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81.
经玻片培养,Gimsa染色和有性世代诱导,鉴定出Rhizoctonia solani Kuhn为湖北贝母茎腐病的病原。该病原菌菌丝在5—25℃下均可生长,但以在18—20℃下生长最好;生长的最适pH值为4.0—5.0。在供试的碳、氮源中,病原菌对蔗糖和蛋白胨的利用程度均最高。经测定,菌核萌发的最适温度为15—18℃,菌丝和菌核的致死温度为分别40℃和60℃(10分钟)。室内药剂筛选结果表明,甲基托布津、棉隆、多菌灵、粉锈灵、特克多等对病原菌均具有较好的抑制作用。小区试验表明,棉隆是防治茎腐病的理想土壤薰蒸剂;春季贝母苗发病前每m~2用40×10~(-2)多菌灵胶悬剂或70×10~(-2)甲基托布津可湿性粉剂200—400 mg/kg 5 kg药液连续灌蔸两次对此病均有较好的防治效果。 相似文献
82.
借助GIS和数学模型集成技术,评价荔城区中低产耕地及其障碍因素,结果表明全区中、低产耕地面积分别为2293.39公顷和1594.97公顷, 分别占保护区耕地总面积的25.49%和17.72%; 中产耕地主要分布于北高和新度镇,而低产耕地则主要分布于北高镇; 中产耕地主要限制因素为旱限制、缺钙限制、瘠瘦限制、缺钾限制、缺磷限制和酸限制,分别占中产耕地总面积的88.76%、18.26%、15.48%、8.18%、7.91%和6.53%,低产耕地主要限制因素为旱限制、缺钙限制、瘠瘦限制、障碍层限制、渍涝限制、盐碱限制和酸限制,分别占低产耕地总面积的96.98%、58.31%、54.89%、18.90%、18.47%、18.47%和16.28%。在中低产耕地及其障碍因素评价的基础上,提出了区域中低产耕地的改良利用对策。 相似文献
83.
84.
85.
在中国的传统文化当中,茶文化是至关重要的组成部分,在茶文化中包含了许多精彩的内容,对于目前的高校教育教学模式产生了深刻的影响.本文对茶文化进行了简单的探讨,思政教育的情况和茶文化在中国高校思政教育教学期间起到了影响,进一步探究了中国高校思政教育中茶文化逐步深入融合的有效手段,从而提高学生的思政素养,为学生全方位发展进步... 相似文献
86.
87.
稻米垩白的双列杂交分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以6×6完全双列杂交获得F_1及亲本在内的36个材料,用以探讨稻米垩白面积大小的遗传。对F_1的双列分析表明,稻米垩白面积大小的遗传系由加性基因效应和显性基因效应所控制。经回归图析及遗传分量的分析表明,垩白面积的显性程度属不完全显性,显性方向为两方向性。即中等垩白面积者对小者及大者为部分显性或不完全显性,且亲本间正、负效应等位基因频率不同,显、隐性基因的数目不等。 相似文献
88.
为挖掘利用野生苦瓜优良有利基因,开展苦瓜种质创新,利用野生型小苦瓜M041530和栽培苦瓜高代自交系CY013杂交分离,分析其主要经济性状的分离特点。结果表明:单株产量、结果数、果实纵径、横径、肉厚及单瓜质量等6个经济性状的平均值在F1和F2代均介于双亲之间,其中单株产量和结果数偏向于大值亲本,且在F2出现超亲分离;其他4个性状则偏向于小值亲本;相关分析表明,6个性状的表型相关与遗传相关大小和方向基本一致;对F2代果色性状分离的初步观察显示其呈现数量遗传分离的特征。 相似文献
89.
奶牛胚胎性别控制技术的试验研究进展 总被引:13,自引:2,他引:13
应用LAMP法进行了613枚胚胎的性别鉴定结果,雌性胚胎302枚(49.3%),雄性胚胎311枚(50.7%),移植成功率平均为40.9%(122/298),出生后代中与性别鉴定结果一致的121头,性别鉴定准确率为96.0%(121/126)。应用奶牛性腔胶囊后输精的14头供体母牛,共采集69枚可用胚胎,对其中64枚胚胎进行性别鉴定,确定雌性胚胎的比例为71.9%(46/64),头均获4.9枚可用胚胎。应用奶牛性控液对3头供体母牛宫注后输精,共采集26枚可用胚胎,经性别鉴定后确定雌性胚胎比例为73.1%(19/26),头均获可用胚胎8.7枚。应用分离X精子冷冻精液对12头供体母牛进行输精,对采集到的61枚胚胎进行性别鉴定后,确定雌性胚胎比例为100%(61/61),头均获得可用胚胎5.5枚。11枚性控冷冻胚胎移植后,40d以上未返情率为63.6%(7/11)。用分离的X精子冷冻精液对供体母牛输精后,可获得与未分离冷冻精液输精后相接近的超排供体母牛采集胚胎的数量和质量。 相似文献
90.
本试验将三七总皂甙(PNS)体外作用于大黄鱼肾细胞,通过活细胞计数和荧光定量PCR检测,初步了解PNS对大黄鱼肾细胞生长及部分免疫相关因子表达的影响。结果显示,40~200μg/mL浓度的PNS对大黄鱼肾细胞生长无明显影响,但浓度达到1 mg/mL以上时,对细胞生长有负面影响;10~1 000μg/mL浓度的PNS对大黄鱼肾细胞Toll样受体5mRNA的表达有一定的上调作用,但对Toll样受体3的表达有一定的下调作用;PNS浓度为10~100μg/mL时对大黄鱼肾细胞碱性磷酸酶的表达无明显影响,但浓度达到1 000μg/mL时对该因子的表达有下调作用;PNS浓度为10μg/mL时对大黄鱼肾细胞溶菌酶的表达无明显影响,但浓度达到100μg/mL以上时对该因子的表达具有一定的下调作用。 相似文献