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根据新城疫病毒(NDV)融合蛋白和禽流感病毒(AIV)核蛋白的核酸序列设计2对引物,对NDV和AIV的特异扩增片段分别为156bp和219bp,建立了同时检测强毒力NDV和AIV核酸的一步法复合RT—PCR。试验中未能检出弱毒力NDV,IBV,IBDV,REV,REOV及SPF鸡肌肉组织的RNA,从不同年代分离的16个NDV强毒株全为阳性而NDV弱毒株全为阴性。经验证,复合引物与单一引物的扩增效率一致,能够检出NDV和H;亚型AIV的最低病毒量分别为10^3.7EID。和10^3.9EID50。试验结果表明,此次建立的一步法复合RT—PCR特异、敏感,适用于强毒力NDV和AIV.感染的快速鉴别。 相似文献
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为满足市场和山区人民生活的需要,近年来涉县对夏播大豆进行了试验性开发。由于大豆抗灾能力强,商品经济价值高,效益大,受到了广大群众的欢迎,因此大豆已经成为县内仅次于小麦的第二大作物。几年来的经验,使人们认识到:要想实现山区夏大豆亩产200公斤以上的高产,必须抓好“播种 相似文献
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轮状病毒的分子生物学及免疫研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
自1968年Mebus等[1]首次从犊牛粪便中分离出轮状病毒(Rotavirus,RV)以来,人们逐渐发现该病毒是引起婴儿及多种幼龄动物非菌性腹泻的主要病原之一[2]. 相似文献
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利用PCR方法从鸭坦布苏病毒山东分离株(BZ株)扩增整个E基因,全长1 503 bp,克隆到pMD18-T载体中,然后将双酶切目的片段亚克隆入pET-28a(+)载体,构建出重组表达质粒PET28a-E。将PET28a-E转化大肠杆菌BL21(DE3)后,经IPTG诱导可表达出分子量约54.8 kD的蛋白,Western blotting试验呈阳性,表明E蛋白有很好的反应原性。以纯化的表达产物作为包被抗原,鸭坦布苏病毒血清为一抗,HRP标记的羊抗鸭IgG为二抗建立间接ELISA方法。采用该方法对80份送检鸭血清进行检测,并与中和试验进行比较,结果显示,两者的符合率为95.0%,表明该方法具有较好的应用前景。 相似文献
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指出了青海省的森林资源分布不均匀而且数量十分稀少,并且树木的质量也很差。青海省贫瘠的环境导致造林困难,林木管理也增加了难度除此之外资金问题也成为了面临的主要障碍之一。因此,为了促进青海省森林资源的可持续发展,应当科学合理地利用土地,重视青海省的生态建设,搞好林业建设。针对青海省森林所存在的问题,提出了促进可持续发展的对策。 相似文献