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Kaiping Deng Steffen Uhlig Laura B. Goodman Hon S. Ip Mary Lea Killian Sarah M. Nemser Jodie Ulaszek Shannon Kiener Matthew Kmet Kirstin Frost Karina Hettwer Bertrand Colson Kapil Nichani Anja Schlierf Andriy Tkachenko Mothomang Mlalazi-Oyinloye Andrew Scott Ravinder Reddy Gregory H. Tyson 《Journal of veterinary diagnostic investigation》2022,34(5):825
The COVID-19 pandemic presents a continued public health challenge. Veterinary diagnostic laboratories in the United States use RT-rtPCR for animal testing, and many laboratories are certified for testing human samples; hence, ensuring that laboratories have sensitive and specific SARS-CoV2 testing methods is a critical component of the pandemic response. In 2020, the FDA Veterinary Laboratory Investigation and Response Network (Vet-LIRN) led an interlaboratory comparison (ILC1) to help laboratories evaluate their existing RT-rtPCR methods for detecting SARS-CoV2. All participating laboratories were able to detect the viral RNA spiked in buffer and PrimeStore molecular transport medium (MTM). With ILC2, Vet-LIRN extended ILC1 by evaluating analytical sensitivity and specificity of the methods used by participating laboratories to detect 3 SARS-CoV2 variants (B.1; B.1.1.7 [Alpha]; B.1.351 [Beta]) at various copy levels. We analyzed 57 sets of results from 45 laboratories qualitatively and quantitatively according to the principles of ISO 16140-2:2016. More than 95% of analysts detected the SARS-CoV2 RNA in MTM at ≥500 copies for all 3 variants. In addition, for nucleocapsid markers N1 and N2, 81% and 92% of the analysts detected ≤20 copies in the assays, respectively. The analytical specificity of the evaluated methods was >99%. Participating laboratories were able to assess their current method performance, identify possible limitations, and recognize method strengths as part of a continuous learning environment to support the critical need for the reliable diagnosis of COVID-19 in potentially infected animals and humans. 相似文献
3.
研究了芦荟凝胶在制汁过程及芦荟饮料在加工过程中温度和时间等因数对芦荟饮料色泽的影响。结果表明,搅汁时间10min,杀菌温度85℃,杀菌时间25min是有效控制芦荟饮料褐变的最佳工艺参数。 相似文献
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6.
全球气候变化对松嫩草原土壤水分和生产力影响的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
本文首先模拟计算松嫩草原土壤水量平衡,并结合未来气候情景估算松嫩草原土壤水分的变化。最后,在土壤水分研究的基础上,初步评估全球气候变化对松嫩草原生产力的影响。 相似文献
7.
猪外周血单个核细胞增殖反应影响条件的探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
应用 L16 (45) 正交试验, 对影响猪 P B M C 增殖反应的几个因素, 包括培养时间、 P H A 浓度、细胞浓度等三个因素四个水平进行了比较和探索。试验表明几个因素对 P B M C 的增殖反应均有显著的影响( P< 005) , P B M C 增殖反应的 M T T 比色法的最佳反应条件组合为 P B M C 浓度为1 ×106/ml, 植物血凝素 P H A 的浓度为125μg/ ml, 细胞培养时间为24 小时; 影响增殖反应的先后顺序为 P B M C 浓度、 P H Ap 浓度及细胞培养时间。同时确定了最有利于 P B M C 增殖的犊牛血清浓度为10 % 。 相似文献
8.
9.
哺乳动物卵母细胞孤雌激活的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
本文概述了卵母细胞孤雌激活的研究历程,并从激活机制、激活方法及影响因素等方面对孤雌激活的研究意义和发展前景进行了综述。 相似文献
10.
为建立一种牛支原体(Mycoplasma bovis,MB)和牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)的快速鉴别诊断方法,针对MB的uvr C基因和BVDV的5'端非编码区(5'-UTR)保守基因序列,分别设计两对特异引物,并将三温式PCR扩增程序简化为二个温度梯度,建立了鉴别MB和BVDV的二重二温式PCR方法。该方法能同时扩增MB和BVDV,扩增产物大小分别为412和170 bp。特异性试验结果显示,该方法对参试的所有毒株只扩增MB和BVDV基因组,对其它牛病原体无扩增;敏感性试验结果显示,该方法最低能同时检测到104拷贝的两种目的核酸;干扰性试验结果显示,该方法能同时检测两个模板不同浓度的组合,试验结果不受模板影响。综上,本研究所建立的二重二温式PCR方法特异、敏感、快速、简便,可应用于MB和BVDV临床鉴别诊断和流行病学调查。 相似文献