红枫叶片花色素及花色苷HPLC定量分析

利用高效液相色谱法定量分析了红枫鲜叶片中Cy3G、Pn3G、Mv、Cy、Pn和Cy3G5G等6种色素。其中Cy3G和色素1是红枫鲜叶片中两种重要色素,其相对含量均超过检测到色素总含量的25%以上,分别占总含量的38.48%和27.3%,鲜叶片中实际含量分别为2.502mg/g和1.775mg/g。除色素1外,较大含量的色素还有色素2(保留时间为18.343min)和色素3(保留时间为17.463min),分别占总含量的6.32%和5.59%,它们可能在红枫叶片呈色过程中起一定作用。未知色素的结构和含量需要进一步鉴定分析。     

榆属种质资源半同胞家系果实表型多样性研究

9份榆属种质资源半同胞家系果实的果长、果宽及果实长宽比等表型性状在家系间和家系内均有丰富变异,家系间的部分表型差异达到显著水平。但各性状在家系内的平均变异系数均不大,而且各性状间的平均变异系数差异亦不大,以果实长宽比为最大(9.87%),其次为果长(9.76%),果宽平均变异系数最小(9.54%),各性状家系内变异的稳定性较高。果长与果宽、果长与果实长宽比均呈显著正相关,其相关系数分别为0.515、0.751;果宽与果实长宽比呈显著负相关,其相关系数为-0.165。以组内联接、Euclidean距离对9份榆属种质资源进行系统聚类,在距离5处,可将其分为5组。     

紫椴种子萌发特性及休眠解除方法研究

为探明紫椴种子休眠原因并找到休眠解除方法,以紫椴种子为材料,对其透性、萌发特性及休眠解除方法进行了研究。种子透性试验结果表明,紫椴种子经浓硫酸处理后透性增加,吸水率显著提高。种子萌发特性试验显示,紫椴完整种子萌发率为0,去掉种皮后,保留完整胚乳的种子萌发率为4.0%,切除部分胚乳（根尖未露出）的种子萌发率为23.3%,剥除胚乳帽露出根尖的种子萌发率为84.7%,离体胚萌发率为100%,此结果表明紫椴种子存在休眠,但其种胚并不存在休眠,其休眠是由胚外因素导致,胚乳（尤其是胚乳帽）是造成紫椴种子休眠的主要原因。种子休眠解除方法试验结果表明,浓H₂SO₄处理15 min+500 mg/L GA₃溶液浸泡12 h+低温层积30天,可使紫椴种子发芽率达92.0%,可作为快速解除紫椴种子休眠的有效方法。综上,紫椴种子的种皮具有一定的透性障碍,但胚乳帽是造成其休眠的主要原因,使用浓H₂SO₄处理+GA₃浸泡+低温层积的综合处理方法可在30天内解除紫椴种子的休眠。     

槭属引进品种秋叶色表达及其与温湿度之间的关系

7个品种秋色叶最佳观赏期明显存在差异,其中‘秋天火焰’自由人枫最先达到最佳观赏期(10月中下旬至10月底),最佳呈色期间对温度要求较高,日平均温度为13℃(变化幅度为9~13℃);其他6个品种最佳观赏期基本一致(10月下旬至11月上旬),‘复色’桐叶槭叶色变化不明显。叶变色期间低温及降雨可加速落叶速度,终止观赏期。7个品种秋叶呈色各异且对外在遮荫等因素灵敏度也不同,其中‘卓越’红花槭对侧遮荫等环境影响因素反应最敏感,光照不同其叶色明显不同;‘复色’桐叶槭对侧遮荫等环境影响因素反应最不敏感;其余5个品种对侧遮荫等环境影响因素反应较小。     

假植对北美鹅掌楸生长量的影响分析研究

通过对北美鹅掌楸苗木立即定植和假植后定植的苗木高、枝下高、胸径和材积生长量进行了对比分析显示：假植对北美鹅掌楸苗木的高、枝下高、胸径和材积生长量影响极显著,其平均生长量分别是立即定植的北美鹅掌楸苗木相应平均生长量的69．16％、66．12％、62．63％和29．84％。北美鹅掌楸不宜假植,移苗后最好立即栽植。     

不同种源北美鹅掌楸实生苗在山东区域内抗寒适应性评价

观测结果表明,在正常的天气条件下,繁育栽培的三批北美鹅掌楸实生苗生长二、三年后冻害级别多为0-1级,且多为细小侧枝存在抽梢现象,苗木保存率达到98%;严寒条件下,北美鹅掌楸苗木保存率可达80%以上.所引三批北美鹅掌楸各种源种子繁育的苗木,在山东区域内基本适应,并均具有较强的抗性,且以俄亥俄州种源的北美鹅掌楸实生苗抗寒性最强.     

不同树龄楸树种质资源的嫁接成活影响因素

为高效繁育保存楸树优树和古树种质资源,对来自4省22地市楸树母树的接穗嫁接成活率进行系统调查分析.研究表明,楸树优树和古树种质资源的平均嫁接成活率为30.4％,相应嫁接成活率均与其树龄和胸径呈极显著负相关,楸树接穗的年龄效应十分明显.在开展其种质资源收集保存时,应尽可能采集基部萌条.     

无纺布容器袋在北美鹅掌楸栽培中的控根研究

无纺布袋控制粗根外溢率为70%～77%,上中部粗根外溢较多,下部和底部外溢较少,应重视管理无纺布袋上20cm位置粗根外溢。无纺布容器栽培能够抑制粗根的过渡延长,大幅度促进北美鹅掌楸毛细根的萌发,并将根系以疏散的形式控制在一定空间范围内,不影响其生长,进而能够大幅提高移栽成活率。无纺布容器栽植2～3年苗木,除因实生个体抗寒性较弱在春季倒春寒出现抽干梢（基部仍存活）外,移栽成活率达100%。在3～5年培育周期内,无纺布容器能保存完好,能够将北美鹅掌楸控制在一定范围内。移植后立即恢复生长,不影响观赏效果,并能够立即营造良好的景观效果。无纺布容器内北美鹅掌楸生长情况与双容器苗木生长情况相当,而无纺布容器（一次性使用）成本较双容器低廉,适合当前我国苗圃生产国情。     

花楸树热激蛋白SpHSP70-3基因克隆与功能分析

  目的  探讨热激蛋白（HSP）在花楸树响应高温胁迫过程中的作用,以期为花楸树引种低海拔地区提供理论基础。  方法  以2 ~ 4年生花楸树实生苗为研究对象,进行了花楸树SpHSP70-3基因的克隆、系统进化分析、组织特异性表达模式以及响应高温胁迫的表达机制研究,并利用农杆菌介导法转化拟南芥,对SpHSP70-3基因在高温胁迫下的响应进行了异源验证。  结果  SpHSP70-3基因开放阅读框全长为2 088 bp,编码695个氨基酸;SpHSP70-3蛋白与蔷薇科梨属的白梨PbHSP70同源性最高。内源性表达分析显示:SpHSP70-3基因在叶片中表达量最高,在花蕾、初花、盛花时表达量偏低;42 ℃处理花楸树后,发现前6 h SpHSP70-3基因表达量没有显著变化,12 h时表达量增至对照组的12倍,24 h时表达倍数最高,为对照组的19倍。对3个转SpHSP70-3基因拟南芥纯合株系（OE1、OE2、OE3）和野生型拟南芥（WT）进行45 ℃高温处理后,OE1、OE2、OE3中的丙二醛（MDA）含量均高于WT,且过氧化氢酶（CAT）活性和过氧化物酶（POD）活性结果均低于WT。此外,SpHSP70-3在转基因株系中的表达量随着处理时间的增加而上升,并且其抑制了正调节因子AtHSP70、AtHSP18.2、AtHsfA1D和AtHsfA1A的表达,同时诱导了负调节因子AtHsfB2B的上调表达。  结论  SpHSP70-3在花楸树响应高温胁迫过程中起负调控作用,初步推测SpHSP70-3是花楸树引种低海拔地区响应高温响胁迫机制中的负调控因子。