抗病毒病高新技术疫苗研究进展

疫苗免疫预防疾病已有很长历史,目前用于防制人和动物传染病的疫苗,无论是灭活苗、弱毒苗,还是亚单位苗,其研制都是以大量培养致病微生物为基础的,这不仅给疫苗的制造带来了局限性,同时在疫苗的安全性、免疫性能、产量及保存等诸多方面存在缺陷.疫苗的研制面临着严峻的挑战:一些老的传染病未能得到解决,新的传染病不断出现;有的病原不能或难以进行培养增殖;有的病原有潜在的致癌性.     

我国历史上几次重要农税改革带给我们的思索

从我国的农税改革看历史上的四次主要农税改革：齐国的“相地而衰征”和鲁国的“初税亩”；唐朝“两税法”；明朝的“一条鞭法；清朝初期的“摊丁入亩。分析农税改革的结果、演变趋势说明的问题以及它带给我们的思索。     

鸡毒支原体SJ株的生物学特性及结构蛋白分析

对鸡毒支原体(MG)SJ株的生物学特性及结构蛋白进行分析,试验结果表明该菌株易于猪血清培养基中生长,并经5次传代后生长趋于稳定。与F株比较,SJ株对鸡胚气管环纤毛的损伤更为严重。SDS-PAGE图谱显示SJ、F和PG31之间的蛋白条带略有差异,暗示了结构蛋白的这些细微变化可能是MG致病的重要因素。     

北方山区黄连木尺蠖综合治理

黄连木尺蠖，原名木尺蠖，俗名“山虫、一扫光、吊死鬼”，极易爆发危害。在爆发期间，因其危害粮油作物减产50％，经济林果减产20％～50％，甚至树体冻死，严重影响当地农业生产和农民生活。     

一步法复合RT-PCR鉴别ND强毒与AI病毒的研究

根据新城疫病毒(NDV)融合蛋白和禽流感病毒(AIV)核蛋白的核酸序列设计2对引物,对NDV和AIV的特异扩增片段分别为156 bp和219 bp,建立了同时检测强毒力NDV和AIV核酸的一步法复合RT-PCR.试验中未能检出弱毒力NDV,IBV,IBDV,REV,REOV及SPF鸡肌肉组织的RNA,从不同年代分离的16个NDV强毒株全为阳性而NDV弱毒株全为阴性.经验证,复合引物与单一引物的扩增效率一致,能够检出NDV和H5亚型AIV的最低病毒量分别为103.7EID50和103.9EID50.试验结果表明,此次建立的一步法复合RT-PCR特异、敏感,适用于强毒力NDV和AIV感染的快速鉴别.     

乌骨鸡Cathelicidins 类抗菌肽基因在大肠杆菌中的融合表达与抑菌活性

Cathelicidins抗菌肽是含高度保守cathelin结构域的一大类抗菌肽,在家禽天然免疫系统中发挥重要作用。通过PCR方法,从含乌骨鸡Cathelicidins抗菌肽基因（CathL\|1,\|2,\|3）cDNA完整序列的质粒pMD\|CathL中分别扩增Cathelicidins\|1,\|2,\|3成熟肽的编码序列,将其分别克隆至原核表达载体pET\|30a（+）中,构建其重组表达质粒pET30\|CathL1S,pET30\|CathL2S,pET30\|CathL3S,经测序验证的重组质粒转化大肠杆菌Rosetta（DE3）菌株。阳性克隆菌株在37℃,10 mmol·L-1 IPTG的条件下进行诱导表达。SDS\|PAGE和Western\|blot分析表明,Cathelicidins成熟肽片段均在大肠杆菌中以融合形式成功表达,表达产物的表观分子量分别为70,80,75 kD。琼脂糖孔穴扩散法检测显示表达产物对多种革兰氏阴性菌和阳性菌均具有很好的抑制活性,其对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）、藤黄微球菌（Micrococcus luteus）、大肠杆菌（Escherichia coli）、鸡白痢沙门氏菌C79\|13 （Salmonella pullorum）、巴氏杆菌、鸭疫里默氏杆菌、绿脓杆菌等供试菌株均有较强的抑制作用,尤其对抗生素耐药菌株有明显的抑制作用。     

鸭病毒性肝炎病毒VP3基因的克隆与表达

提取鸭肝炎病毒RNA作为模板,进行RT-PCR扩增,得到723 bp的VP3基因,将纯化的VP3基因片段与pMD18-T载体进行连接,构建DHVVP3基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选获得原核表达载体pET-32a-VP3。用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳和Western blot分析表明,VP3蛋白得到正确表达,其分子量为47.1 ku,表达的蛋白能与鸭肝炎阳性血清发生特异性反应。     

畜禽异食癖防治

异食癖是由于矿物质、维生素以及微量元素等的缺乏,引起机体代谢障碍与消化机能紊乱,从而发生异嗜的现象。其特征为食欲反常、消化障碍、喜食各种异物、各种家畜及禽类均可发生。     

MDCK细胞ISG15基因的克隆表达及抗病毒活性分析

为了解ISG15基因体外抗病毒机制,应用RT-PCR方法扩增了MDCK细胞的ISG15基因,经测序分析,该基因序列与Gen Bank中登录的犬属ISG15基因序列相似性为99%。将该基因亚克隆至p ET-28a载体构建出重组原核表达质粒p28a-M15;工程菌p28a-M15/BL21经IPTG诱导表达,获得了约22 k D的重组目的蛋白,重组蛋白经Ni2+柱层析纯化。于H9N2亚型禽流感病毒S2株感染前后在MDCK细胞中定量加入纯化的ISG15蛋白,结果显示,病毒感染MDCK细胞前加入ISG15蛋白可以抑制病毒的复制,但病毒感染后添加该蛋白则促进了病毒的复制。     

山东省主要水禽疾病状况及防制对策

我省集约化水禽养殖业始于20世纪80年代,由于水禽的抗病能力强,发病率低,水禽产品的营养学上低脂肪、低胆固醇、高蛋白特性,符合了广大消费者的需要,加之我省水禽业的得天独厚的品种资源、劳动力资源及一定水平的家禽生产和技术优势,使我省水禽养殖业在近年得到了迅速发展,尤其是集约化、规模化的水禽养殖企业不断增多,水禽养殖的效益不断提高。但是,与此同时,水禽疾病也开始逐渐增多,由于水禽疾病所造成的损失也逐渐增大,水禽疾病逐渐成为水禽养殖业发展的障碍。为了有效地控制疾病的流行,保障水禽养殖业的健康发展,我们对我省的水禽疾病的…