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71.
72.
加快畜牧结构调整,加速畜牧产业的提升 总被引:1,自引:0,他引:1
畜牧业是农业的重要组成部分,现代食品加工业的中坚力量。随着农业经济的发展和农业现代化进程的加快,畜牧业在农业发展中的战略作用更加显著。因此,加快畜牧结构的调整,加速畜牧产业的提升,促进畜牧经济持续、健康、稳定发展在现阶段显得尤为重要。 相似文献
73.
琼脂凝胶免疫扩散试验盒检测绵羊副结核分枝杆菌抗体效果的评价 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究旨在确定用于检测牛副结核分枝杆菌抗体的琼脂凝胶免疫扩散试验盒是否可用于检测绵羊的抗体。血清来源于用回肠粘膜涂片的抗酸染色,组织学检查或细菌学培养证实有副结核病的27只绵羊,7只有副结核病症的绵羊,55只分别来自于5群未感染的绵羊。血清用商品性试验和以前已证实的琼脂扩散试验检测。同时多次检测6年以上的13只感染绵羊的血清以比较每种方法出现阳性的检测效果。两种方法的检测结果表明,55只未感染绵羊的血清均为阴性,有副结核病症的34只绵羊中的32只为阳性,2只为阴性。从13只未感染绵羊收集的54个样本中有50个结果一致。两次实验结果不一致的4个样分别是1号绵羊10份样中的第4,8,9份,2号绵羊6份样中的第1份。所有的4个样,商品性试验产生弱阳性结果。但琼扩免疫试验产生阴性结果。由此可知,检测牛副结核分枝杆菌抗体的琼扩试验可以用于鉴别诊断绵羊的副结核病。 相似文献
74.
75.
以妊娠母猪的整个妊娠周期为研究对象,应用多重比较等统计方法对胎次体重相近的40头妊娠母猪进行数据分析,以探索发酵饲料对妊娠母猪繁殖性能的影响。结果表明,发酵饲料组背膘厚度显著高于对照组(P0.01),饲喂发酵饲料组的背膘达到了20.35mm,而对照组为17.85mm;发酵饲料组和对照组尿液总氮分别为6.3mg/m L和6.75mg/m L,两者差异极显著(P0.01);饲喂发酵饲料日粮的母猪分娩时间显著低于饲喂对照组日粮的妊娠母猪,分娩时间分别为203min和228min,差异极显著(P0.01)。饲喂发酵饲料日粮的母猪所产仔猪的死胎率也相应的下降,从对照组的2.85降低到了1.96,弱仔数比例从8.97%下降到5.88%,分娩性能得到了较好的提升。综合来说添加发酵饲料在妊娠母猪生产上有较佳的使用效果。 相似文献
76.
对10头自然死亡的家养林麝的小肠内所获得白色、发状虫体、进行了虫体大小、形态结构观察及测量。发现与以往各研究者在绵羊、山羊及牛体内发现的乳突类圆线虫一致。证明林麝体内寄生的虫体为乳突类圆线虫,林麝为该虫的新宿主,国内尚无报道,系国内首次发现。 相似文献
77.
复种饲料油菜对麦茬耕层土壤酶活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用大田试验方法,研究了不同种植密度与施氮量条件下,复种饲料油菜对麦茬耕层(0~15 cm)土壤酶活性的影响。结果表明,麦收后复种饲料油菜能显著或极显著地提高土壤过氧化氢酶(CAT)、酸性磷酸酶(APHA)、纤维素酶(CEL)和脲酶(URA)的活性,与休闲熟化地(CK)比较,最大提高幅度分别为32.15%,35.61%,78.66%和127.36%。土壤酶活性的变化与复种饲料油菜的播种量和施氮量有关,随播种量的增加土壤CAT、CEL和URA活性表现为逐渐递增态势,而土壤APHA表现为先增后减,播种量为11.5 kg/hm2时,APHA活性可达0.7888mg/g。在油菜生长的苗期,土壤APHA、CEL和URA随施氮量的增加而增加,土壤CAT则随施氮量的增加先增后降,呈单峰曲线;在生长后期(收获期),低氮量有利于土壤APHA活性的增加,中氮量有利于土壤CAT和CEL活性的增加,高氮量有利于URA活性的增加。 相似文献
78.
猪的人工授精技术近几年已被多数规模化猪场采用。我场搞猪人工授精已有一段时间技术也越来越成熟。作为负责种猪管理的技术人员,我们对猪人工授精技术在实际工作中所遇到的问题体会颇深,现简单谈一下我们的体会。1公猪的采精训练1.1我场对于后备种公猪一般在7~8月龄、体重达120kg左右开始调教。此阶段的小公猪性欲强,易调教,每次调教一般不超过15m in,时间太长,易引起公猪厌烦。调教应该每d进行直到调教成功。爬跨成功后,连续2~3d,每d采精一次,以便让公猪形成记忆,见到假母台就知道要干什么。然后休息1~2d,再强化采精2次。这时公猪一般… 相似文献
80.
应用假病毒和假型病毒制备抗猪瘟病毒E2蛋白中和性单克隆抗体的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为制备抗猪瘟病毒(CSFV)单克隆抗体(MAb),本实验以表达CSFV E2囊膜糖蛋白的水泡口炎假病毒免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合;利用间接ELISA方法和携带荧光素酶(Luciferase)报告基因的HIV-luc/CSFV-E1E2假病毒系统筛选分泌中和性E2MAb的杂交瘤细胞;测定MAb亚型并纯化后,间接ELISA方法测定MAb的效价;采用western blot鉴定MAb的特异性亲和力;利用HIV-luc/CSFV-E1E2假病毒进行体外中和试验,分析MAb抑制病毒感染的能力。结果表明本实验获得了1株分泌中和性MAb的杂交瘤细胞9C8,该MAb能与E2蛋白特异性结合,而且体外抑制试验中和效价大于1∶25600。 相似文献