脱毒马铃薯试管薯生产技术初探

本文通过近年来对马铃薯种薯脱毒、脱毒试管苗茎段扩繁、壮苗培育及诱导试管苗在组培瓶内结薯．逐步建立试管薯的产业化生产体系等各项技术环节的研究．初步形成了一套试管薯生产技术流程．为工厂化生产及技术体系的完善提供了切实可行的技术支撑。     

速乐硼在棉花上的应用试验

为验证速乐硼叶面肥对棉花生长发育及其产量的影响,2012年,一四九团进行了速乐硼棉花大田对比试验。结果表明,在棉花盛花期喷施速乐硼能有效缓解棉花落花落蕾现象,提高成铃率,增加伏前桃比例,提高产量。     

基准地价评估中容积率修正系数的确定——以天水市秦州区为例

以天水市秦州区为例,探讨基准地价评估中样点地价——容积率模型的建立及样点地价容积率修正系数的确定,并简要介绍了宗地地价评估中容积率修正系数的计算,对二者进行了区别。结果表明：（1）容积率修正系数因土地级别、土地用途而异;（2）随着容积率不断上升,地价的增长幅度会逐步放缓;（3）并不是容积率越大越好,最佳容积率应综合考虑经济效益、社会效益和生态效益而定。这为加强政府的土地市场管理水平、引导投资者决策和制定各项政策措施提供了依据。     

用细砂做棉花、玉米种子发芽试验初探

１９９６年颁布的《农作物种子检验规程》明确规定：棉花种子与玉米种子的发芽试验必须用砂床,化学药品处理过的种子样品发芽所用的砂子不再重复使用。这主要是因为砂子消毒不尽会引起次生感染,造成试验结果不准确,直接影响到种子质量和等级。泽普县每年生产几千吨棉花种子,几百吨玉米种子,相应地需要几百吨砂子。１９９７～１９９８年我们从３００ｋｍ之外拉回直径为２．０～４．０ｍｍ的粗砂子,费用高,砂量不足,给种子检验带来不便。而泽普县及邻县有大量的直径为０．０５～０．０８ｍｍ的细砂。为能就地取材,节约成本,解决每年…     

籼粳交加倍单倍体后代性状遗传的研究

对一个典型的籼/粳组合、窄叶青8号/京系17的F1花药进行培养,所获二倍体花粉植株除约20%自然结实率为0外,其余植株的结实率在1%至正常结实之间,65%株系在75%以上,并稳定地传至自交后代。对130多个加倍单倍体(DH)多种性状的遗传进行了研究与分析,结果表明,花药培养可以克服籼/粳后代包括育性在内的各种性状长期分离不易     

特优627特征特性及高产配套栽培技术

特优627是福建省宁德市农科所用龙特甫A与亚恢627配组而成的中籼三系杂交稻新组合,2005年2月通过福建省品种审定。2007年杂交稻新组合特优627中试示范,被福建省农业厅立项为福建省农业科技跨越计划项目。项目承担单位宁德市农科所、宁德市农业局在我县建立1500亩高产示范片,表现出高产、稳产、适应性广、抗性好、后期转色佳等特点。     

瑞氏木霉碳源阻遏相关基因Cre1的分子改造

为了提高瑞氏木霉（Trichoderma reesei）纤维素酶的活力,用类似基因改组的方法改造其碳源阻遏相关基因cre1。以瑞氏木霉基因组DNA为模板PCR扩增cre1基因,用DNaseⅠ消化cre1基因后,回收50-100 bp的DNA片段,用T4 DNA连接酶连接,以连接产物作为模板进行无引物PCR,并将PCR产物转入瑞氏木霉原生质体,通过测定滤纸酶活的方法筛选突变菌株,并在NCBI上比对分析突变菌株的cre1基因。结果表明,筛选获得1株纤维素滤纸酶活比出发菌株提高0.7倍的突变菌株cre2-3。cre2-3菌株在液体培养基中呈棉花状,而出发菌株呈小颗粒状,菌株cre2-3发酵液的颜色比出发菌株的更黄亮。推测cre1基因与瑞氏木霉菌株的生长代谢有关。     

奶牛乳房炎的治疗

奶牛乳房炎的治疗倪和民，郭勇，陈英（北京农学院牧医系，北京１０２２０６）（中国农业科学院畜牧所，北京１０００９４）奶牛的乳房炎分为许多类型。因此，对其治疗要根据泌乳周期的不同阶段、乳房炎的不同类型及病原菌种类、感染时期和程度的不同，选择不同的药品及用...     

DZZ6型新型自动气象站结构特点及其优越性

DZZ6型新型自动气象站逐步推广使用于地面观测业务,从其构成、采集器和各传感器的特点出发,利用对比分析的方法,分析其相对于CAWS600型自动气象站的优越性：一是在硬件结构、处理存储能力等方面比CAWS600型自动气象站有较大提升;二是有较强大的终端操作功能;三是GPS授时器对时提高了时钟观测准确度,主采集器的多种存储途径有效保证了数据的完整性和可靠性;四是分采集器的设计满足我国地面观测业务当前和未来一段时间的发展需要;五是湿度传感器、大型蒸发传感器准确度有所提高,风向风速传感器减少了在高寒地区或寒冷天气使用时缺测情况的发生。在日常工作中仍需加强仪器维护,才能保证DZZ6型新型自动气象站长期稳定运行。     

细粒棘球蚴GST-mu2基因的克隆、表达及重组蛋白反应原性研究

为了研究细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)谷胱甘肽S-转移酶mu 2(GST-mu 2)蛋白的反应原性,根据GenBank中Eg GST-mu2基因cDNA序列设计特异性引物,以Eg头节总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,将PCR产物克隆到pMD19-T载体,测序验证后,将GST-mu2基因亚克隆至表达载体pET-28a中,构建pET-GST-mu2原核表达载体,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG进行诱导表达,并对表达蛋白进行反应原性分析。结果表明,GST-mu2cDNA全长660个核苷酸,编码219个氨基酸,该多肽含有2个N端酰基化位点,2个PKC磷酸化位点,3个CKⅡ磷酸化位点,1个TYR磷酸化位点,抗原表位区集中在28~70、147~219位;SDS-PAGE可以检测到32kDa的蛋白特异性条带;Western blot分析显示,表达的pET-GST-mu2重组蛋白能与Eg阳性血清发生特异性反应,具有较强的反应原性,为进一步利用GST-mu2蛋白作为Eg感染诊断的候选抗原奠定了基础。