棉种贮藏过程中温度对发芽率和休眠的影响

 对常温、0℃和18℃ 3种温度条件下密闭贮藏期间及4年后棉花毛子和包衣子的发芽率、发芽势、新鲜不发芽种子的百分率等进行了分析比较。结果表明,4年的贮藏期间,温度单因素对包衣子的发芽率和发芽势及毛子的发芽率变化影响不显著,对毛子的发芽势的变化影响显著,对二者的休眠率变化影响极显著;温度和年限交互作用对毛子和包衣子发芽率和休眠影响显著,温度显著影响了棉种4年内发芽率和发芽势增长和休眠解除的时间,低温显著减缓棉种休眠的解除,延缓了劣变的发生;4年后,常温下毛子和包衣子已经劣变;18℃冻藏则使棉种最大程度地保持了休眠的状态;0℃种质库贮藏毛子和包衣子各指标均优于另外两种条件。     

分子标记技术在棉花品种鉴定上的研究进展

 DNA指纹技术的发展大体分为三个阶段：第一代的分子标记是以Southern杂交为基础的RFLP,第二代分子标记是以PCR为基础的各种DNA指纹标记,第三代分子标记是以单核苷酸多态性为基础的SNP。本文概述了品种鉴定技术的研究与应用进展,重点介绍了用于棉花品种鉴定的四种主要的分子标记技术：RFLP、RAPD、AFLP和SSR,对每一种分子标记的技术原理、在棉花品种鉴定上的应用研究状况及存在的优缺点进行了具体阐述。通过比较分析,提出了SSR标记适用于棉花品种鉴定的独特优越性。并对基于SSR分子标记技术构建我国棉花品种DNA指纹库的重要意义与必要性进行了分析。     

不同脱毒方法对棉子粕营养品质及脱毒效果的影响

 试验采用6种不同方法对棉子粕进行脱毒研究,脱毒后测定其游离棉酚、蛋白质、氨基酸、粗脂肪、维生素等含量,采用模糊评判法对其脱毒效果和利用价值进行综合评价,结果表明：1）6种方法脱毒后的棉酚含量均达到世界卫生组织的规定含量(小于0.04%）;2）几种脱毒方法对营养成分均存在不同程度的破坏,但对粗纤维的影响不大。经模糊评判,排名第一的是1%FeSO₄与棉子粕以3∶1的比例浸泡脱毒法,其次是2.5%CaO与棉子粕以1∶1搅拌法,最后是2%NaOH与棉子粕以3∶1浸泡脱毒法。从脱毒效果来看,2%NaOH与棉子粕以3∶1浸泡脱毒法明显好于其它脱毒法,但其在脱毒的同时,将营养成分严重破坏。因此,从经济效益和应用推广角度出发,建议采用2.5%CaO与棉子粕按1∶1搅拌法对棉子粕进行脱毒。     

湖北省棉花育种“十二五”研究构思

 贮藏是棉花产业链中的一个重要环节,贮藏不当,导致棉花品级降低、品质变差。已有的研究认为,温湿度是影响棉花贮藏质量的主要因素。用某些化学物质对棉花和棉织品进行处理,可抑制微生物的生长繁殖。我国对棉花贮藏技术的研究极少,有待加强。     

溶剂残留量超标棉子油的品质分析与利用

 对在市场上随机购买的以浸出法生产的棉子油的品质进行分析,并且以该批棉子油为原料制备生物柴油。结果表明,所购三级浸出棉子油溶剂残留量高达332～947 mg·kg^-1,是标准限量值的6～19倍,容器下层的溶剂残留量高达上层的3倍左右。用不同溶剂残留量超标的棉子油制备生物柴油,其脂肪酸甲酯的组成类似。     

强化实验教学过程管理的思考与实践

实验教学的过程管理是实验教学管理的重要组成部分,实验教学的备课、实验条件的准备和做预备实验关系到实验教学预期目标的实现,实验教学的讲解与示教、过程与指导、整理与保洁、实验报告的写作与批改是保证实验教学质量的关键,实验教学质量的评价内容、评价方法、评价结果对实验教学有诊断和导向作用.从实验教学的准备、实验教学的组织与实施、实验教学质量的评价3个方面进行了探讨与尝试.     

玫瑰红酸钠试法鉴定钡用N-烯丙基-N''-(对苯磺酸钠)硫脲掩蔽金和汞的干扰

在用玫瑰红酸钠试法鉴定Ba2+时, Hg2+和Au3+将产生干扰.试验发现,用N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲可掩蔽Hg2+和Au3+的干扰, 与传统消除干扰的方法相比,具有条件易控制,操作简便, 掩蔽彻底等优点.     

双钩异翅长蠹在我国潜在的适生性分析

双钩异翅长蠹(Heterobostrychus aequalis)是破坏性最大的一种钻蛀性甲虫之一,该虫食性杂,寄主广,破坏性大,是现代竹、木、藤质装饰的重要害虫。本文选用Maxent生态位模型与地理信息系统相结合,综合分析影响双钩异翅长蠹生长发育的环境因素,结合寄主分布特征,非常直观的定量地获得了双钩异翅长蠹在我国的潜在发生区,计算结果经ROC曲线分析法验证,Maxent生态位模型的AUC值为0.965(非常接近于1),表明预测获得了较好的效果,研究可为双钩异翅长蠹的检疫及防治决策的制定提供科学依据。     

鸡传染性贫血病毒海安分离株感染雏鸡的病原动态分析

雏鸡是鸡传染性贫血病毒（Chickenanemiavirus,CAV）的最易感宿主。为系统了解中国国内CAV海安分离株（HA9805）感染雏鸡后的病原动态及与血清学和致病性的关系,本研究对1日龄SPF鸡进行了人工感染实验,感染后不同时间进行样品采集,并用病毒学、血清学以及组织病理学方法进行了检测与分析。研究结果发现,CAV海安分离株（HA9805）通过胸肌接种可引发雏鸡CAV病毒血症,引起CAV特征性临床症状及病理变化,并导致雏鸡高达13．3％的死亡率;血清中CAV核酸以及中和抗体的产生与组织病理变化以及疾病进程密切相关。该结果为CAV的早期诊断,制定有效的预防与控制措施提供了科学依据。     

氟喹诺酮类药物压力下鸡毒支原体gyrA基因突变特征分析

按常规方法提取鸡毒支原体参考株(S6-10)、疫苗株(F14-6)及在氟喹诺酮类药物压力下体外筛选出来的耐药株的基因组DNA，扩增各菌株DNA旋转酶gyrA基因片段，并克隆、测序，利用DNASIS分析软件对测序结果进行分析。结果表明，S6-10和F14-6在恩诺沙星或环丙沙星压力下均筛选出不同程度的耐药菌，而且恩诺沙星致鸡毒支原体发生耐药性突变的机率高于环丙沙星，S6-10株耐药突变频率高于F14-6。S6-10筛选出来的耐药菌株发生突变的位置在DNA旋转酶gyrA亚基的第83位(相对于大肠杆菌gyrA亚基中的位置，以下同)和87位上，取代模式为Ser83→Ile、Glu87→Gln，高水平耐药株(Se32M，MIC≥128)除了在第83位发生突变外，在第82位还增加一突变位点(Asp→Gly)；F14-6筛选出来的高水平耐药菌株(Fe32M)在DNA旋转酶gyrA亚基的第83、87位发生了双位点突变(Ser83→Ile，Glu87→Gly)，而低水平耐药株(Fe8M、Fc8M)在gyrA亚基未发生任何位点突变。