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101.
102.
本试验旨在研究玉米青贮与花生秧配比对奶牛瘤胃中花生秧降解特性的影响。选择4头体重、生理状态、生产性能相近,装有永久瘤胃瘘管的中国荷斯坦奶牛,分别饲喂含有玉米青贮与花生秧不同配比的全混合日粮(TMR),3种TMR中玉米青贮与花生秧的干物质(DM)配比分别为3.9∶1.0(A组)、1.2∶1.0(B组)、0.4∶1.0(C组)。试验分3期进行,依次进行A、B、C组试验。每期预试15 d,采样期4 d;共57 d。采用尼龙袋瘤胃降解技术测定花生秧在奶牛瘤胃中DM、粗蛋白质(CP)、中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)的72 h瘤胃降解率,并求得目标养分的动态降解参数及有效降解率。结果表明:1)花生秧的DM在瘤胃中有效降解率为56.49%~59.62%,CP为40.45%~47.36%,NDF为33.26%~35.20%,ADF为36.31%~37.45%。2)B组DM的有效降解率显著高于C组(P0.05),极显著高于A组(P0.01);B、C组的CP有效降解率显著高于A组(P0.05)。3)B、C组的NDF快速降解部分含量显著高于A组(P0.05);3种TMR对花生秧粗NDF和ADF有效降解率无显著影响(P0.05)。由此可见,花生秧具有较高的饲用价值。本试验条件下,玉米青贮与花生秧DM配比为1.2∶1.0时,可有效提高花生秧DM和CP的瘤胃降解率。 相似文献
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卵泡从原始卵泡发育为成熟卵泡,直至排卵、黄体发育等过程都受到精密的调控,产生大量的优势卵泡是绵羊产多羔及实现快速扩繁的关键因素。研究发现,相关信号通路和转录因子通过影响绵羊卵泡中卵母细胞、颗粒细胞的生长,进而调控卵泡的发育成熟,对这些信号通路进行深入了解,有助于探索卵泡发育的调控机制,早日实现绵羊高效繁育。Notch是卵泡发育过程中发挥重要作用的高度保守信号通路,PI3K/AKT/mTOR信号通路各成员都是广泛存在于细胞内的信号转导分子,在卵泡发育早期发挥了主要作用,还有间隙连接(gap junction,GJ)和跨带突触(transzonal projections,TZPs)等物理连接方式,在细胞间的交流通讯起到重要作用。作者详细介绍了Notch信号通路、PI3K/AKT/mTOR信号通路、间隙连接及跨带突触的结构功能在绵羊卵泡发育中的调控作用,为进一步探明绵羊卵泡发育的调控机制提供参考。 相似文献
104.
105.
106.
从20世纪60年代到21世纪,我国的泵站工程为输水、供水以及防洪减灾提供了有力保障。针对水泵机组的状态监测与故障诊断进行研究,建立水泵机组状态监测与诊断的软件及各分析模块与数据库,进行机组性能的预测研究,为水泵机组的状态维修提供支持。 相似文献
107.
108.
在交通事故处理中,汽车制动距离的测量与计算是处理交通事故现场取证与责任鉴定的重要参考依据。文章在分析制动拖印的认定与测量的基础上,分析了制动距离的计算方法。 相似文献
109.
研究当保费收入在时间区间的期初和期末给付时的两种广义的离散时间的风险模型,当保险公司的利率具有 m 阶自回归结构的情况下,将其代入上述模型通过递推和数学归纳法 ,分别得到了描述破产问题的破产前最大盈余分布,破产前盈余、破产后赤字与破产前最大盈余的联合分布以及首达某一水平 x 的时间分布的满足的微分方程,最后指出可以结合具体的例子会有比较好的实际价值. 相似文献
110.
Ning Xu Yu Fu Fang Chen Yongtao Liu Jing Dong Yibin Yang Shun Zhou Qiuhong Yang Xiaohui Ai 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2021,44(1):86-92
This study aimed to examine the bioavailability (BA) and pharmacokinetic (PK) characteristics of sulfadiazine (SDZ) in grass carp (Ctenopharyngodon idellus) after oral and intravenous administrations. Blood samples were collected at predetermined time points of 0.083, 0.17, 0.5, 1, 2, 4, 8, 16, 24, 48, 72, and 96 hr (n = 6). The samples were extracted and purified by organic reagents and determined by the ultra‐performance liquid chromatography. The software named 3P97 was used to calculate relevant PK parameters. The results demonstrated that the concentration–time profile of SDZ was best described by a one‐compartmental open model with first‐order absorption after a single oral dose. The main PK parameters of the absorption rate constant (Kα), the absorption half‐life (t1/2 Kα), the elimination rate constant (Ke), the elimination half‐life (t1/2Ke), and the area under concentration–time profile (AUC0‐∞) were 0.3 1/h, 2.29 hr, 0.039 1/h, 17.64 hr, and 855.78 mg.h/L, respectively. Following intravenous administration, the concentration–time curve fitted to a two‐compartmental open model without absorption. The primary PK parameters of the distribution rate constant (α), the elimination rate constant (β), the distribution half‐life (t1/2α), the elimination half‐life (t1/2β), the apparent distribution volume (VSS), the total clearance (CL), and AUC0‐∞ were 9.62 1/hr, 0.039 1/hr, 0.072 hr, 17.71 hr, 0.33 L/kg, 0.013 L h?1 kg?1, and 386.23 mg.h/L, respectively. Finally, the BA was calculated to be 22.16%. Overall, this study will provide some fundamental information on PK properties in the development of a new formulation SDZ in the future and is partially beneficial for the appropriate usage of SDZ in aquaculture. 相似文献