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191.
快速提取番茄总DNA应用于规模化PCR检测 总被引:11,自引:0,他引:11
在传统方法的基础上经多次实践改进,得到一种简单快速从番茄叶片中提取总DNA的方法.所提取的DNA纯度高,浓度较大,可用于对转基因番茄进行稳定而准确的规模化PCR检测. 相似文献
192.
根据GenBank中普通牛生长分化因子9(GDF-9)基因序列(AF 307092)设计1对引物,以麦洼牦牛卵母细胞总RNA为模板,通过RT-PCR技术对牦牛GDF-9基因cDNA进行克隆测序和序列分析.结果表明:所克隆的1399 bp片段为预期的牦牛GDF-9基因cDNA序列,包含由2个外显子组成的全编码区和3′-下游部分序列.牦牛GDF-9基因编码区核苷酸序列长度为1362 bp,编码453个氨基酸,与GenBank中报道的普通牛、水牛、绵羊、山羊相应序列一致,而与人和黑猩猩存在差异.和普通牛相比,牦牛GDF-9基因编码区存在1处碱基转换(C→T),导致相应的氨基酸由丙氨酸(A)转换为缬氨酸(V).牦牛与普通牛、水牛、绵羊、山羊、人和黑猩猩的核苷酸同源性分别为99.9%、98.4%、97.0%、96.8%、85.6%和85.1%;氨基酸同源性分别为99.8%、97.1%、95.1%、95.4%、79.4%和79.5%.利用NJ法和MP法以该基因编码区核苷酸序列构建的物种间分子系统进化树结果基本一致,即牦牛与普通牛先聚为一类,再与水牛聚为一类,而后与绵羊和山羊聚为一类,最后与人和黑猩猩聚为一类.该聚类结果与物种间遗传距离大小一致,也与各物种在动物学上的分类相吻合,表明GDF-9基因编码区适用于构建物种间系统进化树. 相似文献
193.
乳酸环丙沙星与其它抗菌药联用体外抗菌效果 总被引:1,自引:0,他引:1
用乳酸环丙沙星和其它4种抗菌药对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行了体外药物敏感性试验研究。先用试管2倍稀释法分别测定乳酸环丙沙星与硫酸庆大霉素、酒石酸泰乐菌素、头孢噻肟钠、四环素对大肠杆菌和金色葡萄球菌的MIC值,然后用肉汤稀释棋盘法分别进行乳酸环丙沙星与这4种抗菌药的联合抗菌试验。结果表明,大肠杆菌对乳酸环丙沙星敏感,对四环素耐药,对庆大霉素、泰乐菌素、头孢噻肟钠中度敏感;金黄色葡萄菌对乳酸环丙沙星和庆大霉素敏感,对四环素耐药,对泰乐菌和头孢噻肟钠中度敏感。在联合用药上,乳酸环丙沙星与泰乐菌素联用对金黄色葡萄球菌呈现累加作用,对大肠杆菌为无关作用,而环丙沙星与庆大霉素、头孢噻肟钠联用对两种菌均为无关作用。 相似文献
194.
195.
编者按:在我国农产品保鲜技术研究不断深入及产业化蓬勃发展的大好形势下,我刊特邀国家农产品保鲜工程技术研究中心主任陈绍慧研究员介绍自国家农产品保鲜工程技术研究中心组建以来在各方面所取得的成绩. 相似文献
196.
2001-2005年《西南农业大学学报(自然科学版)》载文与引文分析 总被引:4,自引:0,他引:4
为了评价《西南农业大学学报(自然科学版)》的学术水平和载文质量,选取《西南农业大学学报》2001—2005年刊发的933篇论文为统计样本,对其载文量、引文及作者情况进行了统计分析。结果表明,5a间共发文933篇,其中,基金论文为787篇,基金率为84.35%;5a发文的引文总量是8356条,篇均引文8.96条;引文语种外文占总引文量的24.25%;引文类型是期刊学术论文,占72.01%。由此提出学报应改进的方面。 相似文献
197.
福建省沿海地区桉树造林应对台风危害主要技术措施 总被引:3,自引:1,他引:2
近年来,众多桉树学家对桉树的耐寒性进行许多卓有成效的研究,但对桉树抗风性的研究则进展甚微。实际上,避免或减轻台风对桉树的危害已成为福建省沿海地区今后一段时期内学术界重点关注的焦点之一。文章提出了采用大容器育苗、深挖穴、适当深植、双植、下足基肥、科学追肥、林缘木修枝、选择合适林地、考虑种植行向、适当稀植、馒头状培土、机械加固、控制生长、选择抗风品种、保留植被等15条主要技术措施,并阐述了灾后的补救措施,旨在为降低台风造成的危害提供借鉴。 相似文献
198.
林分生长模型建立方法 总被引:1,自引:0,他引:1
在林分生长模型建立中,通过分析变量间的显著影响选择变量.研究模型的评价与检验指标等方法,为建立优选模型提供参考.文中对最小二乘拟合模型中的异方差和多重共线性问题进行了分析,提出了加权最小二乘法、逐步回归剔除法等处理方法. 相似文献
199.
人工老化对玉米种子蛋白质组的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用蛋白质单向和双向电泳的方法研究了人工老化处理对玉米种子蛋白质组的影响.结果表明,与对照相比,老化6 d的种子中14,40 kD 2条多肽的含量有显著差异,14 kD多肽在老化1 d即消失,主要存在于子叶和胚根中;而40 kD的多肽在老化的后期消失,存在于整个胚中.双向电泳发现14(pI 6.2),30(pI 5.8),36(pl 5.5),35(pI 5.5)和22 kD(pI 5.1)多肽的含量在老化6 d的种子中明显减少,40(pl 6.5),29(pI 6.4),15(pl 5.4),21(pI 5.3)和35 kD(pI 5.6)多肽消失,而20(pI 6.5),20 kD(pI 6.7)多肽的含量则显著增加,说明老化的种子蛋白质组发生了明显改变. 相似文献
200.