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91.
速生型杉木SRAP遗传差异分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用SRAP分子标记技术对32个速生型杉木无性系进行基因分型,进而作遗传多态性与遗传相似性及UPGMA聚类分析。结果表明:21对SRAP引物组合共扩增出237个清晰、稳定的谱带,其中多态性条带214条;不同引物组合对无性系的辨别力有所差异,介于10~31之间;在群体水平上,多态性条带比例达90.3%,平均多态信息含量(PIC)和基因多样性(GD)值分别为0.218 7、0.268 2,检测到的平均等位基因数(Na)、平均有效等位基因数(Ne)、香农信息指数(I)及平均期望杂合度(He)依次为1.903、1.392、0.380、0.243,群体遗传多态性应处中等水平;另外,95.5%的无性系遗传相似性分布在0.400 0~0.599 9范围,构建的SRAP UPGMA聚类图从分子水平上度量了各速生无性系遗传距离。综合各数据发现,经速生性选择后,参试的32个杉木无性系仍具有较大的遗传差异性,组内再选配杂交可行。  相似文献   
92.
本实验旨在探究锰苯甲酸卟啉(MnTBAP)对猪精液冷冻保存的影响,从而筛选出适用于猪精液冷冻的MnTBAP浓度。实验一共分为6组:新鲜组、冷冻对照组、不同浓度MnTBAP组(在冷冻液I中添加50、100、150、200μmol/LMnTBAP),对冷冻后猪精子动力学参数以及活率进行检测,从而筛选出适用于猪精子冷冻的最佳MnTBAP浓度。实验二共分成3组:新鲜组、冷冻对照组、最佳MnTBAP浓度组,对冷冻后猪精子质膜完整率、顶体完整率、DNA碎片指数(DFI)、线粒体膜电位(MMP)、活性氧(ROS)进行检测。结果表明:与其他浓度的MnTBAP组相比,100μmol/L MnTBAP对动力学参数以及活力改善最显著;与冷冻对照组相比,100μmol/L MnTBAP组猪精子质膜完整率、顶体完整率、MMP和抗氧化酶显著升高,DFI、ROS显著降低。综上所述,在冷冻液稀释中添加MnTBAP可以改善猪精液冷冻后的质量,且最适添加浓度是100μmol/L。  相似文献   
93.
<正>按照《中华人民共和国动物防疫法》的有关规定,"国家对严重危害养殖业生产和人体健康的动物疫病实行计划免疫制度,实施强制免疫"。但是,随着重大动物疫病强制免疫的深入开展,由于动物的个体差异等原因,因免疫造成的动物副反应情况时有发生。近年来,富宁县动物防疫工作得到逐年加强,不断提高了家畜口蹄疫、猪瘟、高致病性禽流感、猪蓝耳病等重大动物疫病免疫密度,有效降低了动物疫病死亡率,并阻止了境外、省外的禽流感、口蹄疫、猪蓝耳病等重大动  相似文献   
94.
杉木种子园无性系结实遗传差异及其选择评价   总被引:1,自引:1,他引:1  
对小坑林场杉木初级种子园球果产量连续3年定株调查分析,表明无性系结实存在着真实的遗传差异,根据无性系结实主效和C×Y互作()ij等指标,对种子园无性系进行选择评价,为营建1.5代种子园提供结实力强、后代生长快的无性系和初级种子园去劣疏伐提供依据。  相似文献   
95.
磷是植物正常生长和代谢过程中必需的大量营养元素,在我国南方大部分丘陵山地土壤中,总磷含量高但有效磷匮乏,磷的供应不足将会导致植物生长代谢受阻,产量受制.杉木是分布于我国南方的传统重要针叶用材造林树种之一,南方土壤的低磷环境已成为杉木人工林长期生产力维持的关键养分供应限制因子,杉木磷胁迫响应研究越来越受到关注.本文从植株...  相似文献   
96.
【目的】为贺州市冬季马铃薯合理安排播种期、科学调整面积布局,避免或减轻低温冻害影响提供气候依据。【方法】通过近年冬种马铃薯灾害天气调查,结合贺州市各县区低温冻害出现时段及低温程度等方面的气候分析。【结果】冬季低温冻害是影响贺州市冬种马铃薯的主要气象灾害。【结论】适宜播种期为12月下旬,在1月中旬后出苗,可有效降低受低温冻害的影响风险。  相似文献   
97.
<正>红妃木瓜是台湾农友种苗公司选育成的一个 木瓜品种,1996年我省开始引进种植,以优质、高 产、抗病等优点而迅速占领市场。目前在珠江三角 洲及粤西地区一带,每年种植面积达667hm2以 上。在良好的栽培条件下,667m2产量高达 3500-5000kg,产值3500-8000元,经济效益可观。 现将其特征特性及栽培技术介绍如下:  相似文献   
98.
99.
为建立一种猪德尔塔病毒(PDCoV)的快速检测方法,本研究根据NCBI公布的PDCoV序列设计了1对特异性引物,利用RT-PCR方法扩增PDCoV的S基因,将其连接至pMD 19-T载体上,以构建正确的重组质粒作为标准品,建立SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法,并对该方法的敏感性、特异性及重复性进行了验...  相似文献   
100.
为实现牛结节性皮肤病病毒(LSDV)和羊痘病毒属(CaPV)其他成员的鉴别诊断,针对LSDV 010基因保守区域设计特异性引物及Taq Man探针,与文献报道的CaPV 068基因的通用引物及探针组合,通过优化反应体系和条件,建立了一种可同时鉴别检测LSDV和CaPV其他成员的双重荧光定量PCR检测方法。结果显示:本方法可以特异性扩增LSDV和CaPV其他成员,并且与其他牛、羊病毒无交叉反应,特异性好;对pLSDV-010和pCaPV-068质粒标准品的最低检测限均为15 copies/μL,具有较高的灵敏性;组内和组间变异系数均小于1.75%,重复性良好。应用本试验建立的方法与荧光定量PCR方法同时检测542份临床样品,发现CaPV的样品符合率为98.52%,LSDV为99.63%。本试验建立的方法为CaPV鉴别筛查、LSDV精准防控及流行病学调查提供了快捷有效的技术手段。  相似文献   
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