锰酸钾滴定法测得的丹宁类物质含量趋势一致,即不论大、中、小铃,感病及抗病品种,种壳的抑菌作用均大于胎座。初步认为种壳中较高浓度的丹宁类物质是种子内部带菌率极低的主要原因之一。纯丹宁在棉籽饼粉酒精洋莱培养基中的抑菌作用较供试的其它培养基小,说明此培养基用于种子带菌分离的优越性。棉花枯萎病菌对丹宁的耐受力显著高于黄萎病菌。 相似文献
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南疆香梨园生草覆草效应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
南疆光热资源充足 ,但水资源短缺 ,严重制约了农业的发展。为此 ,连续 5a(年 )对香梨园进行了生草覆草试验。结果表明 ,覆草能显著提高香梨产量和品质 ,5a(年 )间的年均增产幅度为1 5 .2 %~ 65 .3 % ,节水幅度达到 2 8.8%~ 3 6.1 % ,土壤有机质含量增加 2 5 .6%~ 70 .5 % ,速效氮、速效钾和速效磷的含量分别增加 3 9.1mg/kg~ 76.4mg/kg、4.5mg/kg~ 1 8.0mg/kg、2 9.8mg/kg~76.9mg/kg,0~ 3 0cm土层 1 0 .0mm直径总根数增加幅度达到 5 5 .0 %~ 1 2 2 .1 %。经济效益分析表明 ,以苜蓿生草覆草最宜 ,5a(年 )年均增产 75 1 4.3kg/hm2 ,年增收入达到 5 0 0 8.85元 /hm2 ,节水效益达到 5 0 8.5 5元 /hm2 ,省肥效益达到 1 95 0元 /hm2 ,产投比为 5 .67∶1。 相似文献
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不同施肥期沾化冬枣对15N的吸收、分配及利用特性 总被引:14,自引:1,他引:14
盆栽条件下利用15N示踪技术, 研究不同时期施15N - 尿素, 对沾化冬枣15N的吸收利用及分配特性的影响。结果表明: 生长季前期(萌芽前和花前) 施用15N - 尿素, 经根系吸收后, 15N优先分配到贮藏器官(包括主干、多年生枝和粗根) 中, 然后外运用于树体新生器官(包括枣吊及其叶片、新生营养枝、细根及果实) 的形成, 果实采收后15N开始向贮藏器官回流; 果实硬核期15N直接用于树体营养生长和生殖生长, 而不是先贮藏再利用; 果实速长期15N优先向贮藏器官中积累; 萌芽前施15N在树体内的运转规律符合落叶果树贮藏N营养分配规律, 优先转运到生长中心。随着施肥期的后延, 植株对15N - 尿素的当季利用率逐渐下降。 相似文献
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