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为探讨不同施肥器对日光温室茄子生长及根际养分分布的影响,本试验以二珉圆茄为研究对象,设定Mixrite 2.5自动比例施肥器(APF)、可调比例式文丘里施肥器(APVI)和涡旋式施肥器(VF)3种施肥器,对比分析应用3种施肥器下对茄子根际土壤EC、pH,茄子茎粗、株高、产量及水肥生产率的影响。结果表明:通过比较3种施肥器肥液EC、pH,得出溶肥均匀度依次为APFAPVIVF;0~60 cm茄子根际土壤EC为0.1~0.8 mS/cm;土壤pH在生长末期较定植前,0~30 cm时APF、APVI降低,VF增高3.75%,30~60 cm时3者分别增加4.33%、4.2%、3.91%;茄子茎粗在缓慢和快速增长期时,APF处理分别以0.11、0.17 mm/d增长,生育末期高达17.44 mm,株高生长曲线分别用logistic方程模拟,相关系数均高达0.99,APF最高达118.51 cm;处理APF、APVI产量分别为27 860.4、27 685.05 kg/hm~2,均与VF存在极显著差异,2者灌溉水分生产率分别为24.43、24.29 kg/m~3,比VF均高出17.81%、17.05%,肥料偏生产率均高出17.78%、17.04%。同时结合施肥器稳定性、性价比和农民接受度,推荐APVI(可调比例式文丘里注肥器)大面积推广。 相似文献
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隐尾跳小蜂(Homalotglus flaminus)是红点唇瓢虫(Chilocorus kuwanae)的重要天敌。为了防治隐尾跳小蜂提高红点唇瓢虫对杨夸圆蚧的防治能力,从1998年6月到2000年10月在黑龙江省大庆市红旗林场研究了隐尾跳小蜂的生物学特性、生活史及对寄主的作用类型。观察结果显示,在研究区域隐尾跳小蜂一年两代,化蛹期为12.7天,雌蜂的存活期为17.6天,雄峰的存活期为10.8天,卵期为10天,雌雄性别比为1:3。 相似文献
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河北新科农业科技开发有限公司,是于2001年春在原吴桥县新科种业有限责任公司的基础上改制组建的,通过两年的运行,已建成了一个初具产业化雏形的集科研、生产、加工、销售于一体的种子企业,并显示出良好的发展势头。1组织结构更加合理公司按《公司法》规定设有董事会、监事会;按职责不同设办公室、财务科、质检科和种子公司、农业技术协会、科研所、市场部、物流部。公司将总的任务分解给各部门,各部门又将本部门的工作分解到每一个人,每一个人都有自己的岗位职责标准。由于责任明确,从而使每一个职工都能够各司其职、各尽其责,形成了一种爱… 相似文献
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可形成生物膜的禽源产色葡萄球菌的分离鉴定及耐药性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从发病鸡关节腔内分离获得1株革兰氏阳性球菌,根据细菌形态、生理生化特性、动物试验,结合16S rRNA基因核苷酸序列测定、系统进化树分析及生物膜半定量检测,确定该分离菌株为可形成生物膜的的产色葡萄球菌,该菌在正常条件下不致病。药物敏感试验和耐药基因检测发现,该菌对磺胺六甲、阿奇霉素、米诺环素等8种药物敏感,对环丙沙星、头孢噻肟钠和复方新诺明中敏,而对万古霉素等13种药物低敏甚至不敏感。检测到该分离菌株包含氨基糖苷类、四环素类和磺胺类的6个耐药基因,说明这是一株多重耐药菌株,推测其耐药性与生物膜的形成有密切关系。 相似文献
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云南野生茶树化学成分多样性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以86份云南野生茶树种质资源为材料,借助聚类分析和主成分分析方法对云南野生茶树种质资源的主要化学成分进行遗传多样性分析。结果表明:主要化学成分的变异系数为0.11%~0.37%,其中,氨基酸的变异系数最大,达到0.37%;最小的是水浸出物,为0.11%。通过主成分分析,将水浸出物、咖啡碱、茶多酚、氨基酸4项常规综合为4个主成分,其累计贡献率为100%,第1主成分贡献率为48.276%,第2主成分的贡献率为27.637%,第3主成分的贡献率为17.764%。聚类分析在遗传距离为66.8处把野生茶树资源聚为3大类:第1类包括39份资源,主要特点为咖啡碱含量较高;第2类包括14份资源,其主要性状为水浸出物,氨基酸和茶多酚的含量均低;第3类包括33份资源,主要表现在水浸出物和茶多酚的含量均高,显示了丰富的遗传多样性。 相似文献
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猪伪狂犬病病毒GXBB株的分离鉴定及gE基因的克隆分析 总被引:2,自引:2,他引:2
从广西玉林博白某猪场采集的发病仔猪大脑和内脏病料中分离到一株病毒。病毒接种家兔后引起典型的奇痒、神经症状,接种PK-15细胞出现典型的细胞病变,病毒效价(TCID50)为10-7.22/0.1 ml。设计扩增PRV gE胞外区基因的引物,能扩增出约947 bp的特异性片段,将扩增出的目的片段进行克隆、测序,并与国内外不同PRV毒株进行分析比较,发现该毒株与国内MinA株、Ea株、SH株、LA株、GXB株、GXW株核苷酸同源性在98.7%~99.4%之间,氨基酸同源性在98.1%~99.1%之间,上述结果证实该分离毒株为伪狂犬病病毒,命名为GXBB株。GXBB株与国内流行毒株同源性很高,说明目前广西PRV流行株变异不大。这为下一步广西伪狂犬病的预防和净化工作提供科学的理论基础。 相似文献
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