缅甸天然橡胶产业发展现状

介绍了缅甸天然橡胶生产现状、产业政策;初步分析了缅甸发展天然橡胶产业的优势和劣势,以及缅甸天然橡胶产业发展潜力、存在的主要问题和天然橡胶产业发展政策。     

基于ORACLE数据库的橡胶种质资源信息系统解决方案

对橡胶种质资源采用基于Oracle数据库的Client/Server结构系统解决方案，以实现橡胶树种质资源信息的网络化管理和信息提供。     

刚果12号桉离体组织的多倍体诱导

以刚果12号桉（Eucalyptus 12ABL）下胚轴诱导出的愈伤组织及丛生芽为材料,采用浸渍法、点滴法、混培法等3种秋水仙碱处理法对其进行多倍体诱导.结果表明：在诱导愈伤组织时,浸渍法以处理时间为10 h与药液处理浓度为7 500mg/L、处理时间为22 h与药液处理浓度为2 500 mg/L的2个组合变异率最高,达到40%,点滴法以药液处理浓度为2 500mg/L变异率最高,达到42.9%;在诱导不定芽时,混培法以药液浓度为40 mg/L处理10 d的变异率最高,达到22.5%,点滴法以药液浓度为2 500mg/L的处理变异率最高,达到26.7%.多倍体植株形态特征表现为叶片肥厚宽大,叶色浓绿,茎较粗壮、气孔较大且数目较少,其染色体数目变为2n=4X=44.     

植物保护液在水芹菜上的应用效果

目前植物保护液广泛用于农业生产中,可以提高农作物的产量、综合防治病虫害的危害、改善农产品的品质.同时具有生产成本低,使用方便,防治效果好的优点,适合在果蔬生产出口基地或有绿色食品商标标志的地方大面积使用,对促进生产无公害果蔬、绿色食品具有重要的意义.我们对植物保护液在水芹菜上进行了应用试验.     

橡胶树不同品种白粉病抗性鉴定

选取国内选育的50份橡胶树品种,将白粉病菌纯化后进行大田鉴定和室内,定袁以评价各品种对白粉病的抗性。50份橡胶树品种人工接种大田鉴定结果为：抗病品种6份,中感品种26份,感病品种13份,高感品种5份。室内鉴定结果与大田鉴定结果显著相关,同时菌丝长度范围是26.90~53.22 μm。     

高职院校设施农业技术专业《设施园艺》教学改革探索

浙江省水利厅承办的高职院校设施农业技术专业《设施园艺》是一门实践性很强的综合性课程。该文指出《设施园艺》课程教学目前存在的问题,提出了优化课堂教学、完善实训基地建设、加强实践性教学环节、动员学生参与教师科研项目等改革措施,以此激发学生的学习热情,培养学生分析问题和解决问题的能力。     

甲基氨草磷对橡胶树悬浮细胞同步化及微核诱导的影响

植物微原生质体融合(microprotoplast fusion)是将部分基因组转移而又避免染色体损伤的不对称融合技术,微原生质体成功诱导是微原生质体融合的先决条件。本研究在摸索甲基氨草磷(amiprophos-methyl,APM)对橡胶树悬浮细胞有丝分裂中期指数和染色体形态影响基础上,研究了酶解时间及酶解过程中添加APM对微原生质体产量的影响。结果发现,悬浮细胞随APM处理浓度和时间的增加,有丝分裂中期指数先升高再下降,处理12 h时达到最大值;染色体聚集程度也先增加再降低,处理16 h时染色体开始解聚。在酶解过程中添加APM和延长酶解时间会大大降低微原生质体的产量。悬浮细胞经过1 μmol/L APM处理10 h后,酶解10 h,中期细胞可达到79.4%,微核化细胞指数达到7.3%,从而建立了APM诱导橡胶树悬浮细胞同步化及高效获得橡胶树微化细胞的方法。     

橡胶树野生种质59号杂交子代早期鉴定初报

为了探讨巴西橡胶树野生速生种质在橡胶树新品种选育种上的应用前景,2003～2004年连续采集1981'IRRDB种质59号雄花与我国自主选育高产无性系热研88-13进行人工杂交授粉。2010年对人工授粉的137个子代进行生长、产量试割鉴定,结果表明杂交子代总体生长较快,大于对照RRIM600平均生长量的个体占71.53%;试割干胶产量表现较差,只有2株高于对照平均,仅占1.66%。速生性状能够较好的遗传,且存在高产子代的可能。因此,野生种质高效利用可考虑胶木兼优品种的选育。     

橡胶树PR107原生质体的分离和培养研究

以橡胶树PR107花药愈伤组织建立的胚性悬浮细胞为材料,进行原生质体的酶解分离和培养研究。结果表明：在酶组合为纤维素酶1.5 %+果胶酶0.15 %+离析酶0.5 %的酶解处理下,继代培养第6天、直径小于0.5 mm悬浮细胞团获得最高产量的原生质体,达到2.2×107个/mL PCV;原生质体在看护培养基上培养1周后观察到细胞开始发生分裂,培养2周后细胞分裂形成含8-10个细胞的小细胞团。看护培养45 d后原生质体持续分裂并发育成肉眼可见的小愈伤组织。     

茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长cDNA克隆与表达分析

甜菜碱是一种能在逆境下大量积累的无毒性渗透相溶物质,而甜菜碱醛脱氢酶(BADH)是甜菜碱合成途径中的关键酶之一。本实验采用SMART-RACE技术获得了茶树甜菜碱醛脱氢酶基因的全长cDNA序列,命名为CsBADH1(GenBank登陆号:JX050145),并对其进行相关的生物信息学分析。结果表明:CsBADH1的cDNA序列全长1 972 bp,其开放阅读框(ORF)为1 518 bp,编码505个氨基酸,预测分子量为54.8 kD,理论等电点(PI)为5.652,是疏水性很强的蛋白,且具有BADH基因典型的高度保守十肽基序(VTLELGGKSP)和与醛脱氢酶(ALDHs)功能有关的半胱氨酸残基(C)。系统进化树分析表明,茶树BADH氨基酸序列与人参(Panax ginseng)的亲缘关系最近,相似度达87%,其余相似性也大部分在80%以上。实时荧光定量PCR分析结果显示:该基因在经历一定时间的冷驯化后表达量升高,说明CsBADH1基因可能参与茶树的冷驯化作用。