家禽经营市场高致病性禽流感的防控措施

高致病性禽流感疫情是国际社会面临的共同威胁和挑战,已成为各国政府和有关国际组织高度关注的全球性重大公共卫生安全问题。从现阶段发病、死亡情况分析,大多数病例有病死禽类接触史或家禽经营市场暴露史。我国家禽经营市场遍布城乡,禽类及其产品流通频繁,来源复杂,交易量巨大,已经成为发生高致病性禽流感疫情的重大威胁之一。家禽经营市场是流通环节疫病防控的最后一道防线,因此,规范家禽经营市场管理,切实加强经营市场内的动物防疫工作,是阻断病毒向人的传播、有效防控高致病性禽流感的重要关口。     

家蚕蚕种浸酸半自动化设备的研制

从我省的特点设计,试制家蚕蚕种浸酸半自动化设备,具有降低成本,减轻劳动强度,提高浸酸工效近三倍,改善浸酸环境,保障职工健康以及提高蚕种质量等功能。     

桑天牛成虫取食北京杨后血淋巴羧酸酯酶活力的变化

桑天牛成虫取食不同寄主植物以后,其寿命和产卵量明显不同。对羧酸酯酶活性测定表明,以桑树作为补充营养寄主的桑天牛成虫的血淋巴羧酸酯酶活力明显高于取食北京杨的天牛;而羧酸酯酶动力学研究表明,桑天牛取食北京杨后对其羧酸酯酶活性产生了一定的影响,因饲喂时间的不同,羧酸酯酶活性差异不同,5 d以内,酶分子的活力降低,至第7天时,除了活力降低外,酶分子的结构也发生了变化。     

不同生长时期沙打旺不同部位及其植株的化感作用研究

研究了营养生长期、花果期、成熟期沙打旺(3年生)不同部位及其植株的化感作用.结果显示,1)不同生长时期沙打旺各个部位(如根、茎、叶)及其植株的水提液(1:60 g/mL,下同)均对受体萝卜的幼苗生长显示化感活性.表明沙打旺释放化感物质可能有多种途径(如地上部淋溶、根系分泌等).2)各个生长时期沙打旺的不同部位及其植株的水提液通常对受体植物的幼苗生长显示化感抑制作用,而且以叶的抑制作用最为显著.表明叶片是整个生长周期内集中表现沙打旺化感作用的特定部位.3)沙打旺的单一部位(地下部除外)及其完整植株的水提液在花果期的化感作用较成熟期强烈,而成熟期的化感作用强度又较营养生长期为高.表明花果期可能是沙打旺表达化感作用的关键时期.本研究对农业生产实践中沙打旺草地的管理与应用具有积极意义.     

鸡传染性法氏囊病活疫苗免疫效果评估

本试验选用A、B、C、D 4种商品化鸡传染性法氏囊病活疫苗免疫SPF鸡,进行攻毒试验以评估不同疫苗的免疫效果。10日龄SPF鸡分组后分别用A、B、C、D 4种商品化法氏囊病活疫苗按1羽份/只剂量接种免疫,21日龄时用1000 LD₅₀剂量的法氏囊超强毒株(GD0104)进行攻毒,各组疫苗的保护率分别为100%、85%、100%、100%;35日龄时用1000 LD₅₀剂量的法氏囊超强毒株(GD0104)进行攻毒,各组疫苗的保护率分别为100%、75%、95%、100%。免疫后抗体检测显示,抗体滴度水平D＞A＞C＞B,抗体转阳速度A＞D＞C＞B,免疫应激作用A、D＞B、C。综合考虑疫苗免疫攻毒后各项指标的变化,A、D疫苗免疫效果优于其他两种活疫苗,可以有效地为SPF鸡提供保护作用。     

河南省生猪屠宰违法行为治理成效分析

近年来,河南省以保障猪肉质量安全和群众身体健康为目标,通过采取充实屠宰监管力量,开展暗访巡查/飞行检查,强化技术手段、黑名单管理,启用畜禽屠宰监管平台等系列措施,严打屠宰领域违法行为,取得了明显成效。同时,也指出了当前存在企业主体责任落实不到位、监管存漏洞、法律法规不健全、行刑衔接不畅等问题。由此提出了推动主体责任落实、提升监督执法实效、健全完善法律法规、强化两法衔接、完善技术手段等对策思考。     

浅析养猪越来越难及怎样养好猪

目前在养猪行中,不论是散养户或规模猪场,都不约而同地反映出一个同样的问题,同行们都认为：现在猪病越来越多了,养猪越来越难了,怎么才能把猪养好呢。     

竹鼠驯养技术

竹鼠是我国的一种特种野生动物,竹鼠养殖开发价值高、市场需求大、高产、高效、低耗、节粮、风险小,具有广阔的应用前景.介绍了广东省平远县成功引进中华竹鼠的成功经验,根据模拟生态,优于生态的拟态驯养理念,并充分利用丰富的野生竹鼠资源,总结出了一套成功的驯养技术,解决了竹鼠种源问题.     

不同处理方式混播优良牧草对草地改良效果的比较

用禾本科与豆科牧草混播．建植人工牧草饲料基地,改良天然草场。结果表明：混播优良牧草产量高．草场品质好．牧草覆盖率大。杂草少。在生产特性方面．人工草场比改良草场产草量高．但投入成本较高。黑麦草耐旱性能差于紫花苜蓿,夏季易休眠甚至死亡。在本试验中。混播人工草场年产鲜草量可达3715．19kg／667m^2．豆科和禾本科混播比例为1：3。     

不同投喂方式对革胡子鲶消化酶的影响

在（25±1）℃水温、自然光照条件下,设3种投喂方式饲养革胡子鲶（clarias leath-er）：第1种连续投喂整个试验期间不间断,第2和3种分别连续投喂3、7 d 后饥饿1 d,3种方式分别以R0（对照组）、R1/3、R1/7表示,试验周期共45 d。结果显示：R0、R1/3和R1/7组胃、后肠和肝脏中蛋白酶活性影响差异不显著,但前肠和中肠内蛋白酶活性影响存在差异(P<0.05)。R0、R1/3、R1/7组的胃、前肠、中肠、后肠和肝脏中淀粉酶影响不显著,R0、R1/3、R1/7的胃、前肠和肝脏内脂肪酶活性影响差异显著(P<0.05),而R0、R1/3、R1/7组中肠和后肠中脂肪酶活性影响差异不显著(P>0.05)。