雄蚕品种秋华×平30在山西省的饲养试验

2012年秋季进行了雄蚕品种秋华×平30的饲养试验,结果表明:该品种蚕期发育齐一、眠起齐、抗性强,具有茧层厚、出丝率高、丝质优的特点。     

鸡Dazl基因的克隆及其亚细胞定位研究

为克隆鸡Dazl(Deleted in azoospermia-like,Dazl)基因CDS序列,通过构建eGFP标记的DAZL真核表达载体,实现该基因产物的亚细胞定位以探究其生物信息学功能.提取1日龄鸡睾丸总RNA,通过巢式PCR方法扩增出Dazl基因的CDS,构建真核表达载体pEGFP-C1-DAZL.采用LipofectaminTMLTX介导重组表达载体pEGFP-C1-DAZL转染CEF细胞,48 h后于荧光倒置显微镜下观察其表达定位,同时利用RT-PCR和Western-blot进一步鉴定eGFP-Dazl和蛋白水平的表达情况.结果表明:克隆出Dazl基因的完整CDS,长度870 bp,共编码289个氨基酸,与公布的鸡Dazl基因(GenBank登陆号:NM_204218)CDS区同源性达99％,编码氨基酸完全一致.酶切鉴定和序列分析均表明真核表达载体pEGFP-C1-DAZL构建成功.转染48 h后,RT-PCR和Western-blot分别检测到949 bp特异条带和59.7 ku的融合蛋白.荧光显微镜观察显示,融合蛋白(eGFP-Dazl)主要分布于细胞核.     

云南省野生动物收容救护情况调查分析

收容救护野生动物的救护结果,可概括为“放归野外”“康复饲养”“调配”“救护失败死亡”4种。对云南省2014—2017年期间收容救护野生动物4种救护结果的动物种类、数量和数量占比调查,结果发现:(1)全省共87科超过274种22110只收容救护野生动物归属不同的救护结果。其中:救护成功的动物放归野外超过167种,14552只,占66%;康复饲养超过145种2610只,占12%;调配超过30种339只,占1%;救护失败死亡的动物超过211种,4609只,占21%。(2)放归的动物类群集中,部分动物放归错误或不合理,某类群动物康复饲养数量多,被救护动物死亡率高。(3)放归技术不完善,没有操作规范,调配的合理性未得到重视,落后的救护机构现状与动物救护需求巨大矛盾等因素是形成此现象主要原因。相关部门应建设完整的野生动物收容救护组织架构,增加野生动物收容救护编制,加大财政资金投入。建设在救护某一类群动物方面有突出能力的“专科医院”式收容救护机构。根据动物生活习性选择地点,建设适合不同类群动物的场地笼舍,提供设备设施。制定收容救护工作关键节点规范。加强救护技术交流、培训,提高技术能力。     

临床与科研在兽医诊断学教学中的应用探索

兽医诊断学是兽医专业一门实践性很强的专业基础课,它不仅包含丰富的理论知识,也涵盖了许多临床诊断、实验室诊断以及放射学诊断等操作技能。为了加强学生临床诊断的实践能力,培养出更多优秀的兽医人才,结合目前理论教学和实验教学的现状和问题,对教学大纲进行改善和调整,探讨兽医诊断学课程以临床病例落实理论教学,科学研发引领实验教学的实施与应用效果。     

传染性法氏囊病病毒主要结构蛋白VP2、VP1和VP2-VP1串联基因的原核表达及其初步应用

为获得传染性法氏囊病病毒(IBDV)特异性抗体检测用抗原VP2、VP1及VP2-VP1蛋白,分别设计引物扩增IBDV野毒株NN1172的VP2和VP1基因,并扩增VP2和VP1基因中抗原性和亲水性较好的重要区域,通过PCR扩增基因串联方法对截短的VP2和截短的VP1基因进行串联,首次获得VP2-VP1串联基因,并对VP2、VP1和VP2-VP1串联基因进行了原核表达和鉴定。结果成功构建了原核表达载体pET-VP2、pET-VP1和pET-VP2-VP1;诱导表达条件显示,3个重组质粒分别转入BL21菌株后经0.05 mmol/L IPTG诱导表达,分别得到分子量为69、114和63 kDa的VP2、VP1和VP2-VP1重组蛋白,且均以包涵体形式表达,3个重组蛋白分别于诱导后5、3和6 h时表达量最多。Western blot结果显示,表达的VP2、VP1和VP2-VP1蛋白与鸡抗IBDV阳性血清均具有良好的反应原性。以纯化的VP2、VP1和VP2-VP1蛋白作为包被抗原对传染性支气管炎病毒(IBV)、呼肠孤病毒(ReoV)、禽白血病病毒(ALV)和新城疫病毒(NDV)4种阳性血清检测均为阴性,表明所获得的纯化蛋白具有高度的特异性;对免疫了IBD灭活疫苗,IBD基因工程疫苗和IBD弱毒疫苗的商业鸡群进行抗体检测,结果均能显示疫苗免疫后机体抗体水平的变化趋势。本研究表明利用该原核表达系统所表达的3个蛋白均具有良好的免疫反应活性,为IBDV特异性抗体的检测和新型亚单位疫苗的研发奠定基础。     

东北地区鸡源大肠杆菌的毒力基因检测及PFGE分型研究

为了研究东北地区健康鸡源大肠杆菌毒力基因的携带分布以及PFGE分子分型情况,试验采用PCR技术对413株鸡源大肠杆菌的4种毒力基因进行检测,并运用XbaⅠ酶进行酶切后完成PFGE分析,利用软件分析菌株间的相关性和遗传关系。结果表明,在检测的413株菌株中,fimH毒力基因携带率为77.72%,iucD毒力基因的检出率为56.42%,强致病性毒力岛(HPI)的标志基因fyuA和irp2毒力基因携带率分别为44.07%和43.83%;29株大肠杆菌呈现出28种不同的PFGE型,每一株菌被XbaⅠ消化为14~20条带,菌株相似度为30%~100%;多数菌株携带毒力基因,且毒力基因的类型较为复杂,PFGE分型结果具有多样性和差异性。提示应加强鸡源大肠杆菌毒力基因的检测以及分子分型研究,为大肠杆菌病等防控提供参考。     

汉江上游翘嘴鳜仔稚鱼摄食特性的初步研究

为了提高汉江上游翘嘴鳜(Siniperca chuasti)苗种培育效率,本研究以鲢(Hypophthalmichehys molitrix)和麦穗鱼(Pseudorasbora parva)作为翘嘴鳜仔稚鱼饵料,对翘嘴鳜仔稚鱼昼夜摄食节律、日摄食强度、其规格与最大可摄食饵料规格的相关性以及翘嘴鳜仔稚鱼同类相残等摄食特性进行了研究。结果表明:(1)翘嘴鳜仔稚鱼属于晨昏摄食型;(2)翘嘴鳜仔稚鱼对饵料鲢日均摄食范围为48.75%~53.75%;(3)翘嘴鳜仔稚鱼规格与摄食麦穗鱼规格呈显著线性正相关:y=0.4146x+0.9256(R^2=0.9869);(4)在饵料缺乏情况下,不同规格翘嘴鳜仔稚鱼均进行同类相残,小规格翘嘴鳜仔稚鱼(1.5~2.0 cm)的相残率为3.33%,大规格翘嘴鳜仔稚鱼(3.0~6.5 cm)的相残率达到15.83%。     

南疆绒山羊的培育

南疆白绒山羊是通过对当地山羊的选育和杂交改良，经过近20年的努力育成的。通过本品种选育，横交固定，饲养管理等技术的实施，培育出了体型外貌一致，生产性能高，遗传性能稳定的新品种白绒山羊7．6万余只，并且建成年生产种羊达1000只的种羊生产基地，采取边培育边推广的方法，使阿克苏地区绒山羊平均个体产绒量达175．6g，取得了明显的经济，社会效益。     

不同进食水平对生茸期梅花鹿能量代谢的影响

本试验采用梯度饲养试验、消化代谢试验及呼吸测热试验等方法 ,对成年梅花鹿生茸期能量代谢规律进行了研究。结果指出 :①随着能量进食水平的提高 ,梅花鹿体沉积能显著增加 ;②梅花鹿日产热量与进食能量水平呈强直线相关 ;③甲烷能产生量随着能量进食水平的增加而增加。     

晚粳稻嘉绍2号的选育、特征特性及栽培要点

嘉绍2号(原名嘉20-23)是嘉兴市农科院、绍兴市农科院、诸暨市种子公司联合选育而成的中熟晚粳稻新品种.该品种全生育期作单季晚稻种植为151.6 d,作连作晚稻种植为139.4 d,分别比对照品种甬粳18早熟0.8 d和0.9 d.分蘖中等偏弱,茎秆粗壮,株型紧凑,抗倒性较好,叶片厚笃,穗型中等,结实率较高,后期生长清秀.熟色佳,抗稻瘟病,中抗白叶枯病,感褐稻虱.米质优.2005年2月通过浙江省农作物品种审定委员会审定,适宜在浙江省绍兴及同类生态地区作晚稻种植.