西安地区番茄大棚制种的探索与推广

西安市临潼区是我国重要的番茄制种基地之一,已有20多年的制种历史,为我国番茄种业发展做出了重要贡献。然而,随着制种年限的延长,品种的演变,露地制种产量不稳、质量下滑、效益降低的问题越来越严重。我们在进行金棚、保冠系列番茄品种制种的过程中,针对上述问题探索出了一套高产、稳产、优质、早熟的大棚制种技术。     

典型草原开垦弃耕后不同年限群落植物多样性和空间结构特征

本文旨在研究不同退耕年限下典型草原群落空间结构和植物多样性的变化特征。以长武王东沟流域不同退耕年限的典型草原为研究对象,采用空间序列代替时间序列的方法,对植物群落空间结构和植物多样性的变化特征进行了调查和研究,旨在为草地恢复和管理提供一定的理论基础。结果表明,随着退耕年限的增加,群落高度、盖度、多样性指数、地上生物量、平均个体大小和禾草类功能群所占比例均显著增加（P<0.05）,而群落均匀度指数、密度均显著降低（P<0.05）。在演替的过程中,群落中主要植物种的优势地位发生了明显的替代变化,由演替初期的冰草（Agropyron cristatum）、散穗早熟禾（Poa subfastigiata）,经过中期的异燕麦（Helictotrichon schellianum）、散穗早熟禾,到演替后期的散穗早熟禾。植物群落的空间结构也发生了显著变化,由初期的高密度、小个体分布到后期的低密度、大个体分布。退耕时间对草地群落的物种组成、空间结构及系统功能等方面均存在显著影响。     

三都县柑橘溃疡病发生症状及防治技术

柑橘溃疡病是国内外检疫对象,总结了柑橘溃疡病的发生症状,分析了其在三都县流行的原因,并从农业防治及化学防治2个方面介绍了其防治技术,以供参考。     

我国腰果生产加工业发展现状与前景

腰果是世界四大著名坚果之一,具有很高的营养价值。我国不是全球腰果主产国,且受气候和效益等多种因素影响,我国腰果生产逐渐萎缩。但是,我国腰果加工品需求量持续增长,全面了解和掌握世界腰果生产与加工产业发展动态与趋势,对推动我国腰果生产与加工业发展具有重要的现实意义。     

5%精喹禾灵乳油防除油菜田禾本科杂草试验

通过试验比较，国产的精喹禾灵乳油对油菜田禾本科杂草具有很好的防效。与精禾草克，高效盖草能等进口同类产品防效相当，且对油菜安全性好，可在生产上大面积推广应用。     

基于关键帧提取技术的花开过程视频监测系统开发及试验

为克服传统花开过程监测中视频数据冗余、信息量大的缺点,该文设计了一种基于关键帧提取技术的花开过程视频监测系统。系统对花开过程原始图像采集后,采用基于光流法和熵统计算法实现对花开过程原始图像的关键帧提取,选择关键帧数模式或方向信息熵阈值模式,进行相关参数设置,最终合成出表征花开过程的关键帧视频。该文以百合花开放过程为例实现了基于关键帧提取技术的视频监测。试验结果证明,在该试验的条件下经关键帧提取合成的花开过程的视频数据量减少达84.6%以上,播放时间减少为原始视频播放时间的15.4%以下。视频保留了花开过程细节信息,整段视频播放自然流畅,可为从事植物、花卉研究的相关人员提供一个省时、方便的研究花开过程的监测平台。     

红兴隆地区引进甜菜品种比较试验初报

对黑龙江省红兴隆地区引进的16个甜菜品种进行比较试验,结果表明：甜菜根产量比对照甜研309增产超过20％的品种有BTS220、BTS356、Beta807、KWS3113、KWS3117、KWS4426;含糖率降低不超过1．0度的品种有ZD206、BTS220、KWS9419;产糖量比对照增产超过10％的品种有BTS220、BTS356、Beta807、KWS3113、KWS3117、KWS4426、KWS9419。综上,ZD206、BTS220、BTS356、Beta807、KWS3113、KWS3117、KWS4426、KWS9419等品种较适合该地区的生态环境,有良好的应用前景。     

稻田莲藕高产栽培技术

该文阐述了安徽省宣城地区稻田莲藕高产栽培技术。     

蓝舌病病毒实时荧光定量PCR检测技术的建立及初步应用

<正>蓝舌病最早于1905年发现于南非,主要存在于南纬40°至北纬53°之间的地区,包括美洲、非洲、澳洲以及亚洲。我国自1979年在云南分离到蓝舌病病毒以来,湖北(1983)、安徽(1985)、四川(1988)、山西(1993)、广西(1985)等省份分别报道发现了蓝舌病,此后蓝舌病普查中有29个省(市、地区)发现该病〔1〕。2006~2008年蓝舌病相继出现在荷兰、卢森堡、丹麦、瑞士、捷克以及英国,同年受到感染的     

小反刍兽疫病毒原核表达体外转录系统的建立

构建了小反刍兽疫病毒(PPRV)辅助质粒和微型复制子(minireplicon)并进行功能学研究。RT-PCR克隆PPRV疫苗株N75/1N、P和L基因,亚克隆至有T7启动子的原核表达载体pGEM3Z构建完成3个辅助质粒,分别命名为pGEM3Z-N、pGEM3Z-P和pGEM3Z-L,并通过全基因合成构建含PPRV病毒5′端启动子序列(AGP)、3′端启动子序列(GP)、T7转录终止信号、丁型肝炎病毒核酶序列HamRZ及氯霉素乙酰转移酶(CAT),获得PPRV微型复制子重组质粒pGEM3Z-CAT。构建完成的微型复制子及辅助质粒在表达T7RNA多聚酶(T7RNP)感染痘病毒VTF7-3后,通过脂质体法优化4种质粒配比,并将其转染至Vero细胞,通过间接免疫荧光分析CAT的表达情况,荧光显微镜观察到荧光的表达,并通过免疫印迹分析CAT蛋白的表达,表明构建的PPRV微型复制子具有转录和复制功能,这将有助于进一步开展以PPRV反向遗传操作为基础的免疫学及蛋白功能研究。