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291.
农田边界与生物多样性研究进展   总被引:6,自引:2,他引:4  
本文综述了农田边界内涵和不同类型农田边界的特点及其生物多样性保护的关系,并依据对生物的保护功能和管理方法,可以把农田边界分成昆虫栖息地、保育边行、作物边界、休耕边界、无植被边界、开花植被边界及无作物野生生物边界。同时根据我国耕地资源和农田特点,提出研究农田边界生态学功能的必要性和进一步研究方向;即:边界生态系统与其生物多样性维持的关系,边界的植被结构与有害生物的关系,边界杂草种群和群落与节肢动物的关系,边界内生物的食物链关系,边界的管理措施。  相似文献   
292.
旨在探索金线鱼腌制过程中组胺含量的变化规律,并分离鉴定产组胺的关键细菌。以冰鲜金线鱼为原料进行腌制,于不同时间点取样,紫外分光光度法检测组胺含量,稀释平板分离法检测细菌总数,培养基呈色反应分离产组胺细菌,并根据菌株的产组胺能力确定关键菌株,对关键菌株进行形态学鉴定、微生物全自动分析仪鉴定和16S rDNA基因序列法鉴定。结果表明,金线鱼腌制过程中,组胺含量在盐渍的3 d内逐渐升高,于第4天干制后开始下降,变化规律近似正态分布。产组胺关键细菌是马胃葡萄球菌和蜂房芽孢杆菌。  相似文献   
293.
运用生命哲学原理,剖析了地球生物圈物质循环过程的重要性,指出循环经济是人类科学管理社会和自然过程的最好实践。结合浙江省目前经济发展的现状和特点,提出了今后推动循环经济发展的对策。  相似文献   
294.
近几年来,近地面臭氧浓度快速增加已经对农作物生长发育造成了很大的影响,引起国内外学者的广泛关注.设在沈阳市苏家屯区十里河镇沈阳农业生态系统国家野外站开顶式气室于2006年5月开始运行,本文通过开顶式气室(OTCs)研究了高浓度臭氧(浓度为80 nmol·mol-1)对春小麦不同发育时期(拔节期、抽穗期、灌浆期、成熟期)土壤过氧化氢酶、蔗糖酶和多酚氧化酶及土壤中酚酸类物质含量的影响.结果表明,在臭氧胁迫下土壤过氧化氢酶活性、蔗糖酶和多酚氧化酶活性均在小麦成熟期显著地高于OTCs对照(P<0.05).经相关分析,O3浓度升高条件下土壤酚类化合物总量与多酚氧化酶活性之间呈显著正相关关系(r=0.625,n=12,P=0.015),这充分说明酶的底物酚酸类物质的积累,导致了土壤多酚氧化酶活性增加.  相似文献   
295.
脊尾白虾俗称小白虾,尾甲壳纲,十足目,游泳亚目,真虾属,长臂虾科,白虾属。我国白虾有5种,其中以脊尾白虾产量最大,分布最广。由于脊尾白虾生长迅速,适应性强,对养殖池塘要求不高,是目前长江口海水养殖的主要品种。  相似文献   
296.
陈欣 《广西畜牧兽医》2006,22(3):128-129
弓形体病又称为弓浆虫病或弓形虫病.是由一种单细胞原生动物刚地弓形体寄生于细胞内所引起的一种人、畜共患的寄生虫病.临床称为"无名高热症".本病以高热、呼吸及神经系统症状,怀孕动物流产、死胎、胎儿畸形以及皮肤发绀,患畜易死亡为主要特征.猫是主要传染源.2004年10月在博白县某猪场对该病进行了综合诊断和治疗,取得了较好的成效.现报告如下.  相似文献   
297.
蔗叶还田方法对宿根蔗地一些土壤肥力因素的效应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验在大田生产条件下,研究新植蔗地蔗叶还田对宿根蔗地一些土壤肥力因素的效应。试验结果表明:蔗叶还田能提高宿根蔗地的土壤pH值及土壤速效N、土壤速效P和土壤速效K含量,起到培肥地力,促进甘蔗生长的作用。其中尤以C处理对蔗地的培肥效果最好。  相似文献   
298.
陈欣 《湖南农业》2006,(1):27-27
青蛙是农作物的保护神,人类的朋友,人人皆知。但如今,其数量日益减少,它的生存状况令人堪忧。为减少农药使用量,确保农产品食用安全,我们应积极行动起来,运用法律武器,切实保护好青蛙!2002年11月29日通过的《湖南省农业环境保护条例》第12条明文规定:“鼓励运用生物技术防治农作物病虫害。保护青蛙、农田蜘蛛、赤眼蜂等农作物有益生物及其栖息、繁殖场所。禁止在农田捕捉青蛙等野生有益生物,禁止出售青蛙。”第30条明文规定:“违反本条例第12条第2款规定,捕捉、出售青蛙等野生有益生物的,由农业行政主管部门、工商行政主管部门依照职责的分…  相似文献   
299.
发酵床养猪技术是基于猪排泄物管理而发展的一种新型养殖技术。采集两个使用年限不同的发酵床有机垫料剖面样品,进行相关物理、化学与微生物特征分析的结果表明,连续使用两年的陈有机垫料中可溶性盐含量远高于使用两个月的新垫料,呈重度盐渍化;两垫料总孔隙度维持在70%以上,差异不明显,新垫料除细菌在垫料底层略低于陈垫料外,纤维素分解菌与霉菌数量均高于陈垫料,其差异可能是采样时陈垫料因未养猪无新鲜粪便补充所致。因此,洗盐等再生处理是延长垫料使用年限的关键。  相似文献   
300.
【目的】制备猪源CD1d的多克隆抗体,为探究猪CD1d蛋白在非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染过程中的功能奠定基础。【方法】利用PCR方法扩增了猪CD1d基因,并将其同源重组至pGEX-6p1载体中,构建了原核重组表达质粒pGEX-6p1-CD1d。将重组质粒转化E.coli BL21(DE3)并用IPTG进行诱导表达,表达的GST-CD1d重组蛋白经SDS-PAGE和Western blot(WB)方法鉴定,SDS-PAGE结果显示约50 ku处有一条明显的条带,该蛋白以包涵体形式表达。然后利用谷胱甘肽琼脂糖亲和层析方法进行蛋白纯化,将纯化的GST-CD1d蛋白与等体积的弗氏完全佐剂混合乳化后,将纯化的蛋白免疫新西兰大白兔,采用颈背部多点皮下注射,免疫剂量为200μg/只,首免后第3周和第5周分别进行二免和三免,均采用弗氏不完全佐剂乳化,方法和剂量与首免相同。三免后第7天,通过耳缘静脉采血分离血清。首免后第7周进行第四次免疫,一周后心脏采血。该抗体经Protein G亲和层析纯化后冻存于-80℃冰箱。通过WB和间接免疫荧光(IFA)鉴定瞬...  相似文献   
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