NODs/RIP2信号通路关键基因在断奶仔猪不同组织中的mRNA表达

本试验旨在研究核苷酸结合寡聚化结构域蛋白/受体相互作用蛋白2(NODs/RIP2)信号通路关键基因在断奶仔猪不同组织的分布情况。选择12头杜×长×大断奶仔猪,屠宰,取脾脏、胸腺、肠道淋巴结、下丘脑、垂体、肾上腺、肝脏、腓肠肌、皮下脂肪、空肠和回肠组织。应用实时荧光定量PCR技术测定NODs/RIP2信号通路关键基因,包括NOD1、NOD2和RIP2在各组织的mRNA表达水平。结果表明:NOD1、NOD2和RIP2在所检测的11个组织中均有表达。NOD1 mRNA在肠道淋巴结和下丘脑表达量较高;NOD2 mRNA在肠道淋巴结、脾脏、下丘脑和胸腺表达量较高;RIP2 mRNA在肠道淋巴结、胸腺和脾脏表达量较高。NODs/RIP2信号通路关键基因在不同组织中表达差异较大,可能与仔猪各组织对病原的识别和抵抗能力有关。     

关于铁岭市发展奶业问题的探讨

近年来，铁岭市奶业生产以资源为依托，以市场为导向，紧紧依靠科技进步，积极优化畜牧业内部结构调整，全面促进农民增收致富，不仅得到了量的增长，而且取得了质的飞跃。为总结经验，找出差距，探索出全市奶业发展切实有效的措施，笔者谈几点粗浅的体会，以供各位读者参考。     

利川市滇禾优34引种试验示范情况

利川为县级市,隶属于恩施土家族苗族自治州,在海拔1000~1400 m地区水稻常年种植面积在2万hm2左右,由于春迟秋早、潮湿多雨、日照偏低、有效积温不足、湿度大,后期易遭受低温冷害和稻瘟病,有"谷子两头尖,三年两发癫"之说.选择了滇禾优34等10个杂交粳稻品种进行种植试验,目的是筛选适合上述生态区的杂交粳稻品种,确保农业生产安全,农业增效,农民增收.     

猪重大育种价值基因及挖掘技术研究进展

随着分子生物学和动物遗传育种技术的快速发展,对于畜禽优良性状的研究已从对表型选育进入到对单个或多个重要性状关联基因的分子选育,如对猪肉质性状的相关研究,在影响猪背膘厚、肌内脂肪含量、火腿重量等方面筛选到许多关键基因。近年来,非洲猪瘟肆虐,对猪抗病的研究再次成为热点,也发现了众多关键基因,如CD163直接参与了猪呼吸与繁殖综合征病毒的侵入机制。除了疾病的影响外,繁殖性状对养猪业的发展也起着至关重要的作用。随着研究人员对各重要性状研究的不断深入,现已积累了大量重要育种价值基因的多维数据,且由此开发出了多种基因筛选技术,尤其是CRISPR-Cas9基因编辑技术的发现及其作为全基因组筛选工具的成功应用,以及在后基因组时代功能基因组筛选与多组学的联合应用等,进一步推动了遗传育种领域的发展。作者系统总结了猪肉质、抗病及繁殖性状相关的重要育种价值基因及其挖掘技术,以期为猪的遗传改良提供指导性建议和参考。     

不同药剂防治水稻稻曲病试验

水稻稻曲病在利川市发生较为普遍,尤其在阴槽田、冷浸烂泥田发生偏重,随着水稻品种结构调整,优质稻面积不断扩大,稻曲病已逐渐成为水稻生产上的主要病害,威胁水稻的产量和品质,严重时还会造成人畜中毒,给农民造成巨大的经济损失。因此,抓好水稻稻曲病防治技术研究,对提高水稻产量和品质,生产无公害农产品具有十分重要的意义。文章通过田间试验,以筛选安全、环保、防效好的农药品种,探讨最适施药时期,为稻曲病的大面积防治提供技术保障。     

2009年利川市稻纵卷叶螟大发生原因及防控对策

2009年,利川市水稻稻纵卷叶螟大发生,局部特大发生,呈现出迁入时间早、迁入虫量大等特点,累计发生面积6．87万hm^2,严重受害田块白叶率达70％以上,给水稻生产带来了巨大的威胁。     

天津市畜禽养殖机械化现状及发展

近年来,发展畜禽养殖业成为天津市调整农业产业结构、增加农民收入的一项重要措施。如何在合理发展养殖规模、调整养殖结构与布局的同时控制和削减污染物的排放,从而做到可持续发展,是各级管理部门关心的问题,也是目前国内在发展现代农业、都市农业过程中普遍遇到的问题。为此,天津市农机推广总站对本市规模化畜禽养殖场进行了系统调研,     

单细胞RNA测序在畜禽遗传育种中的研究进展

单细胞RNA测序(single cell RNA sequencing, scRNA-seq)是在单细胞水平上实现高通量测序的技术,可以用来研究特定细胞亚群基因表达的异质性,帮助我们识别未知或稀有的细胞类型,并为进一步的研究奠定基础。scRNA-seq技术的进步使其在肿瘤、临床医学和发育生物学等领域得到了广泛应用,但在畜禽育种中的研究还较少。本文介绍了scRNA-seq一般流程,着重阐述了其在畜禽的生殖分化、毛囊发育和肌肉生成等方面的研究现状以及前景,以期为scRNA-seq在畜禽遗传育种中的研究和应用提供理论依据。     

抑制大肠杆菌K88的益生菌体外筛选

本研究以从断奶仔猪肠道分离的益生菌为试验菌株,将大肠杆菌K88和益生菌接种到体外培养的猪小肠上皮细胞(intestinal porcine epithelial cell-1,IPEC-1)中,测定培养2.5h上清液中的乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性,同时将益生菌和大肠杆菌K88体外混合培养2.5h,进行平板计数,统计大肠杆菌K88菌数的变化,筛选出可以抑制大肠杆菌K88的益生菌。试验结果显示,干酪乳杆菌和凝结芽孢杆菌能显著降低IPEC-1培养上清液中的LDH活性(P<0.05),降低大肠杆菌K88对细胞的损伤;凝结芽孢杆菌能降低DMEM培养基中大肠杆菌K88的生长速度,结合模拟制粒过程及胃肠道环境的耐高温、耐酸及耐胆盐研究进行综合分析,该凝结芽胞杆菌对大肠杆菌K88有较好的抑制作用且具有良好的耐高温、耐酸及耐胆盐性能,具有作为微生态制剂菌株的应用潜力。本试验建立了能够抑制大肠杆菌K88的益生菌体外筛选技术模型。