全文获取类型
收费全文 | 42813篇 |
免费 | 2904篇 |
国内免费 | 4181篇 |
专业分类
林业 | 3286篇 |
农学 | 2897篇 |
基础科学 | 2468篇 |
4339篇 | |
综合类 | 20335篇 |
农作物 | 2969篇 |
水产渔业 | 2252篇 |
畜牧兽医 | 6624篇 |
园艺 | 2766篇 |
植物保护 | 1962篇 |
出版年
2024年 | 328篇 |
2023年 | 835篇 |
2022年 | 1786篇 |
2021年 | 1902篇 |
2020年 | 1790篇 |
2019年 | 1741篇 |
2018年 | 1221篇 |
2017年 | 1987篇 |
2016年 | 1455篇 |
2015年 | 2008篇 |
2014年 | 2187篇 |
2013年 | 2601篇 |
2012年 | 3568篇 |
2011年 | 3672篇 |
2010年 | 3409篇 |
2009年 | 2940篇 |
2008年 | 3033篇 |
2007年 | 2794篇 |
2006年 | 2306篇 |
2005年 | 1920篇 |
2004年 | 1205篇 |
2003年 | 864篇 |
2002年 | 1174篇 |
2001年 | 1038篇 |
2000年 | 857篇 |
1999年 | 393篇 |
1998年 | 121篇 |
1997年 | 119篇 |
1996年 | 107篇 |
1995年 | 82篇 |
1994年 | 64篇 |
1993年 | 66篇 |
1992年 | 55篇 |
1991年 | 62篇 |
1990年 | 39篇 |
1989年 | 34篇 |
1988年 | 41篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 2篇 |
1981年 | 6篇 |
1976年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1962年 | 7篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 8篇 |
1955年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 78 毫秒
101.
102.
103.
104.
105.
AIM:To investigate the effect of the heat shock response on the reperfusion arrhythmias(RAs) and the possible mechanism involved. METHODS:Fifty-five Sprague Dawley rats were randomly divided into 2 groups: the heat shock group (group H,n=29) and the control group (group C,n=26). The rats in group H were preconditioned with heat shock 24 hours before, and that in group C were not. The hearts of 16 rats in group H and 16 in group C were exercised and mounted on a non-circulating Langendorff perfusion apparatus and perfused retrogradely with modified K-H buffer and mimic ischemia/reperfusion was applied. Additionally, conventional intracellular microelectrode techniques were used for recording such electrophysiological parameters as resting potential(RP), action potential amplitude(APA), over shot(OS), maximum depolarization velocity(Vmax) of the hearts of other 13 rats in group H and 10 in group C. RESULTS:①Prior heat stress significantly decreased reperfusion arrhythmia. ②The amount of CK release in the effluent in group H was much less than that in group C. ③Myocardial HSP70 content was elevated significantly in group H. ④Heat stress significantly increased myocardial anti-oxydases activity and decreased lipid peroxydative products. Additionally, heat stress significantly reduced the Vmax of action potential. It indicated that rapid Na+ channel of papillary muscles may be inhibited by heat shock. The degree of change of Vmax after ischemia in H group was significantly less than that in group C. And the time of reperfusoin with Tyrode's solution till the action potential appeared as large as that before perfusion with mimic ischemic solution is shorter in group H than in group C. CONCLUSION:Heat shock pretreatment markedly reduces ischemia/reperfusion-induced injury of heart and ventricular arrhythmias in rats and this effect may be associated with the inhibition of rapid Na+ channel of papillary muscles by heat shock and the increase in myocardial HSP70 and anti-oxydase activity. 相似文献
106.
黄花蒿粗提物对几种害虫拒食性的初步研究 总被引:10,自引:0,他引:10
以黄花镐为原料进行浸提,经生物活性测定,结果表明黄花蒿Artenisia annua L.粗提物对供试的6种害虫均具有拒食性。其中对黑翅土白蚁Odontotermes formosanus Shiraki、赤拟谷盗Thibolium castaneum Herbst、谷蠹Rhizopertha dominica Fabricius拒食性极强,对棉蚜Aphis gossypii Glover、棉红蜘蛛Tetranychus urticae Koch及豇豆荚螟Etiella zinckenella Treitschke 也具有较强的巨食性。使用黄花蒿粗提物时,以稀释500倍和800倍效果最好,处理与对照之间有极显著差异。 相似文献
107.
108.
小麦苗枯病菌的ITS分析及PCR检测 总被引:8,自引:0,他引:8
小麦苗枯病菌(Clavibacter fangii,Cf)是引起小麦细菌性苗枯病的病原,本研究用16S~23S rDNA间的内源转录间隔区(internally transcribed spacer,ITS)序列通用引物L1(5'-AGTCGTAACAAGGTAGCCGT-3')和L2(5'-GTGCCAAGGCATCCACC-3')扩增Cf和其它相关细菌的基因组DNA;并对其PCR产物进行回收、克隆和测序,将所获序列和其它已报道的细菌ITS序列进行多重比较后设计出Cf的特异性引物I1(5'-TGCCAAGTCACACTGAGACGA-3')和I2(5'-CAATGATCTACCACCCTCCGA-3')。此引物可以从Cf中扩增出351bp的特异性片段,而其余参试的21个细菌PCR反应结果均为阴性。该方法可以应用于小麦苗枯病菌的快速、可靠检测。此外,本研究对多种植物病原棒形杆菌的ITS序列进行比较研究,发现其具有一定的分类意义。 相似文献
109.
利用RT-PCR检测库尔勒香梨苹果茎痘病毒的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以库尔勒香梨新鲜、冷藏、冷冻叶片和皮层为材料,对提取双链RNA (dsRNA)的2种方法和提取总RNA的3种方法进行了分析比较,并对总RNA的提取方法进行了改进,获得了纯度较高、完整性较好的dsRNA和总RNA,在此基础上进行了反转录(RT)和PCR扩增。在国内首次完成了对苹果茎痘病毒(ASPV)的RT-PCR检测,建立了ASPV有效RT-PCR反应体系。用此体系扩增到ASPV一个长约316 bp的片段。实验表明以dsRNA和总RNA为模板均能成功进行RT-PCR检测,且dsRNA优于总RNA。 相似文献
110.