黑龙江省西部农牧区林草结合型生态林试验示范建设刍议

提出利用国家退耕还林和荒山荒地造林政策,采取生物措施和工程措施相结合办法,对我省西部农牧区沙化、碱化、退化草原进行综合治理,无疑是改善西部地区生态环境、调整农业和农村产业结构、实施可持续发展的有效途径。     

杨树和牧草间作模式及栽培技术

近年来 ,随着我省平原绿化、绿色长廊、淮河防护林等林业生态工程的实施 ,淮北平原区开展了大面积的杨树造林。为了充分利用林地空间 ,增加林地收入 ,各地积极开展了杨树和牧草立体开发栽培模式的尝试 ,取得了成功。现将栽培技术介绍如下 :1　间作品种1.1　 杨树品种(1)　Ⅰ -6     

长白山红松针阔混交林CO2通量的日变化与季节变化

森林是陆地上面积最大的生态系统,它通过光合作用吸收大量的CO2并将其长期地储存于生态系统中,森林生态系统CO2通量的研究备受关注(方精云等,2001; 于贵瑞等,2001; 吴家兵等,2003).     

多重蒙特卡罗算法在木片热磨过程中的应用初探

笔者对纤维板生产中的重要工序——木片热磨的过程及机理进行深入分析,试图用多重蒙特卡罗方法对木片在两个磨盘间形成工作区内的工况进行模拟。引入了加权的“虚拟木片单元”的概念,且基于时间驱动,模拟过程中保持虚拟木片单元数目和计算区域体积不变,可以全面的模拟木片热磨过程中木片的分离状况。通过对影响热磨机磨削纤维的参数进行分析和模拟,可得出更加合理的切削参数,提高纤维的质量,降低纤维加工的能耗,从而提高我国纤维板生产的质量,降低成本,增强我国MDF和造纸的国际竞争力。     

组件式GIS技术在古树名木地理信息系统中的应用

对中山陵园风景名胜区的古树名木资源信息进行处理的基础上,利用MapObjects Java Standard Edition(简称MOJa-va)在Jbuilder9.0开发环境中初步建立了中山陵园古树名木地理信息系统。该系统提供的古树名木资源信息对于古树名木资源的管理、监测、合理利用、开展相关科学研究具有重要意义和实际应用价值。     

秃杉异龄复层混交林群落抑菌功能研究

用自然沉降法,采集复层混交林内秃杉树冠1.5～1.6m层空气测定含菌量.研究表明,复层林群落具有显著的抑菌功能.与距群落35 m的景区道路空地对照相比,一日中10:00时段抑菌功能最强.4～11月、12月抑菌率达80%以上;以秃杉年生长始期(4月中旬)和第2次生长峰值期(9月中旬)抑菌率最高,达92%以上.春、秋两季典型时段(9:30～10:00)群落空气含菌量分别比对照减少6160个/m3、4377个/m3;初夏(5月中旬)和盛夏(7月中旬)分别减少1874个/m3和2477个/m3.与距群落500～600 m景区出口市区道路空地对照相比,春季典型时段空气含菌量减少9384个/m3,秋季典型时段空气含菌量减少8204个/m3.研究结果为秃杉在景区森林建设中发掘应用提供了依据.     

优质高产晚粳新品种鄂晚14的选育及栽培

介绍了双季中熟晚粳鄂晚14的选育过程,阐述了其特征特性及栽培技术。该品种一般公顷产量7000kg左右,比鄂宜105增产4.11%～16.00%,米质综合评价达到国标一级优质米标准,米饭柔软,食味佳,适口性好。栽培上应适时播种移栽,施足底肥,合理密植。     

绵羊近交程度对生产性能影响的研究初报

<正> 为了探讨近交程度对细毛羊的毛长,毛量和体重等主要经济性状的遗传影响,寻找一种在横交阶段加快畜群纯化过程的途径,从1975年以来,进行了绵羊近交程度对育种效果影响的研究。本试验根据近交系数(F_2％)划分六个水平、3.125(3.125-6.24)、6.25(6.25-9.36)、9.375(9.375-12.4)、12.5(12.5-15.5)、15.625(15.625-24.0),25.0。近交羊为试验组,非近交羊为对照组。试验组和对照组混群管理,常年放牧,冬春季补喂羊草和精料。对试验组,对照组羊的15月龄毛长、毛量和剪毛前体重进行了收集,整理、分析。为排除不同年度外界条件的影响,采用同血量群体性能校正法。即以1979年生的不同澳血含量的群体     

优质细毛羊含适宜澳美羊血液的初步探讨

齐齐哈尔种畜场是培育优质细毛羊新品种的育种单位之一。1972年引入澳洲美利奴公羊,并与东北细毛羊杂交。八年杂交结果表明:澳东杂种羊与东北细毛羊相比,毛长,净毛量,产毛系数(每公斤体重净毛克数)有显著提高,羊毛品质和体型外貌有显著改善,而体重、污毛量下     

LHRH介导的TAT蛋白核心肽PTD的制备及跨膜研究

为了研究促黄体激素释放激素(LHRH)介导的TAT蛋白核心肽PTD的跨膜作用,测定目的蛋白的转导效率,试验以pET28a-PTD-GFP质粒为模板,设计含LHRH基因序列的特异性PCR引物,经PCR扩增后双酶切,并克隆到原核表达载体pET28a中,构建重组质粒并在E.coli BL21(DE3)感受态细胞中诱导表达,超声破碎后进行硫酸铵梯度沉淀,取上清液用Phenyl-HP疏水层析柱和Q阴离子交换层析柱纯化,将纯化后的目的蛋白加到体外培养的HeLa细胞中,观察转导情况,分析目的蛋白浓度对转导效率的影响。结果表明:PCR扩增得到目的基因LHRH-PTD-GFP,并成功构建出重组质粒pET28a-LHRH-PTD-GFP,在E.coli BL21(DE3)感受态细胞中成功诱导表达出目的蛋白,经Phenyl-HP疏水层析柱和Q阴离子交换层析柱成功纯化出目的蛋白,在荧光显微镜下HeLa细胞内显现明显的绿色荧光,经分析转导效率与目的蛋白浓度之间呈正相关,回归系数为0.096 6,决定系数(R~2)为0.937 8。说明LHRH介导的TAT蛋白核心肽PTD具有很好的跨膜特性,转导效率对目的蛋白浓度具有依赖性,在一定浓度范围内随着目的蛋白浓度的增加转导效率增大。